| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Poly-L-lysine HBr does not have a specific molecular target but rather functions through electrostatic interactions. The positively charged polymer binds to negatively charged cell surface components such as sialic acid residues and other anionic molecules on the cell membrane. This enhances cell adhesion to solid substrates, promoting cell spreading and survival. The polymer also interacts with negatively charged culture surfaces, creating a bridge between the substrate and cells. As a polymer, it does not target a specific receptor or enzyme but serves as a general adhesion promoter.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，聚赖氨酸氢溴酸盐（Poly-L-lysine HBr）可用作细胞培养基质的包被剂，以促进细胞黏附。它尤其适用于培养神经元、原代细胞和其他难以黏附于未包被表面的细胞类型。该聚合物可增强细胞与培养表面之间的静电相互作用，从而改善细胞的黏附、铺展和存活。它也用于免疫组织化学以及其他需要细胞或组织黏附的应用，例如包被玻片。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，聚赖氨酸氢溴酸盐通常不用作治疗剂。它主要用于细胞培养和组织制备等研究应用。该聚合物可用于包覆植入式装置或支架，以改善组织工程应用中的细胞黏附，但由于其异物性质和潜在的免疫反应，其在体内的应用受到限制。其主要应用是在体外进行细胞培养和组织学制备。
|
| 酶活实验 |
对于细胞培养基质包被，聚赖氨酸氢溴酸盐（Poly-L-lysine HBr）根据细胞类型和应用，以0.01-1 mg/mL的浓度溶解于无菌水或PBS缓冲液中。将包被液滴加到培养板、盖玻片或载玻片上，并在室温或37°C下孵育1-24小时。之后，用无菌水或PBS缓冲液清洗包被表面，并使其风干后即可使用。包被后的表面可在4°C下保存数周。
|
| 细胞实验 |
在细胞黏附实验中，将细胞接种到聚赖氨酸包被的表面上，并在标准条件下培养。通过洗去未黏附的细胞，并用结晶紫染色或测定细胞活力（MTT、CCK-8）来定量黏附细胞，从而评估细胞黏附情况。通过比较包被表面和未包被表面上的细胞黏附情况，可以评估聚合物的有效性。此外，还可以在包被表面上进行神经突生长实验，以研究神经元分化。
|
| 动物实验 |
在体内应用中，聚赖氨酸包覆的支架或植入物可用于组织工程研究。支架包覆聚赖氨酸可提高细胞接种效率和组织整合。在动物模型中，植入包覆支架后，通过组织学和免疫组织化学方法评估组织形成情况。然而，现有文献中尚未详细描述聚赖氨酸氢溴酸盐（Poly-L-lysine HBr）的具体体内应用方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
聚赖氨酸氢溴酸盐是一种水溶性聚合物，固态时稳定。其分子量范围为70,000-150,000，具有最佳的细胞黏附性能。为确保长期稳定性，该聚合物应储存在4°C或-20°C。使用前，溶液应进行无菌过滤，以避免污染。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚赖氨酸氢溴酸盐（Poly-L-lysine HBr）作为一种用于细胞培养基质包被的聚合物，在包被应用常用的浓度（0.01-1 mg/mL）下通常被认为无毒。然而，暴露于高浓度或摄入该物质可能引起刺激。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物不适用于治疗用途。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
赖氨酸-赖氨酸-赖氨酸是一种寡肽。
另见：聚(L-赖氨酸)氢溴酸盐（注：已移至此处）。 聚-L-赖氨酸氢溴酸盐（分子量 70,000-150,000）是一种带正电荷的氨基酸聚合物，可作为细胞的非特异性黏附因子。它通过增强细胞膜与培养表面之间的静电相互作用来促进细胞黏附于固体基质。该聚合物广泛用于涂覆载玻片、盖玻片和培养板，以促进细胞黏附。聚-L-赖氨酸是一种研究试剂，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C18H38N6O4
|
|---|---|
| 分子量 |
402.5321
|
| 精确质量 |
226.032
|
| CAS号 |
25988-63-0
|
| 相关CAS号 |
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 30000-70000);25988-63-0;Poly-L-lysine hydrochloride;26124-78-7;Poly-L-lysine hydrobromide (MW 70000-150000);25988-63-0;Poly-L-lysine hydrobromide (MW ＞300000);25988-63-0
|
| PubChem CID |
72363
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.156g/cm3
|
| 沸点 |
745.4ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
404.6ºC
|
| 蒸汽压 |
1.24E-05mmHg at 25°C
|
| LogP |
1.886
|
| tPSA |
89.34
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
7
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
|
| 可旋转键数目(RBC) |
17
|
| 重原子数目 |
28
|
| 分子复杂度/Complexity |
463
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
C(CCN)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N
|
| InChi Key |
WBSCNDJQPKSPII-KKUMJFAQSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C18H38N6O4/c19-10-4-1-7-13(22)16(25)23-14(8-2-5-11-20)17(26)24-15(18(27)28)9-3-6-12-21/h13-15H,1-12,19-22H2,(H,23,25)(H,24,26)(H,27,28)/t13-,14-,15-/m0/s1
|
| 化学名 |
(2S)-6-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~125 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4843 mL | 12.4214 mL | 24.8429 mL | |
| 5 mM | 0.4969 mL | 2.4843 mL | 4.9686 mL | |
| 10 mM | 0.2484 mL | 1.2421 mL | 2.4843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
