| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dihydropinosylvin exhibits antifungal and antibacterial activities. It shows antifungal activity against Cladosporium cladosporioides, Botryodiplodia theobromae, Aspergillus niger, and Penicillium schlerotgenum. It also exhibits strong antibacterial activity against Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. It inhibits seed germination and root elongation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，二氢松柏素对多种真菌菌株具有抗真菌活性。它对多种细菌也具有很强的抗菌活性。它能抑制高粱种子萌发和幼苗根系伸长。它是一种植物抗毒素，在真菌感染或化学处理后会被诱导产生。
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| 体内研究 (In Vivo) |
二氢松柏素在体内具有作为天然抗真菌和抗菌剂的潜在应用价值。其植物抗毒素特性表明其在植物抵御病原体方面发挥作用。目前尚未有关于其在动物身上具体治疗应用的报道。
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| 酶活实验 |
二氢松柏苷的无细胞活性测定包括抗真菌和抗菌活性测试。抗真菌活性通过琼脂扩散法或肉汤微量稀释法测定，针对不同的真菌菌株。抗菌活性测定方法类似，针对不同的细菌菌株。将化合物与微生物一起孵育，并测量其生长抑制情况。计算IC50或MIC值。
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| 细胞实验 |
二氢松柏素的细胞测定方法并不常见，因为它是一种植物抗毒素，主要在植物系统中进行研究。研究人员用该化合物处理植物细胞或组织，并评估其对种子萌发、根伸长和病原体防御的影响。
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| 动物实验 |
目前尚未有关于二氢松柏素的体内动物研究报道。作为一种植物抗毒素，它的主要应用领域是农业和植物生物学研究。尚未有关于其治疗性动物研究的报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
二氢吡啶酮的药代动力学性质尚未得到充分表征。分子量：214.26。溶解度：DMSO（<2.14 mg/mL，微溶）。储存：粉末在-20°C下可保存长达3年；溶剂在-80°C下可保存1年。纯度：≥98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
二氢松柏素的全面毒性数据有限。作为一种天然植物抗毒素，它通常被认为在中等剂量下是安全的。目前仅供研究使用，尚未获准用于临床。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
二氢松柏素属于间苯二酚类化合物，其5位上有一个额外的2-苯乙基取代基。它是一种EC 1.14.18.1（酪氨酸酶）抑制剂，也是一种植物代谢产物。它属于间苯二酚和二苯乙烷类化合物。据报道，二氢松柏素存在于欧洲赤松（Pinus sylvestris）、百部（Stemona pierrei）以及其他一些具有相关数据的生物体中。二氢松柏素是一种研究化合物，在抗真菌、抗菌和农业研究方面具有潜在的应用价值。它是一种存在于多种植物中的植物抗毒素，其作用机制涉及抗菌活性。目前尚未有临床试验或FDA批准的报道。
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| 分子式 |
C14H14O2
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|---|---|
| 分子量 |
214.26
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| 精确质量 |
214.099
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| CAS号 |
14531-52-3
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| PubChem CID |
442700
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
366.0±17.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
175.7±15.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.631
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| LogP |
3.24
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
189
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC1=CC(O)=CC(CCC2C=CC=CC=2)=C1
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| InChi Key |
LDBYHULIXFIJAZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H14O2/c15-13-8-12(9-14(16)10-13)7-6-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,8-10,15-16H,6-7H2
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| 化学名 |
5-(2-phenylethyl)benzene-1,3-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (466.72 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6672 mL | 23.3361 mL | 46.6723 mL | |
| 5 mM | 0.9334 mL | 4.6672 mL | 9.3345 mL | |
| 10 mM | 0.4667 mL | 2.3336 mL | 4.6672 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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