| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pi-Methylimidazoleacetic acid hydrochloride targets histamine metabolism pathways and acts as an endogenous metabolite. It is involved in histamine catabolism, mast cell activity, and allergic or inflammatory responses. The compound's potential neurotoxic properties suggest interactions with neurological signaling pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，对甲基咪唑乙酸盐酸盐被用于生化研究，以探究组胺代谢和免疫调节。该化合物对肥大细胞活性和组胺分解代谢的影响在细胞模型中进行了研究。其潜在的神经毒性则在神经元细胞模型中进行了评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于对甲基咪唑乙酸盐酸盐的体内活性数据有限。作为一种潜在的神经毒素和代谢产物，它可能影响动物模型的神经功能和免疫反应。然而，该化合物本身的直接药理作用尚未得到充分阐明。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常用于研究对甲基咪唑乙酸盐酸盐在组胺代谢中的作用。该化合物用于测定组胺N-甲基转移酶或二胺氧化酶的活性。酶活性通过高效液相色谱法（HPLC）或分光光度法监测组胺转化为其代谢物的速率来评估。
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| 细胞实验 |
采用肥大细胞、免疫细胞或神经元细胞系进行对甲基咪唑乙酸盐酸盐的细胞毒性试验。将细胞置于浓度为 1-100 μM 的化合物溶液中处理 6-24 小时。通过 ELISA 法测定组胺释放。通过检测脱颗粒和细胞因子生成来评估肥大细胞活化。通过评估细胞活力（MTT 法）、氧化应激标志物和神经元形态来评价神经毒性。
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| 动物实验 |
目前尚无充分的体内动物研究数据支持对对甲基咪唑乙酸盐酸盐的研究。作为一种研究化合物，它可用于组胺相关疾病或神经毒性的模型研究。标准方案包括腹腔注射或口服给药，并评估神经功能、免疫反应和组胺水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
关于对甲基咪唑乙酸盐酸盐的药代动力学数据有限。作为一种小分子化合物，预计其生物利用度和分布中等。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO）和其他有机溶剂。储存条件为粉末状，-20℃下可保存3年。目前尚未报道具体的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
π-甲基咪唑乙酸盐酸盐的毒理学数据表明，它是一种潜在的神经毒素。这一分类提示该化合物在特定浓度下可能对神经系统产生不良影响。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
π-甲基咪唑乙酸盐酸盐是一种研究用化合物，尚未获准用于临床治疗。它用于生物医学研究，以探索与组胺代谢、肥大细胞活性以及过敏或炎症反应相关的通路。该化合物对于研究咪唑衍生物在神经信号传导中的作用以及神经毒性机制也具有重要价值。
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| 分子式 |
C6H9CLN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
176.600860357285
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| 精确质量 |
176.035
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| CAS号 |
1071661-55-6
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| 相关CAS号 |
Pi-Methylimidazoleacetic acid;4200-48-0
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| PubChem CID |
69892609
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
55.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
138
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.OC(CC1=CN=CN1C)=O
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| InChi Key |
BMKRZGIAUKYDQE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H8N2O2.ClH/c1-8-4-7-3-5(8)2-6(9)10;/h3-4H,2H2,1H3,(H,9,10);1H
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| 化学名 |
2-(3-methylimidazol-4-yl)acetic acid;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~707.81 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6625 mL | 28.3126 mL | 56.6251 mL | |
| 5 mM | 1.1325 mL | 5.6625 mL | 11.3250 mL | |
| 10 mM | 0.5663 mL | 2.8313 mL | 5.6625 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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