| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phloretic acid acts through the augmentation of type I interferon (IFN) signaling. It is a microbiome-associated metabolite that influences the host immune response to viral infection. By amplifying type I IFN responses, it blocks the development of influenza. This mechanism suggests its primary biological target is the type I interferon signaling pathway, although it does not directly bind to a specific receptor like a traditional drug. It is also a plant metabolite that is functionally related to propionic acid.
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| 体外研究 (In Vitro) |
根皮苷酸通过增强I型干扰素信号传导发挥抗病毒活性。作为一种酚类化合物，它还具有抗氧化特性，可能有助于研究病毒感染期间氧化应激的缓解机制。据报道，它存在于茶树和其他具有相关生物学数据的生物体中。其活性与其作为微生物相关代谢物影响宿主防御机制的作用密切相关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
野生型小鼠每克粪便中产生的脱氨基酪氨酸浓度为纳摩尔级，血清中则含有皮摩尔级的该物质。在流感病毒感染前用脱氨基酪氨酸（200 mM）处理小鼠，对小鼠的存活率或体重减轻没有影响。脱氨基酪氨酸可通过I型干扰素（IFN）信号通路（无论是否联合万古霉素、新霉素、氨苄青霉素和甲硝唑（VNAM））发挥抗流感作用。脱氨基酪氨酸通过增强小鼠I型IFN的活性，增加巨噬细胞中I型IFN的水平[1]。体内研究表明，间苯二甲酸可预防流感病毒感染。在流感病毒感染前用间苯二甲酸（200 mM）处理的小鼠存活率提高，这种作用是通过I型干扰素信号通路介导的。无论是否存在万古霉素、新霉素、氨苄西林和甲硝唑等抗生素，均观察到这种保护作用，表明该化合物直接作用于宿主免疫系统，而非通过调节微生物群发挥作用。在野生型小鼠中，该代谢物在每克粪便中的浓度为纳摩尔级，在血清中的浓度为皮摩尔级。
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| 酶活实验 |
在无细胞实验中，对根皮酸进行评估，以评价其抗氧化特性及其作为代谢产物的作用。可使用高效液相色谱（HPLC）和核磁共振（NMR）分析等技术确认其纯度和结构。可通过生化分析研究该化合物与干扰素信号通路组分的相互作用能力，例如检测干扰素刺激基因的激活或关键信号分子（如STAT1）的磷酸化水平。然而，目前尚缺乏针对无细胞酶活性分析的具体详细方案。
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| 细胞实验 |
通过细胞实验评估根皮苷酸的抗病毒和免疫调节作用。用根皮苷酸处理的巨噬细胞表现出I型干扰素生成增加。这增强了细胞的抗病毒能力，保护其免受流感病毒感染。该化合物对干扰素信号通路的影响可通过qPCR检测干扰素刺激基因的表达或通过Western blot检测STAT蛋白的磷酸化水平来量化。其抗氧化活性也可在氧化应激细胞培养模型中进行评估。
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| 动物实验 |
在动物模型中，研究人员通过口服给药的方式给予根皮苷酸，以研究其对流感的保护作用。在这些研究中，小鼠在感染前接受根皮苷酸治疗，并以存活率和体重减轻作为关键终点进行监测。通过测量治疗小鼠血清或组织中的干扰素水平，可以证实根皮苷酸能够增强I型干扰素信号传导。使用干扰素受体基因敲除小鼠可以进一步验证其作用机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
4-羟基-4-羟基苯丙酸是3,4-二羟基苯丙酸的已知人体代谢物。 根皮酸是3,4-二羟基苯丙酸的已知人体代谢物。其分子式为C9H10O3，分子量为166.18，CAS号为501-97-3。其logP值为1.1，密度为1.3±0.1 g/cm³。该化合物为灰白色至黄色固体粉末，熔点为129-131 °C。它在DMSO中的溶解度为90 mg/mL，通常以粉末形式在-20°C下保存，最长可达3年。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于根皮酸的详细毒性数据。它是一种天然代谢产物，通常被认为对研究用途安全。该化合物仅供研究使用，不可用于人类治疗。动物研究表明，根皮酸治疗并未影响小鼠的存活率或体重，提示在所用剂量下具有良好的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
根皮烯酸是一种羟基单羧酸，由丙酸分子在其3位连接一个4-羟基苯基组成。它是一种植物代谢产物，功能上与丙酸相关，是根皮烯酸酯的共轭酸。据报道，3-(4-羟基苯基)丙酸存在于茶树（Camellia sinensis）、春花（Spiranthes vernalis）以及其他一些具有相关数据的生物体中。根皮烯酸也称为脱氨基酪氨酸、NSC-40949和3-(4-羟基苯基)丙酸。它是一种植物代谢产物和内源性代谢产物。它在增强I型干扰素信号传导中的作用凸显了其作为研究抗病毒免疫和宿主-微生物组相互作用的天然产物的潜力。它尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C9H10O3
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|---|---|
| 分子量 |
166.18
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| 精确质量 |
166.062
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| CAS号 |
501-97-3
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| PubChem CID |
10394
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
352.4±17.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
129-131 °C(lit.)
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| 闪点 |
181.1±17.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.580
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| LogP |
1.1
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
148
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H10O3/c10-8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(11)12/h1-2,4-5,10H,3,6H2,(H,11,12)
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| 化学名 |
3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
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| 别名 |
NSC-40949; NSC 40949; Phloretic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~601.76 mM)
H2O : ~33.33 mg/mL (~200.57 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (601.76 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0176 mL | 30.0879 mL | 60.1757 mL | |
| 5 mM | 1.2035 mL | 6.0176 mL | 12.0351 mL | |
| 10 mM | 0.6018 mL | 3.0088 mL | 6.0176 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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