| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PKR-IN-C51 targets protein kinase R (PKR), also known as EIF2AK2. PKR is a serine/threonine-protein kinase that is activated by double-stranded RNA (dsRNA) and plays a key role in the innate immune response to viral infections. It phosphorylates the eukaryotic translation initiation factor eIF2α, leading to inhibition of protein synthesis and viral replication. PKR-IN-C51 is an ATP-competitive inhibitor that blocks PKR activation and autophosphorylation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PKR-IN-C51 对 PKR 激酶活性具有强效抑制作用，IC50 为 9 μM，Ki 为 3.4 μM。在原代小鼠巨噬细胞中，它以剂量依赖的方式抑制细胞内 PKR 活化。该化合物未显示明显的细胞毒性。其 ATP 竞争性作用机制已通过酶学分析得到证实。该化合物对 PKR 相对于其他激酶的选择性也已得到评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PKR-IN-C51因其通过调节PKR介导的信号通路治疗病毒感染、自身免疫性疾病和某些癌症的潜在疗效而备受关注。作为一种PKR抑制剂，它可能减少过度炎症反应和病毒复制。预计该化合物在这些疾病的动物模型中具有体内疗效。然而，公开资料中关于其体内疗效的详细数据有限。目前，该化合物主要用作研究PKR功能的工具。
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| 酶活实验 |
PKR激酶活性测定采用重组人PKR酶和肽底物（例如，eIF2α衍生肽）或髓鞘碱性蛋白。将酶与底物和[γ-32P]ATP或荧光标记的ATP在激酶缓冲液（50 mM HEPES pH 7.5、10 mM MgCl2、1 mM DTT）中孵育。反应在30°C下孵育30-60分钟。通过闪烁计数或荧光偏振法定量磷酸化底物。将测试化合物进行系列稀释后加入反应混合物中。IC50和Ki值通过非线性回归分析确定。每个浓度均进行重复测试。
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| 细胞实验 |
在原代小鼠巨噬细胞或其他细胞系中评估细胞PKR抑制情况。将细胞在37°C、5% CO₂的适宜培养基中培养，并用不同浓度（0.1-100 μM）的PKR-IN-C51处理。通过dsRNA（poly I:C）或干扰素处理诱导PKR激活。使用磷酸化特异性抗体通过Western blotting检测PKR自磷酸化和eIF2α磷酸化。使用MTT或LDH法评估细胞活力。通过ELISA检测细胞因子（例如IFN-β、TNF-α）的产生。每个实验均包含适当的阳性对照（已知的PKR抑制剂）和溶剂对照。
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| 动物实验 |
体内疗效评估采用病毒感染、自身免疫性疾病或癌症的动物模型。PKR-IN-C51 的给药途径为口服或腹腔注射，剂量根据临床前研究确定。疾病进展通过临床评分、病毒载量或肿瘤生长情况进行监测。采集组织样本进行组织病理学分析和生化检测（PKR 活性、eIF2α 磷酸化、细胞因子水平）。每组样本量通常为 8-12 只动物。详细的实验方案未公开。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
PKR-IN-C51 的分子量为 367.45 g/mol，分子式为 C23H21N5。纯度：通常 ≥99%。溶解性：DMSO。储存：通常为 -20°C。生物利用度、半衰期和组织分布数据尚未公开。该化合物是一种用于研究 PKR 功能及其在炎症、病毒感染和癌症中作用的研究工具。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前关于PKR-IN-C51的毒理学数据有限。该化合物在基于细胞的试验中未显示出明显的细胞毒性。作为一种PKR抑制剂，需要对其潜在毒性进行表征。标准的毒理学研究应包括啮齿动物的急性和亚慢性毒性试验、遗传毒性筛选以及对免疫系统影响的评估。尚未有关于该化合物的临床试验报道。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
PKR-IN-C51 又称化合物 51，其化学名称为 N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-4-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺。它是一种 ATP 竞争性 PKR 抑制剂，IC50 为 9 μM，Ki 为 3.4 μM。该化合物可抑制小鼠巨噬细胞内 PKR 的活化，且未显示明显的细胞毒性。目前正在研究其在病毒感染、自身免疫性疾病和癌症治疗中的应用。尚未有临床试验或监管部门批准的相关报道。
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| 分子式 |
C23H21N5
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|---|---|
| 分子量 |
367.446344137192
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| 精确质量 |
367.179
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| CAS号 |
1314594-23-4
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| PubChem CID |
53307873
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
4.8
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| tPSA |
69.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
513
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1C(NCCC2C3C(=CC=CC=3)NC=2)=NC(C2=C(C)NC3C2=CC=CC=3)=CC=1
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| InChi Key |
IDAWNFCAFDXMER-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H21N5/c1-15-22(18-7-3-5-9-20(18)27-15)21-11-13-25-23(28-21)24-12-10-16-14-26-19-8-4-2-6-17(16)19/h2-9,11,13-14,26-27H,10,12H2,1H3,(H,24,25,28)
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| 化学名 |
N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
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| 别名 |
PKRINC51; PKR IN C51; PKR-IN-C51
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~340.18 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7215 mL | 13.6073 mL | 27.2146 mL | |
| 5 mM | 0.5443 mL | 2.7215 mL | 5.4429 mL | |
| 10 mM | 0.2721 mL | 1.3607 mL | 2.7215 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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