| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Perflubron does not have a specific biological target as a drug. It is an imaging agent and oxygen carrier. Its mechanism is based on its physical properties: it is dense and can carry oxygen, making it useful as a contrast agent (due to its high electron density) and as a blood substitute (oxygen transport). It has also been studied for its anti-inflammatory activity and its ability to inhibit Ebola virus entry through membrane effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，全氟溴烷对埃博拉病毒入侵具有抑制作用，其半数抑制浓度（AC50）介于7.943 µM至11.22 µM之间。它能以707.9 nM的效力调节层粘蛋白A的剪接。此外，它还能通过降低人肺泡巨噬细胞在脂多糖刺激下产生的细胞因子（例如IL-6、TNF-α）而发挥抗炎活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，全氟溴烷可用作磁共振成像和超声检查的造影剂（例如，用于胃肠道成像）。它也曾被研究作为输血医学中的血液代用品（Oxygent）。它具有抗炎活性，并能减轻缺血再灌注损伤动物模型中的氧化损伤。然而，其主要应用领域是诊断成像。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常不适用于全氟溴烷，因为它是一种氟碳化合物，其物理性质使其可用作显像剂和氧载体。它的活性取决于其理化性质，例如密度、氧溶解度和表面活性，这些性质可以通过物理方法进行测量。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，全氟溴烷的活性检测包括用该化合物处理细胞（例如巨噬细胞、内皮细胞），并测量其对细胞因子生成（抗炎活性）或病毒入侵（抗埃博拉病毒活性）的影响。其对层粘蛋白A剪接的影响也可通过RT-PCR或Western blot进行评估。细胞摄取和毒性可使用标准细胞活力检测方法进行评估。
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| 动物实验 |
全氟溴烷的体内动物模型被用于研究其作为磁共振成像和超声造影剂的特性（例如，在啮齿动物或兔子中）。它通过静脉注射或口服给药，并评估其成像特性。此外，它还被用作出血或缺氧动物模型中的血液替代品，以评估其对动物存活率和组织氧合的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
全氟溴烷的分子式为C8BrF17，分子量为498.96 g/mol。其化学名称为1-溴-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟辛烷。它也被称为全氟辛基溴（PFOB）和氧剂。它是一种无色透明液体，不溶于水和二甲基亚砜（DMSO），但溶于乙醇和全氟化溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
全氟溴烷通常被认为毒性较低。它主要通过呼气（以蒸气形式）排出体外。它并非拟用于人类治疗的药物，而是用作诊断成像的造影剂。给药后可能引起短暂的胃肠道不适或肺部反应。该化合物仅供研究使用。
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| 其他信息 |
全氟溴烷是一种卤代烷，是全氟辛烷的衍生物，其末端碳原子上的一个氟原子被溴原子取代。它可用作放射性造影剂和血液代用品。全氟溴烷是一种全氟化合物、有机溴化合物和卤代烷。它源自辛烷的氢化物。全氟溴烷（Oxygent）正在被开发为一种血管内氧载体，旨在增强手术患者的氧气输送。全氟溴烷是一种合成的放射性造影剂，以液态全氟辛基溴的形式存在。全氟溴烷可用作磁共振成像（MRI）的造影剂，也可用作液体通气剂以改善肺气体交换和肺顺应性，并可用于手术中以减少或消除输血需求。使用全氟碳液体进行通气可以改善肺表面活性物质缺乏和功能障碍患者的肺功能，包括急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和成人ARDS。 (NCI04)
药理适应症 已研究用于治疗心脏手术、出血和肠梗阻。 作用机制 含氧全氟溴烷乳剂可在大型手术期间维持血流动力学稳定，从而可能减少或消除手术期间的输血需求。含氧乳剂可使患者在较低的术中血红蛋白水平下维持生理稳定和安全。 全氟溴烷，也称为全氟辛基溴 (PFOB)，是一种合成氟碳化合物，用作磁共振成像 (MRI) 和超声造影剂。它也曾被研究用作血液代用品及其抗炎活性。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C8BRF17
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|---|---|
| 分子量 |
498.96
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| 精确质量 |
497.891
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| CAS号 |
423-55-2
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| PubChem CID |
9873
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.93 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
142 °C(lit.)
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| 熔点 |
6 °C
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| 闪点 |
141-143°C
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| 蒸汽压 |
6.54mmHg at 25°C
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| 折射率 |
n20/D 1.305(lit.)
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| LogP |
6.348
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
17
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
527
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F
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| InChi Key |
WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8BrF17/c9-7(22,23)5(18,19)3(14,15)1(10,11)2(12,13)4(16,17)6(20,21)8(24,25)26
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| 化学名 |
1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane
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| 别名 |
Long's compound; Oxygent; Perflubron
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~33.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0042 mL | 10.0208 mL | 20.0417 mL | |
| 5 mM | 0.4008 mL | 2.0042 mL | 4.0083 mL | |
| 10 mM | 0.2004 mL | 1.0021 mL | 2.0042 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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