| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Pregnenolone-Carbonitrile primarily targets the pregnane X receptor (PXR), a nuclear receptor that regulates the expression of drug-metabolizing enzymes and transporters. By activating PXR, PCN induces the expression of CYP3A and other PXR target genes. In primary rat hepatocyte cultures, PCN induces the PXR target gene CYP3A1 with an EC50 of 1.4 ± 0.6 µM. PCN is approximately 57-fold more potent than the endogenous bile acid lithocholic acid (LCA) in inducing CYP3A1 expression.
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| 体外研究 (In Vitro) |
孕烯醇酮16α-腈（PCN）具有表皮活性，是一种强效的冷冻PXR激活剂，堪称完美之选。合成的肥胖化合物孕烯醇酮16α-腈已被证实能够增强机体对应激冲击的抵抗力[1][2][3]。它还能增加细胞色素P450 3A的生成。
体外实验表明，PCN能够诱导原代大鼠肝细胞培养物中CYP3A1的表达，其EC50值为1.4 ± 0.6 µM。PCN是啮齿动物PXR的强效激活剂，其诱导CYP3A1表达的能力约为LCA的57倍。其活性特征在于能够激活PXR并诱导PXR靶基因的表达。体外实验表明，PCN具有保肝作用，能够增强机体对后续肝损伤的抵抗力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
孕烯醇酮16α-腈（40 mg/kg/天；腹腔注射；连续两天）可刺激野生型小鼠体内Cyp3a11和Cyp2b10的mRNA、蛋白和酶水平表达[1]。孕烯醇酮16α-腈（100 mg/kg）或孕烯醇酮16α-腈（35 mg/kg；灌胃；每日一次，连续三天）可增强体重150-200 g的雄性和雌性小鼠体内Sprague-Dawley CYP3A mRNA的表达[2]。体内实验表明，PCN是一种口服有效的PXR激活剂，可诱导肝脏中CYP3A的表达。它通过增强对后续肝损伤的抵抗力发挥保肝作用。PCN通过PXR依赖性和PXR非依赖性机制抑制啮齿动物肝纤维化。它对药物代谢和肝脏保护的影响使其成为研究 PXR 功能及其在肝脏生理和疾病中的作用的宝贵工具。
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| 酶活实验 |
PCN的体外活性通过基于细胞的PXR激活试验进行评估。将原代大鼠肝细胞或转染了PXR和PXR反应性报告基因的细胞培养于适宜的培养基中。用不同浓度的PCN处理细胞，并通过检测报告基因活性（例如，荧光素酶活性）或通过qPCR检测PXR靶基因（例如，CYP3A1）的表达来评估PXR的激活情况。EC50值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
对于细胞实验，将原代大鼠肝细胞或表达PXR的细胞系（例如，转染PXR的HepG2细胞）培养于合适的培养基中。用不同浓度的PCN（通常为0.01-100 µM）处理细胞，处理时间控制在24-48小时。采用qPCR分析CYP3A1和其他PXR靶基因的表达。CYP3A酶活性可通过HPLC或LC-MS/MS测定CYP3A底物（例如，睾酮、咪达唑仑）的代谢情况来评估。细胞活力采用标准方法进行评估。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：野生型 (WT) 和 Pxr-/- 小鼠 [1]
剂量：40 mg/kg 给药途径：腹腔注射；-Dawley 小鼠，Pgp 表达阳性，年龄约 100 日龄，体重 250-400 克 [3]。每日一次，连续两天 实验结果：在野生型小鼠中，诱导 Cyp3a11 和 Cyp2b10 的 mRNA、蛋白和酶水平表达。对 Pxr-/- 小鼠中 Cyp3a11 的表达影响甚微。 在体内，PCN 通常以口服方式给药于啮齿动物。在肝脏保护研究中，在接触肝毒性物质（例如，四氯化碳、对乙酰氨基酚）之前，以不同剂量（通常为 10-100 mg/kg）给予该化合物。肝损伤的评估方法包括检测血清肝酶（ALT、AST）、肝组织病理学检查以及炎症标志物的检测。在肝纤维化模型中，于纤维化发生期给予PCN，并通过检测胶原沉积和纤维化标志物的表达来评估纤维化程度。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
PCN的分子量为341.49 g/mol，分子式为C22H31NO2。它可溶于DMSO，应以粉末形式在-20°C干燥条件下保存。所提供的搜索结果中未详细列出具体的药代动力学参数，例如生物利用度、半衰期和分布容积。该化合物具有口服活性，因此适用于体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含PCN的具体毒性数据。作为一种PXR激活剂，PCN可能影响药物代谢，并可能改变合用药物的药代动力学。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
孕烯醇酮16α-腈是一种脂肪族腈类化合物，其功能与孕烯醇酮相关。它是一种致幻类固醇和微粒体酶诱导剂，对细胞色素P450的诱导有显著作用。此外，它还显示出对乙酰氨基酚引起的肝损伤的潜在保护作用。孕烯醇酮-腈是一种研究化合物，广泛用作啮齿动物PXR激活剂的原型。它是研究PXR功能、药物代谢和肝脏保护的宝贵工具。PCN已被广泛用于CYP3A诱导、肝纤维化以及PXR在肝脏生理和疾病中的作用的研究。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C22H31NO2
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|---|---|
| 分子量 |
341.48704
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| 精确质量 |
341.235
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| CAS号 |
1434-54-4
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| PubChem CID |
15032
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
508.5±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
261.3±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.558
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| LogP |
3.22
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| tPSA |
61.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
673
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
CC(=O)[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C)C#N
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| InChi Key |
VSBHRRMYCDQLJF-ZDNYCOCVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H31NO2/c1-13(24)20-14(12-23)10-19-17-5-4-15-11-16(25)6-8-21(15,2)18(17)7-9-22(19,20)3/h4,14,16-20,25H,5-11H2,1-3H3/t14-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1
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| 化学名 |
(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-Acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-16-carbonitrile
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| 别名 |
Pregnenolone-16alpha-carbonitrile SC4674 SC 4674 SC-4674 PCNPregnenolone-carbonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~58.57 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (4.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 14.3 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9283 mL | 14.6417 mL | 29.2834 mL | |
| 5 mM | 0.5857 mL | 2.9283 mL | 5.8567 mL | |
| 10 mM | 0.2928 mL | 1.4642 mL | 2.9283 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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