| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
NC03(15-76 μM;1 小时)能有效抑制 COS-7 细胞中细菌表达的人 PI4K2A 酶的活性[1]。NC03(10 μM;预孵育 10 分钟,激酶反应 1.5 小时)在 10 μM 浓度下可抑制从 COS-7 细胞中分离的棕榈酰化 PI4K2A 酶的活性[1]。NC03(1-10 μM;预孵育 20 分钟,透化细胞孵育 30 分钟)可抑制透化 COS-7 细胞中 PI4K2A 介导的 PI4P 合成,并对 PI(4,5)P2 水平产生继发性影响[1]。NC03(10 μM;最多 10 分钟)在 10 μM 浓度下可快速降低活 COS-7 细胞中高尔基体和内体中的 PI4P 含量[1]。 NC03 (10-30 μM;30 分钟) 以浓度依赖的方式降低完整 HEK-AT1 细胞中 Rab7 阳性晚期内体 PI4P 的水平,其中 30 μM 的效力比 10 μM 的效力更高[1]。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型: COS-7 测试浓度: 15、76 μM 孵育时间: 1 小时 实验结果: 抑制细菌表达的人 PI4K2A 酶的活性,其效力与对 COS-7 细胞棕榈酰化 PI4K2A 的活性相关。 |
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C21H21N3O7S
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| 分子量 |
459.47
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| CAS号 |
568558-66-7
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| SMILES |
O=C(CSC1=NN=C(C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)O1)NC3=CC=C4OCCOC4=C3
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~217.64 mM; with sonication)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.44 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液.
若需制备1 mL 的工作液,可将 100 μL DMSO 储备液(25.0 mg/mL)加入 900 μL 玉米油中,并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1764 mL | 10.8821 mL | 21.7642 mL | |
| 5 mM | 0.4353 mL | 2.1764 mL | 4.3528 mL | |
| 10 mM | 0.2176 mL | 1.0882 mL | 2.1764 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。