| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EC50: 0.9 μM (pancreatic lipase)[1]
Pancreatic lipase and potentially lipid metabolism enzymes. 3,4,5-Trihydroxycinnamic acid decyl ester inhibits pancreatic lipase in the gut, reducing dietary triglyceride breakdown and subsequent fatty acid absorption. Its anticancer activity may involve apoptosis induction via mitochondrial pathways. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（30 μM）对胰脂肪酶的抑制率约为92%[1]。3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（0.1–40 μM）呈剂量依赖性地抑制胰脂肪酶活性，EC50值约为0.9 μM[1]。3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯可抑制3T3-L1细胞发育过程中的脂肪堆积，并抑制体外胰脂肪酶的活性[1]。
3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（0.1-40 uM）呈剂量依赖性地抑制胰脂肪酶活性，EC50约为0.9 uM。该化合物还能诱导乳腺癌和前列腺癌细胞系凋亡。其三羟基肉桂酸部分赋予了该化合物抗氧化和抗炎特性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在口服玉米油的小鼠中，3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（30-150 mg/kg；po）抑制血液甘油三酯（TG）水平的升高[1]。
在6周龄雄性ddY小鼠中，3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（30 mg/kg，150 mg/kg；灌胃给药）呈剂量依赖性地降低血浆甘油三酯水平，表明其具有抗肥胖作用。目前尚无癌症异种移植研究报道，但口服给药方式可用于研究其对膳食脂肪吸收的抑制作用。 |
| 酶活实验 |
将该化合物溶解于DMSO或乙醇中。将胰脂肪酶（1 mg/mL）与不同浓度（0.1-100 uM）的化合物在含有10 mM CaCl2和150 mM NaCl的50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）中于37℃孵育10分钟。加入底物对硝基苯基丁酸酯（1 mM），并在405 nm处每分钟测量一次吸光度，持续20分钟。通过比较初始反应速率确定IC50值。
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| 细胞实验 |
将乳腺癌细胞（MCF-7）或前列腺癌细胞（PC-3）以5×103个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并用3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（0.1-100 uM）处理48-72小时。采用MTT或SRB法检测细胞活力。通过Annexin V/PI流式细胞术和caspase-3/9活性检测来检测细胞凋亡。在分化过程中，用该化合物（1-50 uM）处理3T3-L1脂肪细胞7天后，通过油红O染色评估脂质积累情况。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 6 周龄雄性 ddY 小鼠[1]
剂量： 30 mg/kg，150 mg/kg 给药途径： 口服 实验结果： 血浆 TG 呈剂量依赖性降低。 雄性ddY小鼠（6周龄）禁食过夜。将3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯悬浮于玉米油或0.5%羧甲基纤维素钠溶液中，分别以30 mg/kg或150 mg/kg的剂量经灌胃给予。30分钟后给予脂质乳剂（玉米油，5 mL/kg）。分别于脂质负荷后0、1、2、3、4和6小时采集血样。采用酶法试剂盒测定血浆甘油三酯水平。在长期肥胖研究中，可每日监测小鼠的体重和食物摄入量。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯是一种合成脂质酯，由于其亲脂性癸基链，预计口服生物利用度中等。作为一种酯类，它预计会在肠道内被酯酶水解，释放出活性成分三羟基肉桂酸。目前尚未公布详细的药代动力学参数（t½、Cmax、AUC）；该化合物主要用于急性疗效研究，以测量血浆甘油三酯的降低情况。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚未发表正式的毒性研究。在小鼠口服试验剂量（150 mg/kg）下，未见急性不良反应报道。然而，尚无全面的亚慢性毒性、遗传毒性和致癌性研究。基于其与没食子酸酯的结构相似性，预计其口服毒性较低，但仍需实验证实。
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| 参考文献 |
[1]. Masahiko Imai ,et al. Inhibitory effects of hydroxylated cinnamoyl esters on lipid absorption and accumulation. Bioorg Med Chem. 2015 Jul 1;23(13):3788-95.
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| 其他信息 |
3,4,5-三羟基肉桂酸癸酯（又称癸基3,4,5-三羟基肉桂酸酯）是一种胰脂肪酶抑制剂，具有抗肥胖和抗癌特性。它能抑制脂质的吸收和积累；三羟基肉桂酸部分具有抗氧化/抗炎活性，癸酯则提高了其稳定性和生物利用度。该化合物尚未获准用于临床治疗。分子式：C19H28O5；分子量：336.42。
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| 分子式 |
C19H28O5
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|---|---|
| 分子量 |
336.42
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| 精确质量 |
336.193
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| CAS号 |
1770778-45-4
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| PubChem CID |
122183243
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
5.6
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| tPSA |
87
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
357
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCOC(=O)/C=C/C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O
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| InChi Key |
OWEKZOWXFBOKOI-ZHACJKMWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H28O5/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-12-24-18(22)11-10-15-13-16(20)19(23)17(21)14-15/h10-11,13-14,20-21,23H,2-9,12H2,1H3/b11-10+
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| 化学名 |
decyl (E)-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (297.25 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.43 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9725 mL | 14.8624 mL | 29.7247 mL | |
| 5 mM | 0.5945 mL | 2.9725 mL | 5.9449 mL | |
| 10 mM | 0.2972 mL | 1.4862 mL | 2.9725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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