| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Paeoniflorin sulfite, as a derivative of paeoniflorin, is believed to exert its biological effects through anti-inflammatory mechanisms. Paeoniflorin, the parent compound, has been shown to modulate inflammatory pathways including NF-κB, MAPK, and PI3K/Akt signaling. The sulfite modification during sulfur fumigation alters the chemical structure and potentially the biological activity of the compound. Paeoniflorin sulfite is used in research as a tool to study the chemical transformations and pharmacological effects of sulfur-fumigated herbal products.
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| 体外研究 (In Vitro) |
硫磺熏蒸可诱导白芍发生化学转化，这一点已有大量文献记载。然而，硫磺熏蒸白芍对中药方剂化学成分的影响尚未见报道和证实。本研究提出了一种新的策略，即采用超高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱联用技术（正负离子模式），结合主成分分析和t检验统计分析，快速揭示含有晒干白芍和硫磺熏蒸白芍的四物汤中化学成分的差异。通过目标化合物分析，共鉴定出晒干白芍四物汤和硫磺熏蒸白芍四物汤样品中的66种成分。此外，本研究还发现并鉴定了47种可用于区分含硫磺熏蒸白芍的四物汤和含晒干白芍的四物汤的特征化合物。其中11种为硫磺熏蒸白芍汤中生成的亚硫酸盐类化合物，其余化合物则来源于四物汤中四种药材中的酯类化合物和糖苷类化合物的分解，这是由于硫磺熏蒸白芍中存在亚磺酸和硫酸所致。这些特征化合物的结构通过精确质量（误差）和纯度评分（基于前体离子和产物离子的相对强度，将数据库中的MS/MS谱图与实验MS/MS谱图进行匹配而获得）进行鉴定。结果表明，该方法能够成功用于区分含晒干白芍和硫磺熏蒸白芍的四物汤。同时，研究结果表明，硫磺熏蒸的白芍药除了自身发生化学转化外，还会影响四物汤中其他三种药材的化学成分，这可能改变四物汤的生物活性和药代动力学[1]。体外实验表明，芍药苷亚硫酸盐具有抗炎活性。硫磺熏蒸会诱导芍药苷发生化学转化，已有研究探讨了硫磺熏蒸的白芍药对中药复方化学成分的影响。芍药苷亚硫酸盐常用于生化实验，以研究其对炎症介质、细胞因子生成以及免疫细胞信号通路的影响。该化合物的抗炎特性使其成为多种炎症性疾病的研究对象。然而，与母体化合物芍药苷相比，芍药苷亚硫酸盐的体外活性数据较为有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，芍药苷亚硫酸盐正被用于研究其在炎症性疾病动物模型中的抗炎作用。芍药苷作为其母体化合物，已在类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病模型中显示出疗效。芍药苷亚硫酸盐作为转化产物，正被研究以了解其对硫磺熏蒸白芍药整体药理活性的贡献。该化合物的体内抗炎活性及其对疾病进展的影响是目前的研究方向。然而，与芍药苷相比，芍药苷亚硫酸盐的具体体内数据尚不完善。
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| 酶活实验 |
芍药苷亚硫酸盐的非细胞检测方法包括分析化学方法，用于表征其结构、纯度和稳定性。高效液相色谱法 (HPLC) 用于定量分析中药提取物中的芍药苷亚硫酸盐，并监测硫磺熏蒸过程中芍药苷向芍药苷亚硫酸盐的转化。液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 用于结构鉴定和研究化学转化过程。该化合物可作为硫磺熏蒸白芍药质量控制中的标志物。此外，还可以进行分子对接或与炎症靶点的结合研究。
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| 细胞实验 |
芍药苷亚硫酸盐的细胞活性测定采用免疫细胞，例如巨噬细胞、淋巴细胞或RAW 264.7等细胞系。将细胞用不同浓度的芍药苷亚硫酸盐处理，并检测炎症反应。评估LPS诱导的NO生成、促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）分泌以及NF-κB激活。采用MTT法测定细胞活力以确定细胞毒性。通过化合物抑制炎症介质生成的能力来量化其抗炎活性。与芍药苷进行比较，以评估亚硫酸盐修饰对活性的影响。
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| 动物实验 |
芍药苷亚硫酸盐的体内实验通常在啮齿动物炎症疾病模型中进行。常用的动物模型包括类风湿性关节炎（胶原诱导性关节炎）、银屑病（咪喹莫特诱导的皮肤炎症）或炎症性肠病（DSS诱导的结肠炎）。动物经口服或腹腔注射给予芍药苷亚硫酸盐，并通过临床评分、组织学分析以及血清和组织中炎症细胞因子的测定来评估疾病严重程度。将该化合物的疗效与芍药苷和阳性对照药物进行比较。测定药效学指标以阐明其作用机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
芍药苷亚硫酸盐的药代动力学特性尚未得到充分研究。芍药苷作为其母体化合物，其药代动力学特性，包括吸收、分布、代谢和排泄，已被广泛研究。由于化学修饰，芍药苷亚硫酸盐预计具有不同的药代动力学特性。该化合物的稳定性、生物利用度和代谢途径是目前的研究重点。作为一种天然产物衍生物，芍药苷亚硫酸盐可能在胃肠道和肝脏中发生水解或进一步代谢。其全身暴露量和组织分布尚不明确。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
芍药苷亚硫酸盐的毒性特征尚未得到全面评估。芍药苷通常被认为毒性较低，硫磺熏蒸的白芍药也一直被广泛使用，未发现明显的安全隐患。然而，亚硫酸盐修饰引发了人们对含硫化合物潜在毒性的担忧。芍药苷亚硫酸盐的毒性特征可能与芍药苷有所不同。需要进行体外细胞毒性试验和体内急性毒性研究，才能全面了解其安全性。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
芍药苷亚硫酸盐（CAS号：1146967-98-7）的分子式为C₂₃H₂₈O₁₃S，分子量为544.12。它是一种天然产物，存在于经硫磺熏蒸处理的白芍药中，适用于生化实验和药物合成研究。白芍药的主要成分芍药苷在硫磺熏蒸过程中转化为芍药苷亚硫酸盐。该化合物具有抗炎活性，并被用于研究炎症性疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病。据目前所知，芍药苷亚硫酸盐是一种研究用化合物，尚未被批准作为治疗药物。
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| 分子式 |
C23H28O13S
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|---|---|
| 分子量 |
544.53
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| 精确质量 |
544.12506212
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| CAS号 |
1146967-98-7
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| PubChem CID |
162642241
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
765.5±70.0 °C(Predicted)
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| tPSA |
210
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
961
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
CC12CC3(OS(O)=O)OC(O1)C1(COC(=O)c4ccccc4)C3CC21OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O |TLB:9:11:23:3.2.1,THB:12:11:23:3.2.1|
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| InChi Key |
VOLJTHZHUMLHDS-HEQFYZJVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H28O13S/c1-20-9-22(36-37(29)30)13-7-23(20,33-18-16(27)15(26)14(25)12(8-24)32-18)21(13,19(34-20)35-22)10-31-17(28)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,18-19,24-27H,7-10H2,1H3,(H,29,30)/t12-,13-,14-,15+,16-,18+,19-,20+,21+,22+,23+/m1/s1
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| 化学名 |
[(1R,2S,3R,5R,6S,8S)-8-methyl-6-sulfinooxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-9,10-dioxatetracyclo[4.3.1.02,5.03,8]decan-2-yl]methyl benzoate
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| 别名 |
Paeoniflorin sulfite
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (183.64 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.59 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8364 mL | 9.1822 mL | 18.3645 mL | |
| 5 mM | 0.3673 mL | 1.8364 mL | 3.6729 mL | |
| 10 mM | 0.1836 mL | 0.9182 mL | 1.8364 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Toosendansin C
Hemsloside H1
Esculentoside L
Quercetin-3-O-β-D-xylosyl-(1→2)-β-D-galactoside
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