| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-FPA does not target a single molecular receptor in the traditional sense. Instead, it modulates the production of plant defense compounds, such as peroxidases, H₂O₂, and flavonoids. It directly triggers the formation of phenolic polymers in plant cells. The compound's mechanism involves being converted to 4-fluorophenol (4-FP) in the plant. Both 4-FPA and 4-FP increase amino acid and peroxidase levels but decrease H₂O₂ and flavonoid levels, with no observed effects on the transcript levels of genes involved in hormonal pathways. Using H₂O₂ as an electron acceptor, flavonoids and 4-FP are subsequently catalyzed by peroxidases to form phenolic polymers in plant parenchyma cells. These phenolic polymer particles, which are 1-5 μm in diameter, are larger than the xstylets of pests like the white-backed planthopper (WBPH), which are about 2 μm in diameter. It is proposed that these particles physically block the pests' xstylets from reaching the phloem, thereby decreasing food intake. This physical defense mechanism, combined with the modulation of plant biochemistry, represents a novel and effective strategy for pest control.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-氟苯氧乙酸（4-FPA）能够增强水稻、小麦和大麦等谷类作物对刺吸式害虫的抗性。它能减少这些害虫的数量和造成的损害，从而提高作物产量。一项使用含4-氟苯氧乙酸酰肼的铜(II)络合物的研究表明，该络合物在体外对肿瘤细胞具有细胞毒活性。然而，4-FPA的主要体外活性与其对植物生物化学的影响有关。当应用于植物细胞或组织时，它会导致过氧化物酶的产生增加，而H₂O₂和类黄酮的含量降低。这些生物化学变化与酚类聚合物的形成有关，而酚类聚合物是植物抵御昆虫的物理防御机制的关键介质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
田间试验表明，施用4-氟吡啶胺（4-FPA）可通过减少害虫种群数量和损害来提高水稻产量。它还能增强小麦和大麦的抗性。喷施4-FPA不仅降低了白背飞虱（WBPH）的种群数量，还提高了田间水稻的籽粒产量。此外，研究发现4-FPA对其他刺吸式昆虫具有广谱抗性，且对水稻害虫的主要天敌——蜘蛛——无害。这些发现表明，4-FPA是一种很有前景的植物强化剂，能够有效控制危害严重的谷类害虫，提高作物产量，且不会对植物生长产生负面影响。它能够在保护植物的同时不伤害有益生物，使其成为综合虫害管理策略中的重要工具。
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| 酶活实验 |
非细胞法检测4-FPA的作用机制包括研究其对植物提取物中酶活性和生化途径的影响。例如，该化合物对过氧化物酶活性的影响可通过分光光度法测定。将植物组织用4-FPA处理后，提取酶，并使用愈创木酚或ABTS等底物测定其活性。此外，还可以使用高效液相色谱（HPLC）或质谱法分析类黄酮含量和酚类聚合物的形成。这些检测方法对于理解4-FPA诱导的生化变化以及阐明其分子水平的作用机制至关重要。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，植物细胞或组织用不同浓度的4-FPA（通常在0.1-1 mM范围内）处理。然后测量植物防御标志物，例如H₂O₂的产生、过氧化物酶活性和类黄酮的积累。也可以对处理过的植物进行昆虫取食试验，以直接评估该化合物的保护作用。这些实验有助于在受控环境下验证该化合物的活性，并优化其应用参数。
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| 动物实验 |
由于4-FPA是一种植物生长调节剂和增效剂，而非动物用药物，因此不适用体内动物研究。目前尚无动物模型数据。其“体内”活性是在田间对植物本身进行评估的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于4-氟吡咯烷酮（4-FPA）的主要用途是农业，因此目前尚无其在哺乳动物体内的药代动力学数据。作为一种植物生长调节剂，4-FPA在植物体内的行为更为明确：它能被根和叶吸收，并在植物体内运输。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于4-FPA的毒理学数据记载并不详尽。然而，作为一种植物生长促进剂，它被认为对环境友好，并且对蜘蛛等益虫无害。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4-FPA是一种苯氧基植物生长调节剂，具有多种农业应用。其作用机制并非通过激素信号传导，而是直接调节植物的防御化合物，这代表了植物抵御刺吸式害虫的一种保守防御机制。4-FPA可用于防止落花落果、抑制豆类生根、促进坐果、诱导无籽果实发育、加速果实成熟并提高作物产量。4-FPA是一种很有前景的可持续农业工具，为传统农药提供了一种高效且环境友好的替代方案。
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| 分子式 |
C8H7FO3
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|---|---|
| 分子量 |
170.14
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| 精确质量 |
170.037
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| CAS号 |
405-79-8
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| PubChem CID |
67882
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
295.2±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
104-104.5 °C(lit.)
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| 闪点 |
132.4±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.520
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| LogP |
1.47
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
152
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25 mg/mL (146.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8775 mL | 29.3876 mL | 58.7751 mL | |
| 5 mM | 1.1755 mL | 5.8775 mL | 11.7550 mL | |
| 10 mM | 0.5878 mL | 2.9388 mL | 5.8775 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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