| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
AMPKα2β1γ1 (activator). The compound is a triterpenoid saponin metabolite with multiple biological activities. It exhibits anti-tumor activity and cytotoxicity, and potently inhibits the growth of Helicobacter pylori. It also antagonizes ATP-binding cassette subfamily B member 1 (ABCB1) transporter function, overcoming multi-drug resistance.
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| 体外研究 (In Vitro) |
PPD对多种癌细胞系具有抗肿瘤活性和细胞毒性，并能有效抑制幽门螺杆菌的生长。作为一种AMPK激活剂，它能够调节细胞能量代谢。该化合物已被证实可通过拮抗ABCB1转运蛋白的功能来克服多药耐药性。此外，它还具有抗炎、抗氧化和神经保护作用。该化合物在多种体外癌症、炎症和神经退行性疾病模型中均显示出活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，PPD在多种癌症模型中均表现出抗肿瘤活性。其激活AMPK的特性提示其可能具有代谢益处。该化合物能够通过拮抗ABCB1转运蛋白的功能来克服多药耐药性，这一点已得到证实。作为人参代谢产物，它可能有助于人参制剂的药理作用。研究表明，PPD在动物模型中具有抗炎和神经保护作用。目前，该化合物正被研究用于癌症治疗和作为化疗增敏剂的潜力。
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| 酶活实验 |
AMPK激活测定采用在哺乳动物细胞中表达的重组AMPK酶复合物（α2β1γ1）进行。将该酶与底物（SAMS肽或ACC肽）以及[γ-32P]ATP或荧光标记的ATP在激酶缓冲液（50 mM HEPES pH 7.5、10 mM MgCl2、1 mM DTT）中孵育。反应在30°C下孵育30分钟。磷酸化底物通过闪烁计数或荧光偏振法进行定量。将测试化合物进行系列稀释后加入反应混合物中。EC50值通过非线性回归确定。ABCB1转运体抑制作用通过荧光底物积累测定进行评估。
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| 细胞实验 |
在癌细胞系（例如 MCF-7、HeLa、A549）和表达 ABCB1 转运蛋白的细胞中评估细胞活性。将细胞在含有 5% CO2 的 37°C 适宜培养基中培养，并用不同浓度（0.1-100 μM）的 PPD 处理 24-72 小时。使用 MTT、CCK-8 或 CellTiter-Glo 检测法评估细胞活力。通过蛋白质印迹法检测 AMPK 磷酸化（Thr172）及其下游靶点（ACC、mTOR）。对于多药耐药性研究，通过流式细胞术或荧光显微镜检测荧光底物（例如罗丹明 123、阿霉素）的细胞内积累。通过 Annexin V/PI 染色和 caspase 活性检测评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
体内疗效评估采用异种移植小鼠模型，使用人癌细胞系。PPD 通常以 10-100 mg/kg 的剂量经口服或腹腔注射给药。肿瘤生长通过游标卡尺测量进行监测。研究结束时，收集肿瘤组织进行组织病理学分析、免疫组织化学和生化分析。抗炎研究采用角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿或 DSS 诱导的结肠炎等动物模型。神经保护作用评估采用神经退行性疾病或脑缺血模型。监测体重、临床症状和器官重量。每组样本量通常为 6-10 只动物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
溶解性：可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基亚砜、丙酮和甲醇。密度：1.036 g/cm³。沸点：559.5±40.0°C。LogP：6.5。储存：粉末，-20°C下可保存长达3年。该化合物为白色粉末。由于水溶性差（三萜类化合物的典型特征），其生物利用度受到限制。制剂策略包括使用表面活性剂、脂质体递送系统或环糊精复合物来增强口服吸收。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前公开的毒理学数据有限。对苯二胺（PPD）是一种天然产物衍生的化合物，在传统医学中作为人参制剂的成分已有悠久的应用历史。通常认为，中等剂量下PPD的毒性较低。标准的毒理学研究包括急性、亚慢性和慢性毒性评估、遗传毒性筛查以及生殖毒性评价。该化合物能够调节ABCB1的功能，提示可能存在药物相互作用的风险。目前尚未有PPD作为单一药物的临床试验报道。
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| 参考文献 |
[4]. A 20(S)-protopanoxadiol derivative overcomes multi-drug resistance by antagonizing ATP-binding cassette subfamily B member 1 transporter function. Oncotarget. 2016 Feb 23;7(8):9388-403. doi: 10.18632/oncotarget.7011. PubMed PMID: 26824187; PubMed Central PMCID: PMC4891047. |
| 其他信息 |
(20R)-原人参二醇是原人参二醇的非对映异构体，其在pro-R位引入了一个20-羟基取代基。据报道，人参中含有20(R)-原人参二醇，相关数据可供参考。
PPD也称为(20R)-原人参二醇和20(R)-人参皂苷Rg3代谢物。它是原人参二醇的非对映异构体，其在pro-R位引入了一个20-羟基取代基。该化合物来源于人参，并因其多种生物活性而受到研究，包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它通过拮抗ABCB1转运蛋白的功能来克服多药耐药性。目前尚未有临床试验或监管部门批准的报道。 |
| 分子式 |
C30H52O3
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|---|---|
| 分子量 |
460.7321
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| 精确质量 |
460.392
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| CAS号 |
7755-01-3
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| PubChem CID |
9920281
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.036 g/cm3
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| 沸点 |
559.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
226.1ºC
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| 折射率 |
1.528
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| LogP |
6.5
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| tPSA |
60.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
783
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
CC(=CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O)C)C)O)C)O)C
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| InChi Key |
PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H52O3/c1-19(2)10-9-14-30(8,33)20-11-16-29(7)25(20)21(31)18-23-27(5)15-13-24(32)26(3,4)22(27)12-17-28(23,29)6/h10,20-25,31-33H,9,11-18H2,1-8H3/t20-,21+,22-,23+,24-,25-,27-,28+,29+,30-/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-17-[(2S)-2-Hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,12-diol
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| 别名 |
PPD 20(S)-Protopanoxadiol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~43.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2 mg/mL (4.34 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2 mg/mL (4.34 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.34 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1705 mL | 10.8523 mL | 21.7047 mL | |
| 5 mM | 0.4341 mL | 2.1705 mL | 4.3409 mL | |
| 10 mM | 0.2170 mL | 1.0852 mL | 2.1705 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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