| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
AQP4 (201-220) TFA 可用于诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型[1][2][3][4]。实验性自身免疫性脑脊髓炎的诱导[1][2][3][4] 背景：AQP4 (201-220) TFA 可突破免疫耐受并激活特异性 T 细胞。AQP4 (201-220) 特异性 T 细胞定向迁移至中枢神经系统 (CNS) 中 AQP4 高表达区域，直接杀伤 AQP4+ 星形胶质细胞或激活胶质细胞，从而引发自身免疫性炎症损伤。具体建模方法 1. 小鼠：C57BL/6J、Aqp4⁻/⁻ 小鼠 给药途径：AQP4 (201-220) 200 μg • 皮下注射（小鼠尾根部）• 单次给药 注：(1) AQP4 (201-220) 需与含有 250/500 μg 结核分枝杆菌 H37Ra 的弗氏完全佐剂 (CFA) 乳化成 200 μL 乳剂后给药。(2) 给药的同时，静脉注射百日咳毒素（每只小鼠 200 ng），第二天再次给药。 建模指标 临床评分：0 分：无任何疾病症状；1 分：尾部张力丧失（尾部下垂，无自主运动）；2 分：翻身能力受损（无法自主从仰卧位翻身至俯卧位）； 3分：双后肢截瘫（后肢无法支撑体重，行走时拖曳）；4分：四肢瘫痪（前肢和后肢运动功能丧失）；5分：濒死状态（无自主活动，呼吸微弱）。临床症状在免疫后约11天开始出现（多为1或2分），约18天达到高峰（多为2-3分），30天进入恢复期（评分下降）；若临床评分≥1分，则表明造模成功。组织学分析：灰白质交界区出现散在或局灶性炎症病变；间脑中线区（第三脑室附近）和第四脑室周围出现炎症病变；视网膜内层出现炎症浸润，并伴有视网膜神经节细胞丢失。细胞学分析：中枢神经系统（脑、脊髓、视网膜）内CD45+免疫细胞和CD4+T细胞显著浸润，病灶区域Iba-1和GAFP阳性细胞数量增加。分子学变化：AQP4表达降低；IFN-γ、IL-17、CXCL10和CCL20表达升高。
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| 参考文献 |
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| 分子式 |
C97H143N27O27S.XC2HF3O2
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| 分子量 |
2151.40 (free acid)
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| 相关CAS号 |
AQP4 (201-220); 2104700-59-4
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| 序列 |
His-Leu-Phe-Ala-Ile-Asn-Tyr-Thr-Gly-Ala-Ser-Met-Asn-Pro-Ala-Arg-Ser-Phe-Gly-ProHLFAINYTGASMNPARSFGP
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| 短序列 |
HLFAINYTGASMNPARSFGP
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment, avoid exposure to moisture. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (with sonication)
H2O : ~50 mg/mL (with sonication) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液.
若需制备1 mL 的工作液，可将 100 μL DMSO 储备液（25.0 mg/mL）加入 400 μL PEG300 中，混匀；然后加入 50 μL Tween-80 并混匀；最后加入 450 μL 生理盐水，将体积调整至 1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶于双蒸水中，并稀释至 100 mL，得到澄清的生理盐水。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液. 若需制备1 mL 的工作液，可将 100 μL DMSO 储备液（25.0 mg/mL）加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水中，并混匀。20% SBE-β-CD 生理盐水的制备（4°C，保存一周）：将 2 g SBE-β-CD 粉末溶于 10 mL 生理盐水中，直至完全溶解至澄清。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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