| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PF-04885614 targets the voltage-gated sodium channel NaV1.8, which is primarily expressed in peripheral sensory neurons. By inhibiting NaV1.8, the compound blocks the influx of sodium ions that is essential for the initiation and propagation of action potentials. This inhibition reduces the excitability of nociceptive neurons and attenuates pain signal transmission to the central nervous system. The selectivity of PF-04885614 for NaV1.8 over other sodium channel subtypes makes it a valuable tool for studying the role of this channel in pain and other neurological conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，PF-04885614 是一种强效的 NaV1.8 抑制剂。利用表达重组 NaV1.8 通道的细胞，通过膜片钳电生理学研究证实了该化合物的活性。PF-04885614 以浓度依赖的方式阻断 NaV1.8 电流，其 IC₅₀ 值在低微摩尔范围内。该化合物对 NaV1.8 的选择性优于其他钠通道亚型，这对于减少脱靶效应至关重要。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PF-04885614在体内具有开发为疼痛治疗药物的潜力。该化合物通过阻断感觉神经元中的NaV1.8通道，可以在不影响其他参与重要生理功能的钠通道的情况下减弱疼痛信号。目前，该化合物在治疗神经系统疾病和神经发育疾病方面的潜力也在探索之中。然而，仍需开展体内研究以全面评估其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
PF-04885614 的体外酶/受体结合试验包括测量其对 NaV1.8 钠通道的抑制作用。该试验通常采用膜片钳电生理技术，在表达重组 NaV1.8 通道的细胞上进行。使用全细胞或电压钳模式，在不同浓度的化合物存在下测量钠电流。IC₅₀ 值由浓度-反应曲线计算得出。选择性评估通过测试该化合物对一系列其他钠通道亚型的抑制作用来进行。
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| 细胞实验 |
PF-04885614 的体外细胞实验采用表达 NaV1.8 通道的细胞进行。该化合物对钠电流的影响通过膜片钳电生理技术进行测量。此外，还可以使用基于荧光的膜电位测定法以高通量方式测量通道活性。将电压敏感染料加载到细胞中，并在不同浓度化合物存在下监测通道激活后的荧光变化。IC₅₀ 值由浓度-反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
PF-04885614 的体内动物研究通常会采用小鼠或大鼠疼痛模型。该化合物将通过静脉注射、腹腔注射或口服途径给药。其镇痛效果将通过行为学实验（例如热板实验或福尔马林实验）进行评估。此外，还将评估该化合物对运动功能和其他神经系统参数的影响。药代动力学参数将通过血浆样本进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PF-04885614 的药代动力学性质在文献中报道较少。该化合物分子量为 285.27 g/mol，是一种小分子，如果制剂合理，预计具有良好的口服生物利用度。该化合物的亲脂性和血浆蛋白结合率会影响其分布和半衰期。其代谢可能主要在肝脏中通过细胞色素 P450 酶进行。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
PF-04885614 的毒性特征在文献中尚未得到充分描述。作为一种钠通道阻滞剂，如果它对 NaV1.8 具有选择性，则预期其作用机制具有靶向性，脱靶效应有限。然而，对其他钠通道的脱靶抑制可能导致心律失常或神经系统症状等不良反应。需要进行标准的毒理学研究以全面评估其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PF-04885614 是一种强效的钠通道 NaV1.8 抑制剂，NaV1.8 主要表达于感觉神经元，并参与疼痛信号传导。该化合物具有治疗神经系统疾病和神经发育疾病的潜力。PF-04885614 通过阻断 NaV1.8，可在不影响其他参与重要生理功能的钠通道的情况下减弱疼痛信号。该化合物是研究 NaV1.8 在疼痛及其他疾病中作用的宝贵工具，并具有作为疼痛治疗药物的潜力。
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| 分子式 |
C₁₃H₁₄F₃N₃O
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|---|---|
| 分子量 |
285.26
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| 精确质量 |
285.108
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| CAS号 |
1480833-70-2
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| PubChem CID |
65459349
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
414.6±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
204.6±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.527
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| LogP |
3.13
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| tPSA |
63.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
327
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(C)(C1=NC=C(N1)C2=CC=C(C=C2)OC(F)(F)F)N
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| InChi Key |
AGORGFNWYAUYSU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H14F3N3O/c1-12(2,17)11-18-7-10(19-11)8-3-5-9(6-4-8)20-13(14,15)16/h3-7H,17H2,1-2H3,(H,18,19)
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| 化学名 |
2-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazol-2-yl]propan-2-amine
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| 别名 |
PF04885614; PF 04885614
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~876.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5056 mL | 17.5279 mL | 35.0557 mL | |
| 5 mM | 0.7011 mL | 3.5056 mL | 7.0111 mL | |
| 10 mM | 0.3506 mL | 1.7528 mL | 3.5056 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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