| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The biological targets of 1,5,5-Trimethylhydantoin are not well characterized in the available literature. It is classified as an "Others" target compound. As a hydantoin derivative, it may interact with enzymes or receptors involved in antimicrobial pathways. The compound's primary application is as a non-isotopic internal standard rather than as a pharmacologically active agent. Further research is needed to identify specific molecular targets and elucidate its mechanism of action.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
已有报道表明1,5,5-三甲基乙内酰脲具有体外生物活性，尤其是其抗菌活性。然而，现有文献中并未详细列出针对特定菌株的最小抑菌浓度（MIC）等具体效力数据。该化合物作为乙内酰脲衍生物的活性提示其可能与生物大分子发生相互作用。其主要的体外应用是作为分析标准品，而非作为细胞实验中的生物活性化合物。抗菌化合物1-氯-3,5,5-三甲基乙内酰脲和3-氯-1,5,5-三甲基乙内酰脲已被合成并进行了研究。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
查阅的资料中未找到1,5,5-三甲基乙内酰脲的具体体内活性数据。该化合物主要用作分析应用中的内标。目前尚无关于其治疗或药理学体内研究的报道。其生物活性，包括抗菌特性，尚未在动物模型中进行表征。该化合物不适用于体内研究，仅作为实验室研究用化学品。
|
| 酶活实验 |
目前尚无针对1,5,5-三甲基乙内酰脲的酶/受体结合分析的具体方案。作为分析内标，它通常用于气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）等色谱方法中，用于定量分析乙内酰脲衍生物或相关化合物。使用已知浓度的1,5,5-三甲基乙内酰脲（TMH）制备标准曲线，并将该化合物以固定浓度添加到样品中，以校正进样量和仪器响应的变化。其理化性质，包括在二甲基甲酰胺中的溶解性，使其适用于此类应用。
|
| 细胞实验 |
目前尚无针对1,5,5-三甲基乙内酰脲的特定细胞检测方法。该化合物主要用作非同位素内标，并不涉及细胞检测。对于抗菌活性测试，可采用标准肉汤微量稀释法测定其对细菌或真菌菌株的最小抑菌浓度（MIC），但现有文献中未报道此类数据。由于该化合物主要用作分析标准品，因此通常不用于哺乳动物细胞检测。
|
| 动物实验 |
目前尚无针对1,5,5-三甲基乙内酰脲的特定体内动物实验方案。该化合物不用于动物药理学或毒理学研究。其作为内标的应用仅限于分析化学领域。尚未有关于该化合物在动物模型中的药代动力学或药效学研究报道。该化合物仅供研究使用，不得用于动物治疗。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
查阅的资料中未找到1,5,5-三甲基乙内酰脲的具体药代动力学数据。作为一种分子量为142.16 g/mol的小极性分子，预计其具有良好的水溶性和快速的肾脏排泄。然而，目前尚无关于其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）的研究报道。将其用作内标表明其在生物基质中稳定且可检测。该化合物的理化性质，包括161-164°C的熔点和1.2298 g/cm³的密度，均已得到充分表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
查阅的资料中未找到1,5,5-三甲基乙内酰脲的毒理学数据。作为一种乙内酰脲衍生物，它可能具有较低的急性毒性，但尚未有全面的毒理学研究报道。该化合物主要用作分析标准品，因此无需进行广泛的毒理学表征。然而，在处理该化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物不适用于人体，仅供研究用途。
|
| 参考文献 |
[1]. Zi-Ao Huang, et al. Application of multisegment injection on quantification of creatinine and standard addition analysis of urinary 5-hydroxyindoleacetic acid simultaneously with creatinine normalization. Electrophoresis. 2020 Feb;41(3-4):183-193.
|
| 其他信息 |
1,5,5-三甲基乙内酰脲 (TMH) 主要用作分析应用中的非同位素内标。它是一种乙内酰脲衍生物，具有抗菌活性，在药物研发中具有潜在应用价值。该化合物密度为 1.2298 g/cm³，可溶于二甲基甲酰胺。它尚未获准用于任何治疗用途，仅作为研究用化学品。已通过实验和计算相结合的研究方法合成并考察了 TMH 衍生的抗菌化合物。
|
| 分子式 |
C6H10N2O2
|
|---|---|
| 分子量 |
142.16
|
| 精确质量 |
142.074
|
| CAS号 |
6851-81-6
|
| PubChem CID |
81295
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.117 g/cm3
|
| 熔点 |
161-164 °C(lit.)
|
| 折射率 |
1.463
|
| LogP |
0.213
|
| tPSA |
49.41
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
198
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C1C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])N(C([H])([H])[H])C(N1[H])=O
|
| InChi Key |
ZNYIPTYJBRGSSL-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H10N2O2/c1-6(2)4(9)7-5(10)8(6)3/h1-3H3,(H,7,9,10)
|
| 化学名 |
1,5,5-trimethylimidazolidine-2,4-dione
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (703.43 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0343 mL | 35.1716 mL | 70.3433 mL | |
| 5 mM | 1.4069 mL | 7.0343 mL | 14.0687 mL | |
| 10 mM | 0.7034 mL | 3.5172 mL | 7.0343 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
