PI4KIIIbeta-IN-9

别名: PI4KIIIβ-IN-9; PI4KIIIbeta-IN-9; PI4KIIIβ-IN 9; PI4KIIIbeta-IN 9; PI4KIIIβ-IN9; PI4KIIIbeta-IN9

目录号: V4965 纯度: ≥98%

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PI4KIIIβ-IN-9 (PI4KIIIbeta-IN-9) 是一种新型、有效、选择性的 PI4KIIIβ（III 型磷脂酰肌醇 4-激酶）抑制剂，IC50 为 7 nM，是 I 类和 III 类 PI3K 的 1000 倍以上。

PI4KIIIbeta-IN-9 CAS号: 1429624-84-9
产品类别: PI4K

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述

PI4KIIIβ-IN-9 (PI4KIIIbeta-IN-9) 是一种新型、有效、选择性的 PI4KIIIβ（III 型磷脂酰肌醇 4-激酶）抑制剂，IC50 为 7 nM，是 I 类和 III 类 PI3K 的 1000 倍以上。 PI4KIIIbeta-IN-9 抑制 PI3K 和 PI3K，IC50 值分别为 152 nM 和 1046 nM。 III 型磷脂酰肌醇 4 激酶 (PI4KIII) 参与许多致病过程，对于介导膜运输至关重要。它是促进RNA病毒复制的关键宿主因子。通过设计有效的靶向抑制剂来定义这种酶的细胞功能至关重要，这可能会产生全新的抗病毒疗法。 PI4KIII-IN-9 证明了对丙型肝炎病毒的抗病毒活性。 PI4KIII 与 PI4KIII-IN-9 之一结合的共晶结构揭示了特异性的分子基础。这项研究对于开发新型 PI4KIII 抑制剂至关重要，该抑制剂可能是高效的抗病毒药物

生物活性&实验参考方法

靶点	PI4KIIIβ ( IC50 = 7 nM ); PI4KIIIα ( IC50 = 2.6 μM ); PI3Kδ ( IC50 = 152 nM ); PI3Kγ ( IC50 = 1046 nM ); PI3Kα ( IC50 = 2 μM ); PI3KC2γ ( IC50 = 1 μM ); PI4KIIIbeta-IN-9 is a potent and selective inhibitor of phosphatidylinositol 4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ). It shows >140-fold selectivity over PI3Kγ, >20-fold selectivity over PI3Kδ (PI3K6), and no inhibition of vps34 at concentrations up to 20 μM. It also shows weak inhibition of PI3KC2γ (IC50 ~1 μM), PI3Kα (IC50 ~2 μM), and PI4KIIIα (IC50 ~2.6 μM), with <50% inhibition at 20 μM for PI4KIIα, PI4KIIβ, and PI3Kβ. [1]
体外研究 (In Vitro)	PI4KIIIbeta-IN-9 (Compound 9) 对 PI3KC2 (IC50 1 M)、PI3K (2 M) 和 PI4KIII (2.6 M) 表现出弱抑制作用，在浓度高达 20 M 时对 PI4K2、PI4K2 和 PI3K 表现出 50% 的抑制作用新月形的PI4KIIIbeta-IN-9（化合物9）与PI4KIII的活性位点相符。该分子与 PI4KIII[1] 密切相互作用。在生化激酶实验中，PI4KIIIbeta-IN-9 抑制PI4KIIIβ的IC50为7 nM。[1] 在基于稳定感染高斯荧光素酶报告HCV克隆 (J6/JFH1-GLuc) 的Huh7.5细胞系的丙型肝炎病毒 (HCV) 复制实验中，PI4KIIIbeta-IN-9 表现出抗病毒活性。[1] 与HCV复制实验同时进行的细胞活力实验 (Presto Blue) 表明，在该模型中，PI4KIIIbeta-IN-9 具有较低的细胞毒性，是所测试的衍生物中抗病毒效力和低毒性结合最好的化合物之一。[1]
酶活实验	使用重组酶进行脂质激酶实验。对于PI4KIIIβ，反应混合物包含酶、以脂质体形式呈现的磷脂酰肌醇 (PI) 底物 (与DOPS和DOPC脂质混合)、BSA、MgCl2、Triton X-100、EGTA、DTT和ATP (包括用于检测的γ32P-ATP)。通过将ATP混合物加入到酶-抑制剂-底物复合物中来启动反应，反应进行30分钟。反应终止后，产物被捕获在硝酸纤维素膜上，经过洗涤后使用磷屏成像进行定量。抑制剂在DMSO和测定缓冲液中稀释，并在反应开始前与酶和底物混合物预孵育。[1] 类似的膜捕获实验形式用于测试对其他脂质激酶的活性 (PI3Kγ, PI3Kδ, vps34, PI4KIIIα, PI4KIIα, PI4KIIβ, PI3Kα, PI3Kβ, PI3KC2γ)，具体实验步骤在实验部分有详细说明，包括缓冲液组成、底物 (PI 或 PIP2)、辅因子 (MgCl2 或 MnCl2) 和反应时间的变化。[1]
细胞实验	PI4KIIIbeta-IN-9 的抗HCV活性使用稳定感染了编码高斯荧光素酶的全感染性HCV报告病毒 (J6/JFH1-GLuc) 的Huh7.5细胞进行评估。细胞接种于96孔板中，铺板一小时后用系列稀释的化合物处理。孵育三天后，根据制造商方案使用Presto Blue细胞活力试剂测量细胞活力。通过使用荧光素酶试剂定量上清液中分泌的高斯荧光素酶活性来测量HCV复制。使用酶标仪读取荧光值和活力值，并计算EC50 (抗病毒效力) 和CC50 (细胞毒性) 值。[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	In the cellular HCV replication assay, a cell viability test (Presto Blue) indicated that PI4KIIIbeta-IN-9 exhibited low cellular toxicity, contributing to a favorable antiviral potency-to-toxicity profile. [1] The literature mentions conflicting reports on the lethality of PI4KIIIβ inhibitors in mice from other studies. [1]
参考文献	[1]. Design and Structural Characterization of Potent and Selective Inhibitors of Phosphatidylinositol 4 Kinase IIIβ. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):1830-9.
其他信息	PI4KIIIbeta-IN-9 is a derivative of the previously reported inhibitor PIK93 (compound 1), designed through structure-based drug design to improve potency and selectivity for PI4KIIIβ over related lipid kinases like PI3Kγ and vps34. [1] The co-crystal structure of PI4KIIIβ bound to PI4KIIIbeta-IN-9 was solved at 3.2 Å resolution. The structure reveals key interactions: hydrogen bonds between the thiazole/acetamide moiety and Val598, between the sulfonamide and Lys549, and between the para-hydroxy group on the phenol ring and Gly660. The structure also explains the selectivity mechanism: the cyclopentyl acetamide group and the methoxy group on the central phenyl ring cause steric clashes with residues in the binding pockets of PI3Kγ and vps34. [1] PI4KIIIβ is a host factor essential for the replication of several RNA viruses, including Hepatitis C Virus (HCV), by generating PI4P-enriched membranes for viral replication complexes. Inhibitors like PI4KIIIbeta-IN-9 are therefore investigated as potential broad-spectrum antiviral agents. [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H25N3O5S2
分子量	487.59
精确质量	487.123
元素分析	C, 56.66; H, 5.17; N, 8.62; O, 16.41; S, 13.15
CAS号	1429624-84-9
PubChem CID	71533728
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
折射率	1.659
LogP	3.91
tPSA	154
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	33
分子复杂度/Complexity	763
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC(N=C1NC(C2CCCC2)=O)=C(S1)C3=CC=C(C(S(=O)(NC4=CC=C(O)C=C4)=O)=C3)OC
InChi Key	KAXNDTMKFONXJM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H25N3O5S2/c1-14-21(32-23(24-14)25-22(28)15-5-3-4-6-15)16-7-12-19(31-2)20(13-16)33(29,30)26-17-8-10-18(27)11-9-17/h7-13,15,26-27H,3-6H2,1-2H3,(H,24,25,28)
化学名	N-(5-(3-(N-(4-hydroxyphenyl)sulfamoyl)-4-methoxyphenyl)-4-methylthiazol-2-yl)cyclopentanecarboxamide
别名	PI4KIIIβ-IN-9; PI4KIIIbeta-IN-9; PI4KIIIβ-IN 9; PI4KIIIbeta-IN 9; PI4KIIIβ-IN9; PI4KIIIbeta-IN9
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~205.5 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~205.5 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.0509 mL	10.2545 mL	20.5090 mL
	5 mM	0.4102 mL	2.0509 mL	4.1018 mL
	10 mM	0.2051 mL	1.0255 mL	2.0509 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Structural basis for inhibition of PI4KIIIβ and PI3Ks by the inhibitor PIK93 (1).J Med Chem. Author manuscript; available in PMC 2017 Feb 2.
Development of novel PI4KIIIβ inhibitors.J Med Chem. Author manuscript; available in PMC 2017 Feb 2.
Structural basis of inhibition of PI4KIIIβ by compound 9.
Structural basis for selectivity of compound 9.J Med Chem. Author manuscript; available in PMC 2017 Feb 2.