| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PF-02413873 targets the progesterone receptor (PR) as a competitive antagonist with a Ki of 2.6 nM. It binds to the receptor in a fully competitive manner, blocking progesterone binding and preventing PR nuclear translocation. This inhibition disrupts PR-mediated gene transcription and downstream signaling pathways involved in reproductive physiology and hormone-dependent pathologies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在T47D天然功能测试中，PF-02413873表现出强效的孕激素受体（PR）拮抗作用，其Ki值为9.7 nM [1]。PF-02413873（浓度范围1 nM–10 μM）在高浓度（>3 μM）下可特异性诱导核转位[1]。体外实验表明，PF-02413873对孕激素受体具有强效拮抗作用，其Ki值为2.6 nM。它能完全且竞争性地抑制孕激素与PR的结合，从而阻断PR的核转位。该化合物对PR的选择性远高于其他常见受体和酶，因此可作为研究PR特异性生物学功能的有效工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在食用螃蟹的猴子中，PF-02413873（2.5 和 10 mg/kg；每日两次口服，持续 10 天）可显著降低子宫内膜厚度[1]。PF-02413873（3 mg/kg；单次口服）的结果如下：t1/2（4.2 小时），Cmax（162 ng/mL），CL/F（41 mL/min/kg）[1]。现有文献中关于 PF-02413873 的体内活性数据不够详尽。作为一种口服有效的非甾体类孕激素受体拮抗剂，该化合物预计在口服后会产生孕激素受体拮抗作用。它已被研究用于治疗子宫内膜异位症等妇科疾病的潜在治疗应用。现有文献中未报告具体的体内疗效数据和动物模型结果。
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| 酶活实验 |
针对PF-02413873的特定无细胞酶/受体结合分析方案包括竞争性结合分析，以确定其与孕激素受体的亲和力。使用重组孕激素受体（PR）蛋白进行放射性配体置换分析，测得其Ki值为2.6 nM。这些分析测量化合物与放射性标记的孕激素配体竞争结合PR的能力，从而证实其完全竞争性拮抗作用。
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| 细胞实验 |
PF-02413873 的体外细胞活性检测采用表达孕激素受体 (PR) 的细胞系来评估其拮抗活性。在孕激素存在的情况下，用 PF-02413873 处理细胞，并通过免疫荧光显微镜监测 PR 的核转位。使用报告基因检测评估 PR 介导的转录活性，证实该化合物能够阻断孕激素诱导的基因表达。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：食蟹猴（3.7-5.7 kg；5-6岁）[1]
剂量：3 mg/kg（药代动力学/PK/PK分析） 给药途径：单次口服 实验结果：t1/2=4.2 h，Cmax =162 ng/mL，CL/F=41 ml/min/kg。 现有文献中未详细描述PF-02413873的体内动物研究。作为一种口服有效的孕激素受体拮抗剂，典型的体内评估将采用子宫内膜异位症或其他激素依赖性疾病的动物模型。将卵巢切除的雌性啮齿动物用孕酮和PF-02413873治疗，并通过子宫重量和子宫内膜厚度等终点指标来评估孕激素受体拮抗作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PF-02413873 的详细药代动力学性质尚未得到充分报道。该化合物的分子量为 359.44 g/mol，分子式为 C18H21N3O3S，LogP 值为 2.6。它在 DMSO 中的溶解度为 2 mg/mL。储存条件：粉末在 -20°C 下可保存 3 年，或在 4°C 下可保存 2 年；溶剂在 -80°C 下可保存 6 个月，或在 -20°C 下可保存 1 个月。PF-02413873 具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供PF-02413873的具体毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。作为一种孕激素受体拮抗剂，其潜在毒性可能与孕激素介导的生理过程紊乱有关，但目前尚无正式的毒理学研究报告。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
PF-02413873（CAS 936345-35-6）是一种强效、选择性强且完全竞争性的非甾体类孕激素受体拮抗剂，Ki值为2.6 nM。它口服有效，可阻断孕激素与受体的结合以及孕激素受体（PR）的核转位。该化合物用于生殖生物学和妇科疾病（如子宫内膜异位症）的研究。目前尚无该化合物的临床试验或已批准适应症数据。
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| 分子式 |
C18H21N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
359.44
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| 精确质量 |
359.13
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| CAS号 |
936345-35-6
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| PubChem CID |
16662425
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
4.432
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| tPSA |
93.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
622
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
QSFGZNVRVZHUGV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H21N3O3S/c1-11-7-15(8-12(2)16(11)9-19)24-18-13(3)21(10-25(4,22)23)20-17(18)14-5-6-14/h7-8,14H,5-6,10H2,1-4H3
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| 化学名 |
4-[3-cyclopropyl-5-methyl-1-(methylsulfonylmethyl)pyrazol-4-yl]oxy-2,6-dimethylbenzonitrile
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| 别名 |
PF02413873; PF-02413873; PF-02413873
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~278.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (3.48 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7821 mL | 13.9105 mL | 27.8211 mL | |
| 5 mM | 0.5564 mL | 2.7821 mL | 5.5642 mL | |
| 10 mM | 0.2782 mL | 1.3911 mL | 2.7821 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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