| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Piperonyl alcohol does not have a specific pharmacological target. As a benzodioxole derivative, it is primarily used as a chemical intermediate and scaffold in medicinal chemistry. The benzodioxole moiety is a common structural motif in various bioactive compounds, including insecticides, pharmaceuticals, and natural products. Piperonyl alcohol itself is not a therapeutic agent but serves as a building block for the synthesis of more complex molecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
胡椒醇未见体外药理活性报道。它并非生物活性化合物，而是一种化学试剂和合成中间体。涉及胡椒醇的体外研究通常侧重于其化学性质，例如反应活性、稳定性和溶解度，而非生物活性。它可用作对照化合物或合成生物活性衍生物的起始原料。
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| 体内研究 (In Vivo) |
胡椒醇未见报道具有体内药理活性。它不作为治疗药物使用，也没有获批的临床适应症。作为一种化学试剂，它不适用于体内给药。如果体内给药，它很可能被代谢并排出体外，而不会产生特定的药理作用。
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| 酶活实验 |
由于胡椒基醇不具有生物活性，因此体外酶/受体结合试验不适用于该化合物。它仅用作化学试剂和合成中间体，而非生物活性分子。若用于生化试验，它可作为阴性对照或方法开发的参考化合物，但它不会以特异性方式与酶或受体相互作用。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测不适用于胡椒基醇。该化合物不用于细胞培养实验以评估其生物活性。如果用于细胞系统中，则仅用作溶剂对照或合成细胞渗透性化合物的前体，而非用于研究细胞反应。细胞毒性试验不适用于该化合物，因此不能作为主要终点。
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| 动物实验 |
目前尚未开展以胡椒基醇为测试化合物的体内动物研究。该化合物用作化学试剂和合成中间体，而非药理活性成分。若用于动物研究，则通常作为其他化合物测试制剂的成分或作为参考物质，但尚未有相关研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
将13种碳-14标记的MDP化合物，例如托吡酯、胡椒醛、哌啶、胡椒酸、黄樟脑、二氢黄樟脑或哌啶，注射到雄性瑞士韦伯斯特小鼠、斯普拉格-道利大鼠或仓鼠体内。收集48小时的尿液、粪便和呼出气体进行碳-14测定。测定肠道、肝脏和胴体中的碳-14活性。二氧化碳并非哌啶、胡椒醛、胡椒酸和托吡酯的主要代谢途径。它们的代谢产物主要经尿液排泄。代谢/代谢物 本研究探讨了亚甲二氧基苯基（MDP）化合物在哺乳动物体内的代谢。本研究旨在探索MDP及其类似物的去甲基化机制，以及它们与哌啶和托吡酯等商业增效剂的代谢和作用方式的关系。雄性瑞士-韦伯斯特小鼠、斯普拉格-道利大鼠和仓鼠分别服用13种碳-14标记的MDP化合物，包括托吡酯、胡椒醛、哌啶、胡椒酸、黄樟素、二氢黄樟素和哌啶。在48小时内测定尿液、粪便和呼出气体中的碳-14含量。同时测定肠道、肝脏和胴体中的碳-14活性。分析尿液样本中的代谢物。结果表明，二氢黄樟素、黄樟素、肉豆蔻醇和哌啶等化合物主要通过MDP中亚甲基的氧化代谢生成放射性标记的二氧化碳。这些放射性标记的化合物最终以二氧化碳的形式排出，但首先以放射性甲酸盐的形式释放。二氧化碳并非哌啶、胡椒醛、胡椒酸和托吡酯的主要清除途径。它们的代谢物主要经尿液排出。托吡酯和哌啶给药后，组织中碳-14的分布未观察到显著的物种差异。侧链的氧化或结合是托吡酯、哌啶醛、哌啶醇和哌啶酸的主要代谢途径。哌啶丁醚的尿代谢物包括许多不含MDP部分的化合物，以及少量6-丙基哌啶酸及其甘氨酸结合物。托吡酯的尿代谢物包括哌啶酸的甘氨酸和葡萄糖醛酸结合物。在体外实验中，将放射性标记的哌啶丁醚、托吡酯、黄樟素和其他MDP化合物与小鼠肝微粒体孵育，并检测其代谢物。检测到了甲酸和儿茶酚等代谢物。作者得出结论，在哺乳动物体内施用胡椒基丁醚、黄樟脑、二氢黄樟脑和肉豆蔻醇后，MDP部分的去甲基化是主要的代谢途径。 大鼠口服胡椒碱（170 mg/kg）后，采用薄层色谱、高效液相色谱和气相色谱-质谱联用技术检测胆汁和尿液中的代谢物。在0至96小时内，尿液中检测到四种胡椒碱代谢物，即胡椒酸、哌啶、胡椒醛和香草酸；而胡椒酸仅在0至6小时内的胆汁中检测到。…… 新木脂素布鲁纳是一种天然化合物，可减少锥蝽幼虫（锥蝽，恰加斯病的传播媒介）的尿液排泄，但它在昆虫的血淋巴中迅速降解。研究表明，该组织中积累的主要产物是哌啶。其他代谢物已通过气相色谱-质谱分析鉴定。 由于胡椒基醇并非用于体内给药，因此尚未对其药代动力学性质进行表征。胡椒基醇是一种分子量为152.15的小分子，具有苯并二氧杂环戊烯结构，预计口服后会被吸收并在肝脏代谢。然而，目前尚无具体的药代动力学数据。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：胡椒醇是一种苯并二恶烷衍生物。它具有生物相容性，可用作化学合成的引发剂。人体研究：暂无数据。动物研究：在小鼠、大鼠或仓鼠中，胡椒醇的主要代谢途径是其侧链的氧化或共轭。 胡椒醇的毒性特征尚未得到系统评估。作为一种苯并二恶烷衍生物，它可能具有较低的毒性，但这一点尚未在对照毒理学研究中得到证实。应遵守处理有机化学品的标准安全预防措施。目前尚无具体的毒性数据。 |
| 参考文献 |
[1]. Lima GDS, et al. Long-term bonding efficacy of adhesives containing benzodioxioles as alternative co-initiators. Braz Oral Res. 2018;32:e104. Published 2018 Oct 11.
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| 其他信息 |
胡椒醇属于苯并二恶烷类化合物。
胡椒醇是一种苯并二恶烷衍生物，可用作化学试剂、合成中间体和药物设计片段分子。其分子式为C8H8O3，分子量为152.15。该化合物具有生物相容性，可用作化学合成的引发剂。胡椒醇并非治疗药物，也未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C8H8O3
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|---|---|
| 分子量 |
152.15
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| 精确质量 |
152.047
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| CAS号 |
495-76-1
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| PubChem CID |
10322
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| 外观&性状 |
Needles from petroleum ether
White to yellow powder, crystals or chunks |
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
282.2±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
50-54 °C(lit.)
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| 闪点 |
124.5±18.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
0.9
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| tPSA |
38.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C([H])([H])OC2C([H])=C([H])C(C([H])([H])O[H])=C([H])C1=2
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| InChi Key |
BHUIUXNAPJIDOG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-3,9H,4-5H2
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| 化学名 |
1,3-benzodioxol-5-ylmethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (657.25 mM）
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (16.43 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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