| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Polygalaxanthone XI does not have a well-characterized molecular target. As a xanthone glycoside from Polygala tenuifolia, it is thought to exert its effects through multiple pathways. It is used as an expectorant and tranquilizing agent in traditional medicine. Its potential mechanisms may involve modulation of neurotransmitter systems, anti-inflammatory effects, or antioxidant activity, which are common properties of xanthones. Further research is needed to identify its specific molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
公开文献中关于聚黄酮XI的体外活性数据有限。作为一种黄酮苷，它可能在细胞实验中表现出抗氧化、抗炎或神经保护活性。然而，具体的定量数据，例如这些作用的IC50值，尚不详述。其作为祛痰药和镇静剂的用途提示其可能对呼吸系统和中枢神经系统细胞产生影响。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内，远志酮XI是从远志（Polygala tenuifolia）中提取的一种天然产物，用于传统中药。它具有祛痰和镇静的功效。远志根常用于预防痴呆症。这些传统用途提示远志酮XI可能对呼吸系统和中枢神经系统产生体内影响。然而，目前尚未有关于其体内药效学和药代动力学参数的详细研究报道。
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| 酶活实验 |
对于无细胞实验，可使用DPPH或ABTS自由基清除实验测定聚黄酮XI的抗氧化活性。可通过测定其抑制细胞裂解液或纯化酶制剂中炎症酶（如COX-2或LOX）活性的能力来评估其潜在的抗炎活性。可使用放射性配体结合实验研究其与神经递质受体的相互作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，可以评估聚黄酮XI在神经元细胞系或免疫细胞中的神经保护或抗炎作用。神经元细胞可以用该化合物处理，并暴露于神经毒性损伤（例如谷氨酸、氧化应激），然后使用MTT或类似方法检测细胞活力。炎症细胞（例如巨噬细胞）可以用该化合物处理，并用LPS刺激，然后通过ELISA检测细胞因子生成。
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| 动物实验 |
在体内研究中，可将聚黄酮XI口服给药于痴呆、焦虑或呼吸系统疾病的动物模型中。其镇静作用可通过高架十字迷宫或旷场实验等行为学测试进行评估。其祛痰作用可通过测量黏液分泌或气道阻力进行评估。其神经保护作用可在认知障碍模型中进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
聚加拉黄酮XI（CAS 857859-82-6）的分子式为C25H28O15，分子量为568.48 g/mol。其化学名称为2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-二羟基-4-(羟甲基)氧杂环戊烷-2-基]氧基-4,5-二羟基-6-(羟甲基)氧杂环戊烷-2-基]-1,3,6-三羟基-7-甲氧基氧杂蒽-9-酮。外观：粉末。溶解性：溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜、丙酮等溶剂。储存：-20℃干燥保存。纯度：≥98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的详细毒性数据。作为一种从具有悠久药用历史的植物远志（Polygala tenuifolia）中提取的天然黄酮苷，该化合物通常被认为毒性较低，但药物开发仍需进行标准的毒理学研究。通常会在进行疗效研究的同时，对多种细胞系进行体外细胞毒性试验，以确认观察到的效应并非由细胞活力普遍下降所致。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，远志（Polygalaxanthone XI）存在于小叶远志（Ficus pumila）中，且已有相关数据。
远志（Polygalaxanthone XI）是一种研究级化合物，尚未获准用于治疗用途。它主要用作参考标准和药理学工具，用于研究细叶远志（Polygala tenuifolia）的传统用途。其作用机制尚未完全阐明，但已用于祛痰药和镇静剂的研究。它是远志（Radix Polygalae）中的一种天然产物，远志是一种用于预防痴呆的中药。目前尚无临床试验报道。 |
| 分子式 |
C25H28O15
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|---|---|
| 分子量 |
568.4808
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| 精确质量 |
568.142
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| CAS号 |
857859-82-6
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| PubChem CID |
101740054
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
977.4±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
329.1±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.765
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| LogP |
0.02
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| tPSA |
245
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
907
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
COC1=C(C=C2C(=C1)C(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O[C@H]5[C@@H]([C@](CO5)(CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
GTRLQDJSEMBQNI-LYHRZCPZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H28O15/c1-36-12-2-8-11(3-9(12)28)38-13-4-10(29)15(19(32)16(13)17(8)30)21-22(20(33)18(31)14(5-26)39-21)40-24-23(34)25(35,6-27)7-37-24/h2-4,14,18,20-24,26-29,31-35H,5-7H2,1H3/t14-,18-,20+,21+,22-,23+,24+,25-/m1/s1
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| 化学名 |
2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-1,3,6-trihydroxy-7-methoxyxanthen-9-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~175.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7591 mL | 8.7954 mL | 17.5908 mL | |
| 5 mM | 0.3518 mL | 1.7591 mL | 3.5182 mL | |
| 10 mM | 0.1759 mL | 0.8795 mL | 1.7591 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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