| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzoin targets the phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3Kα) signaling pathway. PI3Kα is a lipid kinase involved in cell growth, proliferation, survival, and metabolism, and is frequently dysregulated in cancer. Benzoin acts as a PI3Kα inhibitor, blocking the phosphorylation of downstream effectors including AKT. By inhibiting PI3Kα signaling, Benzoin reduces cell proliferation and induces cell death in cancer cells. The compound is also an EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) inhibitor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯偶姻能抑制结肠癌细胞系（尤其是HCT-116细胞）的生长，从而发挥抗癌作用。该化合物在24小时处理后即可表现出抗增殖活性。苯偶姻抑制PI3Kα活性，导致AKT磷酸化及其下游信号传导减弱。该化合物的活性呈浓度依赖性，在微摩尔浓度下即可观察到作用。在细胞实验中，苯偶姻降低癌细胞活力并诱导其凋亡。该化合物的作用机制涉及PI3K/AKT/mTOR信号通路的破坏。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯偶姻的体内抗癌活性已在临床前模型中得到研究。作为一种PI3Kα抑制剂，苯偶姻具有抑制结肠癌及其他PI3K依赖性恶性肿瘤动物模型中肿瘤生长的潜力。然而，详细的体内疗效数据仍然有限。该化合物源自天然树脂，且曾被用作食品添加剂和着色剂，这为其安全性提供了一些初步信息。需要开展进一步的临床前研究，以全面表征苯偶姻的体内抗肿瘤活性和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
苯偶姻的非细胞检测方法包括激酶抑制试验，用于测定PI3Kα活性。将重组PI3Kα酶与不同浓度的苯偶姻孵育，并使用基于发光或荧光的检测方法测定激酶活性，该方法可检测ATP消耗或产物生成。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。苯偶姻与PI3Kα的结合亲和力可使用表面等离子共振或等温滴定量热法测定。使用ATP进行竞争性结合试验可确定抑制模式。对于羧酸酯酶抑制，使用对硝基苯乙酸酯作为底物测定酶活性。
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| 细胞实验 |
苯偶姻的细胞活性测定采用包括HCT-116（结肠癌）在内的多种癌细胞系。将细胞用不同浓度的苯偶姻处理特定时间（例如24小时），并通过MTT、CellTiter-Glo或SRB法检测细胞活力。细胞凋亡通过Annexin V/PI染色、caspase激活或DNA片段化进行评估。PI3K/AKT通路抑制通过Western blot分析磷酸化AKT及其下游靶点（mTOR、p70S6K）来验证。细胞周期分析采用流式细胞术。抗增殖活性通过克隆形成实验进行定量。
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| 动物实验 |
苯偶姻的体内疗效在小鼠异种移植模型中采用结肠癌细胞系进行评估。将肿瘤细胞皮下植入小鼠体内，当肿瘤达到特定大小时，通过口服或腹腔注射给予苯偶姻治疗。纵向测量肿瘤体积，并计算肿瘤生长抑制率。收集肿瘤组织进行组织学和药效学分析，包括PI3K/AKT通路抑制以及细胞凋亡和增殖标志物的评估。监测体重和临床症状以评估耐受性。然而，关于纯苯偶姻的详细体内数据仍然有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
无药代动力学数据。无药代动力学数据。无药代动力学数据。无药代动力学数据。代谢物/代谢物 无药代动力学数据。苯甲酸在弯孢霉属植物中转化为氢化苯甲酸和内消旋氢化苯甲酸。ACKLIN, W 等，《克罗地亚化学杂志》，37，11 (1965)。/摘自表格/ 生物半衰期 无药代动力学数据。 安息香的药代动力学特性尚未得到充分表征。作为一种中等亲脂性的小型有机化合物，预计安息香口服后会被吸收。该化合物主要在肝脏代谢，其主要代谢途径涉及氧化为苯偶酰。该化合物的半衰期、生物利用度和组织分布尚不明确。在研究环境中，安息香通常被用作工具化合物而不是治疗剂，并且缺乏全面的药代动力学研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
暂无药代动力学数据。 苯偶姻的毒性已在其作为食品添加剂和着色剂的用途中进行过评估。苯偶姻作为食品添加剂时，低浓度下通常被认为是安全的。然而，在药理剂量下，由于其PI3Kα抑制活性，该化合物可能具有细胞毒性作用。体外实验表明，苯偶姻对癌细胞具有抗增殖活性，提示其具有潜在的细胞毒性。目前缺乏包括遗传毒性、心脏毒性和器官毒性在内的全面毒理学研究。与所有PI3K抑制剂一样，苯偶姻也可能产生代谢和内分泌方面的副作用。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
安息香是一种灰白色至黄白色的结晶固体，具有樟脑气味和略带辛辣味。破损后，新鲜表面呈乳白色。(NTP, 1992)
安息香是一种酮类化合物，由苯乙酮与一个羟基和一个α位苯基取代基组成。它是安息香类化合物的母体化合物。它是一种EC 3.1.1.1（羧酸酯酶）抑制剂。它属于安息香类化合物，也是一种仲α-羟基酮。 安息香是一种白色结晶化合物，由苯甲醛在氰化钾中缩合制得，用于有机合成。不要将其与安息香胶（由STYRAX公司生产，参见[DB11222]）混淆。安息香是一种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准用于水果和蔬菜标签的着色剂。 据报道，安息香存在于石竹 (Dianthus caryophyllus) 中，并且已有相关数据。(±)-安息香是一种调味剂。安息香是一种有机化合物，分子式为 PhCH(OH)C(O)Ph。它是一种由两个苯基连接的羟基酮。它是一种灰白色结晶固体，略带樟脑气味。安息香由苯甲醛通过安息香缩合反应合成。它具有手性，存在两种对映异构体：(R)-安息香和 (S)-安息香。（维基百科） 安息香属于安息香类化合物。这些是含有1,2-羟基酮并通过两个苯基连接的有机化合物。 安息香是酿酒酵母的代谢产物或由其产生。 它是一种白色结晶化合物，由苯甲醛在氰化钾中缩合而成，用于有机合成。不要将其与安息香胶（安息香树脂）混淆。另见：暹罗安息香凝胶（注：已移至此处）；安息香树脂（注：已移至此处）。 药物适应症 目前尚无已批准的治疗适应症。 安息香（CAS号：119-53-9）是一种天然香脂树脂，分子式为C₁₄H₁₂O₂，分子量为212.24。它是一种PI3Kα抑制剂，具有抗癌作用，可抑制包括HCT-116在内的结肠癌细胞系的生长。苯偶姻也可用作苯偶酰（一种光引发剂）的前体和着色剂。该化合物又称DL-苯偶姻、二羟甲基苯丙醇和(±)-2-羟基-2-苯基苯乙酮。据目前所知，苯偶姻尚未被批准作为治疗药物，但因其PI3K抑制活性而被用于相关研究。 |
| 分子式 |
C14H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
212.24
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| 精确质量 |
212.083
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| CAS号 |
119-53-9
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| 相关CAS号 |
Benzoin-d10;56830-64-9
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| PubChem CID |
8400
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
343.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
279 °F (NTP, 1992)
; 134-138
; MP:133-4 °C /D & L FORMS/
; 137 °C
; 137 °C
|
| 闪点 |
154.8±14.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.609
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| LogP |
2.13
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| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
225
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(C(=O)C2=CC=CC=C2)O
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| InChi Key |
ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H
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| 化学名 |
2-hydroxy-1,2-diphenylethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (235.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7116 mL | 23.5582 mL | 47.1165 mL | |
| 5 mM | 0.9423 mL | 4.7116 mL | 9.4233 mL | |
| 10 mM | 0.4712 mL | 2.3558 mL | 4.7116 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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