| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Docosane does not have a specific pharmacological target. It is a saturated hydrocarbon that exhibits no significant biological activity or pharmacological utility. As a plant metabolite, it may play a role in plant physiology, but it does not interact with mammalian receptors or enzymes in a pharmacologically relevant manner. Its primary applications are in material science, analytical chemistry, and as a chemical standard rather than in drug discovery or development.
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| 体外研究 (In Vitro) |
二十二烷没有已知的体外药理活性。它是一种化学性质稳定的烷烃，不会以特异性方式与细胞靶点相互作用。二十二烷的体外研究通常集中于其物理性质，例如相变行为、结晶度以及与其他材料在复合材料中的相互作用。它可以作为疏水性化合物的阴性对照用于细胞培养或生化分析，但它本身并不具有直接的生物学效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二十二烷尚未见体内药理活性报道。作为一种化学性质稳定的烷烃，它预计不具有治疗作用。口服后，由于其疏水性强，吸收率可能很低，会以原形经粪便排出。二十二烷可作为饲料成分或模型化合物用于动物研究，以研究烷烃的吸收和代谢，但尚未见有显著的药理活性报道。
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| 酶活实验 |
由于二十二烷不与酶或受体发生特异性相互作用，因此体外酶/受体结合试验不适用于二十二烷。若用于结合研究，由于其疏水性，二十二烷可用作阴性对照或膜分配剂。涉及二十二烷的试验通常为物理方法而非生物学方法，例如使用差示扫描量热法 (DSC) 测量相变或使用接触角测量评估表面性质。
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| 细胞实验 |
由于二十二烷不具有生物活性，因此通常不进行基于细胞的体外检测。如果用于细胞培养，二十二烷在水性培养基中的溶解度很低，可能需要使用有机溶剂或表面活性剂进行增溶。可以进行细胞毒性试验来评估含二十二烷的材料或制剂的安全性，但预计该化合物本身在相关浓度下对细胞无毒性。可以使用标准的 MTT 或 CellTiter-Glo 检测方法进行细胞毒性评估。
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| 动物实验 |
二十二烷的体内动物研究通常不用于药理学目的。该化合物可用于毒理学研究，作为烷烃的参考化合物，或作为皮肤或口服安全性评估的测试制剂的成分。如果口服，二十二烷的吸收可能很差，并主要通过粪便排出。可以进行吸入研究，以评估二十二烷作为粉剂或气雾剂的安全性。目前尚未有关于其具体治疗功效的研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
从阿拉伯湾沿岸油藏上密集的蓝绿色垫状物中分离得到的节杆菌KCC B35，以C10至C40正构烷烃为唯一碳源和能源时，生长性能优异。其在C20至C40烷烃上的生长甚至优于在C10至C18烷烃上的生长。将生物质样品与正二十八烷（C28）或正二十九烷（C29）共培养6小时后，这些化合物成为细胞烃类组成的主要成分。偶数碳链十六烷（C16）和奇数碳链十五烷（C15）分别是C28和C29培养细胞中含量第二高的烷烃。与未与烃类化合物孵育的对照细胞相比，与正十六烷孵育的细胞脂质中积累了更高比例的C16脂肪酸。另一方面，在与C28和C29孵育的细胞中未检测到相同链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸谱表明，这些超长链烷烃可能发生了中链氧化。这种活性使得烟草KCC B35适用于重油沉积物污染环境的生物修复配方。从六头牛身上采集了肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪组织（环周脂肪和皮下脂肪）进行烃类组成分析。采用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法进行定性和定量分析。尽管比例有所不同，但在所有样品中均发现了一系列碳链长度从n-C12到n-C31的正构烷烃。异戊二烯类烃、植烷和植烯（植烷-1-烯和植烯-2-烯）也被鉴定出来。（这些发现与食用受烃类污染的肉类对人类健康的影响相关。）/正构烷烃/ 代谢/代谢物 从阿拉伯湾沿岸油藏上密集的蓝绿色垫状物中分离出的烟草杆菌KCC B35，以C10至C40正构烷烃为唯一碳源和能源生长良好。在C20至C40烷烃上的生长甚至优于在C10至C18烷烃上的生长。将生物质样品与正二十八烷（C28）或正二十九烷（C29）培养6小时后，这些化合物积累成为细胞烃组成的主要烷烃成分。在用C28和C29培养的细胞中，偶数链十六烷（C16）和奇数链十五烷（C15）分别是第二大组成烷烃。与未用烃类化合物培养的对照细胞相比，用正十六烷培养的细胞在其脂质中积累了更高比例的C16脂肪酸。另一方面，在用C28和C29培养的细胞中未检测到相同链长的脂肪酸，但细胞脂质的脂肪酸谱表明，这些超长链烷烃可能发生了中链氧化。这种活性使得烟草单叶草KCC B35适用于用于重油沉积物污染环境的生物修复配方。 二十二烷的药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种高度疏水的直链烷烃（C22H46），二十二烷几乎不溶于水。如果摄入，该化合物在胃肠道的吸收率很低，很可能以原形随粪便排出。如果被吸收，它会进入脂肪组织，并通过细胞色素P450酶以ω-氧化的方式缓慢代谢。该化合物的熔点为88-90℃，在室温下为蜡状固体。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴定和用途：二十二烷是一种含有22个碳原子（C22）的固体正构烷烃。固体正构烷烃（石蜡）用途广泛：可用作汽油调合中的裂解原料，以及用于氧化和氯化反应。人体暴露和毒性：目前尚无相关数据。动物研究：在所有牛组织样本中均发现了一系列碳链长度从n-C12到n-C31的同系正构烷烃。相互作用：将十六烷-1-C-14局部涂抹于豚鼠皮肤48小时后，测定了表皮、真皮、皮下肌肉和其他一些组织中的C-14含量。本研究还测量了同时使用USP级重质矿物油、正二十二烷和庚烷以及十六烷预处理对1-C-14十六烷渗透的影响。结果显示，表皮中C-14含量较高，而真皮和皮下组织的积累相对较低。每种载体均降低了表皮中的C-14水平；然而，二十二烷和矿物油（而非庚烷）降低了真皮和皮下肌肉中的C-14水平。这与重质矿物油和二十二烷（而非庚烷）降低十六烷皮肤毒性的事实相一致。在涂抹1-C-14前48小时用十六烷预处理皮肤实际上增加了表皮中的C-14水平。然而，用矿物油：十六烷预处理后，在后续使用矿物油：十六烷-1-C-14 时，表皮和真皮中的十六烷-14 含量均有所降低。这些结果支持以下观点：重质矿物油和碳链长度超过 20 个碳原子的烷烃可以通过干扰十六烷渗透到作用部位来降低其皮肤毒性。该作用部位似乎是表皮深层或真皮。十六烷预处理后表皮对十六烷-C-14 的吸收增加，这或许可以解释为什么多次使用相同剂量的十六烷比单次使用会产生更严重的反应。 二十二烷的毒性通常较低，因为它是一种化学性质稳定的烷烃。它不被认为具有遗传毒性、致癌性或发育毒性。作为一种疏水性化合物，长时间接触可能会引起皮肤或眼睛刺激。吸入二十二烷粉尘或气溶胶可能引起呼吸道刺激。该化合物对啮齿动物的急性经口毒性较低。标准毒理学评估包括急性经口、经皮和吸入毒性试验，以及皮肤和眼睛刺激性试验。目前尚未有显著毒性的报告。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
二十二烷是一种不溶于水的固体。它用于有机合成、校准和温度传感装置。二十二烷是一种含有22个碳原子的直链烷烃，是植物代谢产物。据报道，它存在于马达加斯加香草（Vanilla madagascariensis）、厚朴（Magnolia officinalis）和其他具有相关数据的生物体中。另见：辣木叶油（部分）。
二十二烷是一种直链烷烃（C22H46），是植物代谢产物，被一些昆虫用于化学通讯。它主要用作气相色谱的参考标准、热能存储研究中的相变材料以及聚合物物理和表面科学研究中的模型化合物。它不具有显著的生物活性或药理作用。二十二烷未获准用于临床，仅用于研究目的。 |
| 分子式 |
C22H46
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|---|---|
| 分子量 |
310.60
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| 精确质量 |
310.36
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| CAS号 |
629-97-0
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| 相关CAS号 |
Docosane-d46; 260411-88-9
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| PubChem CID |
12405
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
0.778 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
369 °C(lit.)
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| 熔点 |
42-45 °C(lit.)
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| 闪点 |
>230 °F
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| 蒸汽压 |
<1 mm Hg ( 21.1 °C)
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| 折射率 |
1.4455
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| LogP |
8.828
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
|
| 可旋转键数目(RBC) |
19
|
| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
153
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C([H])([H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
HOWGUJZVBDQJKV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H46/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-22H2,1-2H3
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| 化学名 |
docosane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 16.67 mg/mL (53.67 mM）
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 16.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (5.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2196 mL | 16.0979 mL | 32.1958 mL | |
| 5 mM | 0.6439 mL | 3.2196 mL | 6.4392 mL | |
| 10 mM | 0.3220 mL | 1.6098 mL | 3.2196 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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