| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PEA does not have a single defined molecular target but interacts with multiple cellular components. Its antibacterial mechanism targets the cell membrane, causing permeabilization in Gram-negative bacteria and solubilization in Gram-positive bacteria. In eukaryotic cells, it affects DNA synthesis and structure. As a quorum sensing inhibitor, molecular docking studies suggest it competitively interacts with the ligand-binding sites of quorum sensing receptors. For its neuropharmacological effects, the targets are likely neural circuits involved in sensory, emotional, and feeding behaviors, with inhalation exposure modulating cFos expression in the brain.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-苯乙醇可激活肥皂中的防腐剂和香烟添加剂[1]。 2. 苯乙醇抑制革兰氏阴性染料的生长[1]。
在细胞培养中，苯乙醇在浓度高于0.2%时抑制Ehrlich II B和L细胞的生长，这种效应在移除抑制剂后一小时内是可逆的。观察到的第一个生化变化是DNA含量下降，伴随着有丝分裂图形的丢失和DNA链间相互作用的减弱。其抗菌活性表现为杀菌作用，针对多种菌株的抑制浓度和杀细菌浓度范围为90至180 mM，比其IC高4-5倍。在这些致死浓度下，苯乙醇可诱导革兰氏阴性和阳性细菌快速、完全地泄漏K⁺离子。作为群体感应抑制剂，2 mM的苯乙醇使紫色色杆菌的紫色杆菌素产量降低62.5%；在铜绿假单胞菌中，它使胞外多糖产量降低33.5%，群集运动能力降低64.5%，生物膜形成降低55.5%。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中，2-苯基乙醇（5%；呼吸）可减少抑郁样行为并增强焦虑样行为 [3]。
小鼠吸入2-苯乙醇后，在悬尾试验中不动时间减少，提示具有抗抑郁样效应。然而，在旷场试验中，小鼠在中心区域停留时间减少，提示焦虑样行为增加。认知功能、活动水平、肌肉力量或攻击性未观察到变化。 在高架十字迷宫中，与对照组相比，进入开放臂的次数百分比和在开放臂停留时间无显著差异。 在Y迷宫试验中，空间工作记忆无显著差异。 在蔗糖偏好试验中，蔗糖消耗量无变化，提示对快感缺乏样行为无影响。 在Porsolt强迫游泳试验中，不动时间与对照组相比无显著差异。 在慢性应激诱导的焦虑抑郁样表型小鼠模型中，长期（15天，每天30分钟）吸入苯乙醇可逆转由皮质酮治疗引起的自主活动减少和进食潜伏期延长，显示出显著的抗焦虑和抗抑郁样效应。免疫组化显示，苯乙醇吸入逆转了皮质酮诱导的嗅球中cFos阳性细胞数量的减少，并改变了功能性脑连接。在小鼠强迫游泳试验中，苯乙醇通过将不动时间减少43%而显示出抗抑郁样活性，其效果是标准药物苯乙肼的两倍。关于病毒感染，苯乙醇的糖苷可在组织培养中可逆地抑制DNA病毒（痘苗病毒、单纯疱疹病毒、SV-40）的复制，但对RNA病毒无抑制作用。 |
| 酶活实验 |
通过分子对接分析探索了苯乙醇抑制群体感应的机制。该研究涉及竞争性对接模拟，将苯乙醇建模以与群体感应受体蛋白的活性位点相互作用，显示出与天然酰基高丝氨酸内酯配体有希望的竞争性相互作用。在另一项研究中，使用荧光偏振各向异性竞争测定法，用FITC标记的探针和纯化的整合素头部在含有MnCl₂和CaCl₂的缓冲液中量化了整合素结合肽的结合亲和力。
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| 细胞实验 |
使用Ehrlich II B和L细胞表征了细胞生长抑制作用。将细胞在含有不同浓度（>0.2%）苯乙醇的培养基中培养。通过在一小时内移除抑制剂并评估细胞恢复来测试效应的可逆性。在不同时间点测量DNA含量、RNA和蛋白质水平。进行染色体核型分析和Feulgen染色以观察有丝分裂图形和核物质的丢失。对于抗菌测定，确定了针对细菌菌株的抑制浓度和杀细菌浓度。测量K⁺泄漏作为膜损伤的指标。在铜绿假单胞菌中量化了生物膜形成、EPS产生和群集运动能力，并在紫色色杆菌中测量了紫色杆菌素的产量。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 11周龄雄性小鼠 (C57BL/6) [3]
剂量： 5% (v/v) 给药途径： 吸入； 实验结果： 具有抗抑郁样作用，但可能增加焦虑样行为。 使用11周龄雄性C57BL/6小鼠。2-苯乙醇用1% Tween 80稀释至5% (v/v)，并浸渍于置于密封容器中的吸水棉上。在进行行为学测试前，将小鼠置于三层笼系统中，暴露于2-苯乙醇蒸气15分钟。对照组小鼠仅暴露于1% Tween 80溶液中。 行为学测试包括：气味偏好测试、高架十字迷宫、旷场测试、Y迷宫测试、悬尾测试、Porsolt强迫游泳测试、蔗糖偏好测试、握力测试和棉签咬合测试。 所有测试均在光照期进行，每次测试间隔至少一天。每次测试之间，实验装置均用70%乙醇和超氧化次氯酸进行清洁。 在吸入研究中，雌性小鼠连续15天每天暴露于苯乙醇30分钟。随后使用开场实验、强迫游泳实验和新奇抑制进食实验评估行为。为了阐明神经相关性，对大脑进行cFos免疫组织化学处理以绘制神经活动图谱。对于药代动力学研究，通过皮肤、灌胃或饮食途径对大鼠、兔和人体给予苯乙醇。随后分析血液中苯乙醇及其主要代谢物苯乙酸的浓度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
2-苯乙醇在兔体内生成苯乙酰醛：SMITH JM 等，BIOCHEM J，56，320，1954。/摘自表格/ 苯乙醇几乎完全氧化为相应的酸。兔口服0.2至0.3 g/kg剂量后，尿液中排出的代谢物包括：苯乙酸的甘氨酸结合物苯乙酸尿酸，42%；葡萄糖苷尿酸，5%；以及一种醚溶性酸，可能是苯乙酸，19%。仅能解释原始剂量的66%。苯乙醇 ……β-苯乙醇是ADH的底物，其初始氧化速率几乎与烯丙醇一样高，并且明显高于乙醇。 无论通过皮肤、灌胃还是饮食途径对大鼠给药，苯乙醇原形的血浆浓度都很低。其主要代谢物是苯乙酸，其血浆浓度大大超过苯乙醇，且顺序为：灌胃后最高，其次是经皮，最后是饮食给药。存在显著的物种差异：在局部给药后，人体仅吸收7.6%的给药剂量，而大鼠吸收77%，兔子吸收50%。此外，与大鼠或人类相比，苯乙酸在兔子体内的血浆浓度-时间曲线显著延长。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 500 mg/m3 非人类毒性值 小鼠口服LD50 0.8-1.5 g/kg 豚鼠口服LD50 0.4-0.8 g/kg 大鼠口服LD50 1.79 和 2.46 g/kg 小鼠腹腔注射LD50 0.4-0.8 g/kg 有关2-苯乙醇（共7种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 在正常暴露水平下，苯乙醇具有较好的安全性。根据一项综合审查，在正常的香料使用条件下，它不被认为是对人类有发育毒性危害的物质。基于人类每日0.3 mg/kg的皮肤全身暴露量、大鼠70 mg/kg/天的皮肤NOAEL值和人体吸收剂量百分比计算出的安全边际超过2600。它也被粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会评估为在当前估计摄入量下用作调味剂“无安全性担忧”。毒理学数据包括急性毒性、皮肤刺激性、眼睛刺激性、皮肤致敏性、重复剂量毒性、生殖毒性、遗传毒性和致癌性评估，均未表明在预期使用水平下存在显著风险。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-苯基乙醇是一种伯醇，是乙醇在2位被苯基取代的产物。它可用作香料、酿酒酵母代谢物、植物代谢物、曲霉代谢物和植物生长抑制剂。它是一种伯醇，属于苯类化合物。
它是一种抗菌剂、防腐剂和消毒剂，也可用作医药和香水中的香料和防腐剂。 据报道，2-苯乙醇存在于土拉弗朗西斯菌、茶树以及其他有相关数据的生物体中。 2-苯乙醇是酿酒酵母的代谢产物或由其产生。 它是一种抗菌剂、防腐剂和消毒剂，也可用作医药和香水中的香料和防腐剂。 另见：辣木叶油（部分）。 治疗用途 局部抗感染剂；消毒剂；药用防腐剂 苯乙醇……曾以0.5%的浓度用作眼科溶液中的抗菌剂。苯乙醇（2-苯乙醇）是玫瑰油的主要香气成分。它传统上用于芳香疗法治疗精神疾病，但其科学依据尚不明确。本研究表明，吸入2-苯乙醇可能通过嗅觉系统发挥抗抑郁作用，但在某些情况下也可能诱发焦虑样行为。研究还指出，玫瑰油和2-苯乙醇的效果可能因浓度、暴露时间和给药方式而异。 |
| 分子式 |
C8H10O
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|---|---|
| 分子量 |
122.17
|
| 精确质量 |
122.073
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| 元素分析 |
C, 78.65; H, 8.25; O, 13.10
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| CAS号 |
60-12-8
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| 相关CAS号 |
2-Phenylethanol-d4;107473-33-6;2-Phenylethanol-d9;42950-74-3;2-Phenylethanol-d5;35845-63-7
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| PubChem CID |
6054
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
218.2±8.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
−27 °C(lit.)
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| 闪点 |
102.2±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.1±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.536
|
| LogP |
1.36
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
65
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
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| 化学名 |
2-phenylethanol
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| 别名 |
Phenylethyl alcohol; NSC 40,6252; NSC 406252; 2-PHENYLETHANOL; Phenethyl alcohol; 60-12-8; Benzeneethanol; NSC406252; NSC-406252
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~20 mg/mL (~163.72 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (409.30 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1853 mL | 40.9266 mL | 81.8532 mL | |
| 5 mM | 1.6371 mL | 8.1853 mL | 16.3706 mL | |
| 10 mM | 0.8185 mL | 4.0927 mL | 8.1853 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02624362 | ENROLLING BY INVITATION | Behavioral: Therapeutic Suggestion Behavioral: Asthmogenic Suggestion Other: Phenylethyl Alcohol odor |
Asthma | Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven | 2015-08 | Not Applicable |
| NCT05908318 | NOT YET RECRUITING | Behavioral: olfactory training | Postoperative Delirium Preoperative Olfactory Training |
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University | 2023-07 | Not Applicable |
| NCT06290219 | NOT YET RECRUITING | Combination Product: platelet-rich plasma combined with hyaluronic acid Drug: Zinc Gluconate 10 MG Oral Tablet Device: 4 bottles of phenyl ethyl alcohol, lemon, eucalyptus, and clove oil |
Effect of Drug Traumatic Olfactory Nerve Injury With Anosmia (Diagnosis) | Taichung Veterans General Hospital | 2024-03-20 | Phase 3 |
| NCT01380691 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: LY2216684 Drug: Placebo-matching LY2216684 Drug: Placebo-matching alcoholic beverage Drug: Alcoholic beverage |
Major Depressive Disorder | Eli Lilly and Company | 2011-06 | Phase 1 |
| NCT06066307 | RECRUITING | Other: Olfactory training | Loss of Smell Olfactory Disorder | Leigh Sowerby | 2023-09-25 | Phase 4 |
PHPS1 Sodium
BE 2254
环胞啶硫酸盐
Azido-PEG5-acid
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