| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isoformononetin targets immune cells and bone metabolism pathways. It inhibits the differentiation of Th17 cells and B-cell lymphopoiesis, suggesting activity on T-helper cell differentiation and B-cell development. The compound promotes osteogenesis in estrogen-deficient bone loss conditions, indicating activity on bone-forming cells (osteoblasts) and bone remodeling pathways. As a daidzein analog, it may interact with estrogen receptors or other nuclear receptors involved in bone metabolism and immune function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异黄酮具有免疫调节活性。它能抑制Th17细胞分化和B细胞淋巴生成，表明其对特定免疫细胞群具有免疫抑制作用。该化合物在雌激素缺乏引起的骨质疏松症中促进骨生成，提示其具有骨合成代谢活性。作为大豆苷元类似物，它可能与其他异黄酮具有相似的活性，包括雌激素样或抗雌激素样作用。然而，目前尚未有大量文献报道其详细的IC₅₀值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，异福莫诺宁能促进雌激素缺乏引起的骨质疏松症患者的骨生成。这表明该化合物可能有效预防或治疗骨质疏松症，尤其适用于绝经后雌激素缺乏的患者。其对Th17和B细胞分化的免疫调节作用可能有助于其对骨代谢的影响，因为这些免疫细胞参与骨重塑的调控。然而，目前尚未有大量体内研究数据发表。
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| 酶活实验 |
异戊二酸单核细胞增多症的体外检测通常涉及免疫细胞分化的评估。Th17细胞分化可通过流式细胞术在T细胞培养系统中检测IL-17产生细胞来评估。B细胞淋巴生成可通过流式细胞术或ELISPOT检测在B细胞培养系统中进行评估。成骨作用可通过碱性磷酸酶染色、矿化测定（茜素红染色）和成骨标志基因表达测定在成骨细胞培养物中进行评估。
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| 细胞实验 |
异戊二烯酮的体外细胞试验通常包括免疫细胞培养和成骨细胞培养。在免疫调节研究中，用该化合物处理T细胞或B细胞，并用适当的激活信号刺激，然后通过流式细胞术或细胞因子生成试验评估其分化情况。在成骨研究中，用该化合物处理成骨细胞前体细胞，并评估其成骨分化情况。细胞毒性则使用标准细胞活力试验进行评估。
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| 动物实验 |
异戊二酸单宁的体内动物实验通常采用卵巢切除的啮齿动物模型，该模型模拟雌激素缺乏引起的骨丢失。该化合物可通过口服或腹腔注射给药，实验终点包括双能X射线吸收法（DEXA）测量骨密度、骨组织形态计量学、血清骨转换标志物（例如骨钙素、CTX-1）以及免疫细胞谱分析。然而，现有文献中并未广泛发表详细的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异黄酮类化合物异福单宁的药代动力学特性具有异黄酮类化合物的特征。该化合物的分子量为268.26 g/mol，分子式为C₁₆H₁₂O₄。作为一种亲脂性异黄酮，预计其具有良好的口服吸收和组织分布。与其他异黄酮类化合物一样，它可能经历肠肝循环并被肠道菌群代谢。储存方法：粉末在-20℃下可保存3年，或在4℃下可保存2年；溶剂在-80℃下可保存6个月，或在-20℃下可保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异黄酮单宁的毒理学特征尚未得到充分研究。作为大豆苷元的异黄酮类似物，预计其安全性与其他膳食异黄酮相似，后者在中等剂量下通常被认为安全。然而，目前尚未有包括急性毒性、遗传毒性和生殖毒性研究在内的全面毒理学评估报告。应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异黄酮苷是分别在4'位和7'位被羟基和甲氧基取代的甲氧基异黄酮。它们具有代谢产物、骨密度维持剂和细胞凋亡抑制剂等功能。它们是属于7-甲氧基异黄酮类化合物的羟基异黄酮。其功能与大豆苷元相关。据报道，异黄酮苷存在于大豆（Glycine max）、葛根（Pueraria montana var. lobata）和其他具有相关数据的生物体中。异黄酮苷（CAS号：486-63-5，分子式C₁₆H₁₂O₄，分子量268.26）是一种具有免疫保护作用的大豆苷元类似物。它能抑制Th17和B细胞分化，并促进雌激素缺乏性骨质疏松症患者的骨生成。又名4'-羟基-7-甲氧基异黄酮。目前尚未发现相关的临床试验或监管审批。储存方法：粉末，-20℃保存3年。
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| 分子式 |
C16H12O4
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|---|---|
| 分子量 |
268.2641
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| 精确质量 |
268.074
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| CAS号 |
486-63-5
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| 相关CAS号 |
Isoformononetin-d3
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| PubChem CID |
3764
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 熔点 |
218 - 220 °C
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| LogP |
3.174
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| tPSA |
59.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
395
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C([H])=C(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])O[H])C(C2C([H])=C([H])C(=C([H])C1=2)OC([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
LNIQZRIHAMVRJA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-6-7-13-15(8-12)20-9-14(16(13)18)10-2-4-11(17)5-3-10/h2-9,17H,1H3
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| 化学名 |
3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxychromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (931.93 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7277 mL | 18.6386 mL | 37.2773 mL | |
| 5 mM | 0.7455 mL | 3.7277 mL | 7.4555 mL | |
| 10 mM | 0.3728 mL | 1.8639 mL | 3.7277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Guaiacylglycerol 9-O-glucopyranoside
Prinsepiol
Cyanidin 5-O-glucoside chloride
(-)-Mitorubrinol
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