| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-苯乙醇可激活肥皂中的防腐剂和香烟添加剂[1]。 2. 苯乙醇抑制革兰氏阴性染料的生长[1]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中，2-苯基乙醇（5%；呼吸）可减少抑郁样行为并增强焦虑样行为 [3]。
小鼠吸入2-苯乙醇后，在悬尾试验中不动时间减少，提示具有抗抑郁样效应。然而，在旷场试验中，小鼠在中心区域停留时间减少，提示焦虑样行为增加。认知功能、活动水平、肌肉力量或攻击性未观察到变化。 在高架十字迷宫中，与对照组相比，进入开放臂的次数百分比和在开放臂停留时间无显著差异。 在Y迷宫试验中，空间工作记忆无显著差异。 在蔗糖偏好试验中，蔗糖消耗量无变化，提示对快感缺乏样行为无影响。 在Porsolt强迫游泳试验中，不动时间与对照组相比无显著差异。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 11周龄雄性小鼠 (C57BL/6) [3]
剂量： 5% (v/v) 给药途径： 吸入； 实验结果： 具有抗抑郁样作用，但可能增加焦虑样行为。 使用11周龄雄性C57BL/6小鼠。2-苯乙醇用1% Tween 80稀释至5% (v/v)，并浸渍于置于密封容器中的吸水棉上。在进行行为学测试前，将小鼠置于三层笼系统中，暴露于2-苯乙醇蒸气15分钟。对照组小鼠仅暴露于1% Tween 80溶液中。 行为学测试包括：气味偏好测试、高架十字迷宫、旷场测试、Y迷宫测试、悬尾测试、Porsolt强迫游泳测试、蔗糖偏好测试、握力测试和棉签咬合测试。 所有测试均在光照期进行，每次测试间隔至少一天。每次测试之间，实验装置均用70%乙醇和超氧化次氯酸进行清洁。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
2-苯乙醇在兔体内生成苯乙酰醛：SMITH JM 等，BIOCHEM J，56，320，1954。/摘自表格/ 苯乙醇几乎完全氧化为相应的酸。兔口服0.2至0.3 g/kg剂量后，尿液中排出的代谢物包括：苯乙酸的甘氨酸结合物苯乙酸尿酸，42%；葡萄糖苷尿酸，5%；以及一种醚溶性酸，可能是苯乙酸，19%。仅能解释原始剂量的66%。苯乙醇 ……β-苯乙醇是ADH的底物，其初始氧化速率几乎与烯丙醇一样高，并且明显高于乙醇。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 500 mg/m3 非人类毒性值 小鼠口服LD50 0.8-1.5 g/kg 豚鼠口服LD50 0.4-0.8 g/kg 大鼠口服LD50 1.79 和 2.46 g/kg 小鼠腹腔注射LD50 0.4-0.8 g/kg 有关2-苯乙醇（共7种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-苯基乙醇是一种伯醇，是乙醇在2位被苯基取代的产物。它可用作香料、酿酒酵母代谢物、植物代谢物、曲霉代谢物和植物生长抑制剂。它是一种伯醇，属于苯类化合物。
它是一种抗菌剂、防腐剂和消毒剂，也可用作医药和香水中的香料和防腐剂。 据报道，2-苯乙醇存在于土拉弗朗西斯菌、茶树以及其他有相关数据的生物体中。 2-苯乙醇是酿酒酵母的代谢产物或由其产生。 它是一种抗菌剂、防腐剂和消毒剂，也可用作医药和香水中的香料和防腐剂。 另见：辣木叶油（部分）。 治疗用途 局部抗感染剂；消毒剂；药用防腐剂 苯乙醇……曾以0.5%的浓度用作眼科溶液中的抗菌剂。苯乙醇（2-苯乙醇）是玫瑰油的主要香气成分。它传统上用于芳香疗法治疗精神疾病，但其科学依据尚不明确。本研究表明，吸入2-苯乙醇可能通过嗅觉系统发挥抗抑郁作用，但在某些情况下也可能诱发焦虑样行为。研究还指出，玫瑰油和2-苯乙醇的效果可能因浓度、暴露时间和给药方式而异。 |
| 分子式 |
C8H10O
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|---|---|
| 分子量 |
122.17
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| 精确质量 |
122.073
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| CAS号 |
60-12-8
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| 相关CAS号 |
2-Phenylethanol-d4;107473-33-6;2-Phenylethanol-d9;42950-74-3;2-Phenylethanol-d5;35845-63-7
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| PubChem CID |
6054
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
218.2±8.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
−27 °C(lit.)
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| 闪点 |
102.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.536
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| LogP |
1.36
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
65
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10O/c9-7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
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| 化学名 |
2-phenylethanol
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| 别名 |
Phenylethyl alcohol NSC 406252 NSC 406252 NSC406252 NSC-406252
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~20 mg/mL (~163.72 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (409.30 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1853 mL | 40.9266 mL | 81.8532 mL | |
| 5 mM | 1.6371 mL | 8.1853 mL | 16.3706 mL | |
| 10 mM | 0.8185 mL | 4.0927 mL | 8.1853 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02624362 | ENROLLING BY INVITATION | Behavioral: Therapeutic Suggestion Behavioral: Asthmogenic Suggestion Other: Phenylethyl Alcohol odor |
Asthma | Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven | 2015-08 | Not Applicable |
| NCT05908318 | NOT YET RECRUITING | Behavioral: olfactory training | Postoperative Delirium Preoperative Olfactory Training |
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University | 2023-07 | Not Applicable |
| NCT06290219 | NOT YET RECRUITING | Combination Product: platelet-rich plasma combined with hyaluronic acid Drug: Zinc Gluconate 10 MG Oral Tablet Device: 4 bottles of phenyl ethyl alcohol, lemon, eucalyptus, and clove oil |
Effect of Drug Traumatic Olfactory Nerve Injury With Anosmia (Diagnosis) | Taichung Veterans General Hospital | 2024-03-20 | Phase 3 |
| NCT01380691 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: LY2216684 Drug: Placebo-matching LY2216684 Drug: Placebo-matching alcoholic beverage Drug: Alcoholic beverage |
Major Depressive Disorder | Eli Lilly and Company | 2011-06 | Phase 1 |
| NCT06066307 | RECRUITING | Other: Olfactory training | Loss of Smell Olfactory Disorder | Leigh Sowerby | 2023-09-25 | Phase 4 |
PHPS1 Sodium
BE 2254
环胞啶硫酸盐
Azido-PEG5-acid
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COA
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