| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Povidone iodine does not have a specific biological target. It acts as an iodophore, a carrier of elemental iodine. The active moiety is free iodine, which is released from the complex. Iodine exerts its microbicidal effect by oxidizing cellular components.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
聚维酮碘 (PVP-I) 的最小抑菌浓度 (MIC) 值分别为 31.25 mg/L 和 7.82 mg/L。用 1:32 稀释度的聚维酮碘 (PVP-I) 处理细胞，导致所有检测细胞系的细胞活力显著下降 90-95% [1]。在无细胞体系中，聚维酮碘的活性通过其释放游离碘的能力来评估。测量游离碘的量以确保其可用于抗菌作用。该化合物的稳定性和碘释放动力学在各种制剂中均有表征。聚维酮碘具有优异的抗菌性能，可有效靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 菌株。它能杀灭或抑制多种细菌、病毒和真菌。其作用机制是通过碘化脂质和氧化细胞化合物（例如酪氨酸侧链）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
从第13天到研究结束，接受Dp+聚维酮碘（PVP-I）治疗的组的平均评分位列第二。此外，与对照组相比，Dp+聚维酮碘组和Dp+乙醇组的嗜酸性粒细胞计数显著升高（分别为p<0.05和p<0.001）。然而，Dp+聚维酮碘（PVP-I）、Dp+氯己定（CHG）和Dp+载体组的嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义[2]。
在体内，聚维酮碘局部应用于伤口以治疗和预防感染。它能有效降低皮肤和伤口处的微生物负荷。它不用于全身治疗；其作用局限于应用部位。 |
| 酶活实验 |
采用标准化的抗菌药物敏感性试验，在体外测试聚维酮碘作为消毒剂的功效。将包括细菌和真菌在内的各种微生物暴露于该化合物中，并测定其最低抑菌浓度（MIC）或抑菌圈大小。
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| 细胞实验 |
由于聚维酮碘作为消毒剂具有细胞毒性，因此体外细胞试验并非其典型应用。其活性主要针对微生物进行测试，而非哺乳动物细胞。然而，在安全性研究中，可以评估其对人体细胞的细胞毒性。
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| 动物实验 |
体内疗效评估采用动物伤口感染模型。首先制造伤口并用病原体感染。然后局部涂抹聚维酮碘，并测量微生物载量的减少和伤口愈合速度。聚维酮碘也应用于临床。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
聚维酮碘是局部外用的，不会被大量吸收进入全身。因此，生物利用度和半衰期等标准药代动力学参数不适用。它仅局部发挥作用，不会被全身代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
聚维酮碘外用通常安全。副作用包括皮肤刺激，极少数情况下会出现肿胀。用于大面积伤口时，可能导致肾脏问题、高钠血症和代谢性酸中毒。小鼠口服LD50为8100 mg/kg。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
碘化聚乙烯聚合物可用作外科手术中的局部消毒剂，也可用于治疗皮肤和黏膜感染；它也有气雾剂剂型。碘可以进行放射性标记用于研究目的。另见：聚维酮碘（注：已移至此处）。
聚维酮碘是一种广泛使用的非处方消毒剂。它有多种剂型，包括溶液、软膏和粉剂。它在许多国家获准用于皮肤消毒和伤口护理。 |
| 分子式 |
C6H9I2NO
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|---|---|
| 分子量 |
364.9507
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| 精确质量 |
364.877
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| CAS号 |
25655-41-8
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| PubChem CID |
410087
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 沸点 |
217.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
300ºC
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| 闪点 |
93.9ºC
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| 蒸汽压 |
0.132mmHg at 25°C
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| LogP |
2.461
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| tPSA |
20.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
120
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
II.O=C1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N1C([H])=C([H])[H]
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| InChi Key |
CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H9NO.I2/c1-2-7-5-3-4-6(7)8;1-2/h2H,1,3-5H2;
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| 化学名 |
1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~15 mg/mL
H2O : ~2.4 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 15.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 15.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7401 mL | 13.7005 mL | 27.4010 mL | |
| 5 mM | 0.5480 mL | 2.7401 mL | 5.4802 mL | |
| 10 mM | 0.2740 mL | 1.3701 mL | 2.7401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Topical Insulin for Postoperative Wound Healing
CTID: NCT06400082
Phase: N/A Status: Active, not recruiting
Date: 2024-08-21
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