| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
AqF026 (0.1-100 μM) 可直接增强非洲爪蟾卵母细胞中人 AQP1 介导的水转运，EC50 为 3.3 μM[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
AqF026（0.75-30 μM；静脉注射；透析试验前 30 分钟单次注射）可直接且特异性地增强小鼠腹膜透析模型中 AQP1 介导的渗透性水转运，在 15 μM 时可使净超滤量最大增加 15%，EC50 为 4.2 μM，且对溶质转运或 AQP1 表达无影响[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：野生型 (Aqp1+/+)（同窝同性别小鼠，8-12 周龄）；Aqp1 基因敲除 (Aqp1-/-)（同窝同性别小鼠，8-12 周龄）[1]
剂量：0.75 μM；1.5 μM；7.5 μM；15 μM；30 μM 给药途径：静脉注射；透析试验前 30 分钟单次注射 实验结果：在野生型小鼠中，净超滤量呈剂量依赖性增加，在 15 μM 时最大增加 15%，估计 EC50 为 4.2 μM。在野生型小鼠中，初始超滤率提高了约50%（15 μM 时为 32.2 μL/min）。在 15 μM 浓度下，30、60 和 90 分钟时腹腔内液体容量显著增加。在野生型小鼠中，钠筛分作用增强，在 15 μM 浓度下，30 分钟时透析液钠浓度下降幅度更大（11.2 mEq/L）。对 Aqp1 基因敲除小鼠的净超滤率或初始超滤率无影响。在野生型小鼠中，未改变渗透梯度、小分子溶质（尿素和葡萄糖）转运、AQP1 蛋白/mRNA 表达或 AQP1 质膜定位。 |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C20H19CLN2O5S
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|---|---|
| 分子量 |
434.89
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| CAS号 |
1021869-59-9
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| SMILES |
O=C(C1=CC(S(=O)(NCC2=CC=CC=C2)=O)=C(C=C1NCC3=CC=CO3)Cl)OC
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~229.94 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液.
若需制备1 mL 的工作液，可将 100 μL DMSO 储备液（25.0 mg/mL）加入 400 μL PEG300 中，混匀；然后加入 50 μL Tween-80 并混匀；最后加入 450 μL 生理盐水，将体积调整至 1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶于双蒸水中，并稀释至 100 mL，得到澄清的生理盐水。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液. 若需制备1 mL 的工作液，可将 100 μL DMSO 储备液（25.0 mg/mL）加入 900 μL 玉米油中，并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2994 mL | 11.4972 mL | 22.9943 mL | |
| 5 mM | 0.4599 mL | 2.2994 mL | 4.5989 mL | |
| 10 mM | 0.2299 mL | 1.1497 mL | 2.2994 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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