| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PF-5198007 targets the voltage-gated sodium channel Nav1.7 as a selective antagonist. It exerts its effects by selectively inhibiting the Nav1.7 channel, preventing the influx of sodium ions essential for action potential initiation and propagation in nociceptive neurons. This inhibition modulates pain signaling. In vitro, PF-05198007 (30 nM) inhibits 83.0 ± 2.7% of total TTX-S current in small-diameter mouse DRG neurons.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PF-05198007 (30 nM) 平均抑制了 83.0 ± 2.7% 的总 TTX-S 电流，表明小鼠小直径背根神经节 (DRG) 神经元中的 Nav1.7 通道是 TTX-S 电导的主要来源 (n = 35) [1]。体外实验表明，30 nM 的 PF-5198007 (PF-05198007) 可抑制小鼠小直径 DRG 神经元中 83.0 ± 2.7% 的总 TTX-S 电流，表明 Nav1.7 通道是 TTX-S 电导的主要来源。该化合物是一种强效、口服有效且选择性的芳基磺酰胺类 Nav1.7 抑制剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PF-05198007（1 或 10 mg/kg，口服）可降低野生型小鼠的辣椒素诱发反应，但对 Nav1.7Nav1.8Cre 小鼠无此作用 [1]。现有文献中关于 PF-5198007 体内活性数据不够详尽。该化合物是一种强效的口服 Nav1.7 抑制剂。已在包括小鼠辣椒素诱导的神经源性疼痛模型在内的多种疼痛动物模型中对其进行了研究。现有文献中关于其具体体内疗效的数据有限。
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| 酶活实验 |
针对PF-5198007的特定无细胞酶/受体结合分析方案包括电压门控钠通道抑制分析。利用膜片钳电生理技术在表达重组Nav通道的细胞上证实了该化合物对Nav1.7的选择性。在背根神经节（DRG）神经元中测量了TTX-S电流的抑制情况。
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| 细胞实验 |
PF-5198007 的体外细胞实验采用小直径小鼠背根神经节 (DRG) 神经元。通过膜片钳电生理技术测量 TTX 敏感钠电流的抑制情况，结果显示 30 nM 的 PF-5198007 可抑制 83.0 ± 2.7% 的总 TTX 敏感钠电流。这些实验证实了 PF-5198007 对 Nav1.7 通道相对于其他钠通道的选择性。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：成年雄性C57Bl/6J野生型(WT)和Nav1.7Nav1.8Cre小鼠[1]。
剂量：1或10 mg/kg。 给药方式：口服一次。 实验结果：在观察期内（55分钟；溶剂对照组；1 mg/kg组为4930 ± 751，10 mg/kg组为1967 ± 472和2265 ± 382 (n = 7)，AUC，p < 0.05）。 已在小鼠疼痛模型中进行了PF-5198007的体内动物研究。该化合物在小鼠辣椒素诱导的神经源性炎症模型中显示出疗效。已对 Nav1.7Nav1.8 和同窝小鼠的躯体疼痛行为和胫神经活动对有害热刺激的反应进行了评估。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PF-5198007 的分子式为 C19H12ClF4N5O3S2，分子量为 533.9 g/mol。其 IUPAC 名称为 4-(2-(3-氨基-1H-吡唑-4-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)-5-氯-2-氟-N-(噻唑-4-基)苯磺酰胺。该化合物口服有效。储存条件：干燥、避光，短期储存于 0-4°C，长期储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供PF-5198007的具体毒理学数据。该化合物仅供研究使用，不适用于人类治疗。作为一种Nav1.7拮抗剂，其潜在毒性可能与疼痛感知和感觉神经元功能有关，但目前尚无正式的毒理学研究报告。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
PF-5198007（CAS 1235406-19-5）是一种选择性NaV1.7拮抗剂，也是一种强效的口服活性芳基磺酰胺类NaV1.7抑制剂。在30 nM浓度下，它能抑制小鼠背根神经节（DRG）神经元中83%的TTX-S电流。该化合物在小鼠辣椒素诱导的神经源性炎症模型中显示出疗效。目前尚无临床试验数据。
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| 分子式 |
C19H12CLF4N5O3S2
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|---|---|
| 分子量 |
533.906893730164
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| 精确质量 |
533
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| CAS号 |
1235406-19-5
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| PubChem CID |
46841789
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.5
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| tPSA |
160
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
808
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1C=C(C(=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1C=NNC=1N)F)S(NC1=CSC=N1)(=O)=O
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| InChi Key |
QCDLGAPJZJODRJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H12ClF4N5O3S2/c20-12-4-16(34(30,31)29-17-7-33-8-26-17)13(21)5-15(12)32-14-2-1-9(19(22,23)24)3-10(14)11-6-27-28-18(11)25/h1-8,29H,(H3,25,27,28)
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| 化学名 |
4-[2-(5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-5-chloro-2-fluoro-N-(1,3-thiazol-4-yl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
PF5198007; PF 5198007; PF-5198007
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~280.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (7.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8730 mL | 9.3649 mL | 18.7297 mL | |
| 5 mM | 0.3746 mL | 1.8730 mL | 3.7459 mL | |
| 10 mM | 0.1873 mL | 0.9365 mL | 1.8730 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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