| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The target of Calcium ionophore II is calcium ions (Ca²⁺). As a lipophilic ionophore, the compound forms stable complexes with calcium ions, facilitating their transport across hydrophobic membranes. The compound's structure, featuring four cyclohexyl groups and an oxapentanediamide core, provides the appropriate coordination geometry and lipophilicity for selective calcium binding. The ionophore exhibits high selectivity for calcium over other cations such as sodium, potassium, and magnesium, making it suitable for calcium-selective electrode applications.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
细胞内游离钙离子浓度可使用钙离子选择性电极进行测量[1]。
在体外，钙离子载体II用于制备钙离子选择性电极，以测量包括生物体液、环境样品和食品在内的各种样品中的钙离子活性。该离子载体与增塑剂和亲脂性盐一起掺入聚合物膜（通常为聚氯乙烯PVC）中。该膜对钙离子表现出能斯特响应，从而可以进行钙离子浓度的电位测量。离子载体对钙离子相对于干扰离子的选择性系数可通过单独的溶液法或固定干扰法测定。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，钙离子载体II不用作治疗或诊断试剂。其应用仅限于分析化学和传感器技术领域。该离子载体不用于动物或人体药理学评价。其用途仅限于体外分析测量，包括生物学研究中的钙离子传感、临床诊断和环境监测。该化合物的生物学效应（如有）尚未明确。
|
| 酶活实验 |
用于检测钙离子载体 II 的非细胞分析方法包括制备和表征钙选择性电极。将该离子载体溶解于含有聚氯乙烯 (PVC)、增塑剂（例如邻硝基苯醚）和亲脂性盐（例如四(4-氯苯基)硼酸钾）的混合溶剂中。将混合物浇铸到膜上，并将其安装在电极本体上。通过电位法测量电极对钙离子的响应，并使用标准钙溶液生成校准曲线。通过测量干扰离子溶液中的电极电位来确定选择性系数。
|
| 细胞实验 |
钙离子载体II不属于生物活性化合物，因此不用于标准的细胞检测方法。然而，在钙离子传感领域，该离子载体可用于细胞钙离子测量系统，该系统采用离子选择性微电极来测量细胞内或细胞外钙离子浓度。该离子载体被整合到用于电生理学研究的离子选择性微电极中，以监测细胞或组织中的钙离子流。这些应用较为特殊，通常在研究钙信号传导的实验室中进行。
|
| 动物实验 |
钙离子载体II不用于动物实验中的治疗或诊断。它是一种化学试剂，用于分析化学中的传感器开发。在某些研究领域，含有该离子载体的离子选择性电极可用于离体测量从动物身上采集的生物样本中的钙含量。然而，该化合物本身并不用于动物实验。其用途仅限于体外分析应用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于钙离子载体II并非治疗药物，因此其药代动力学性质不适用。该化合物用作传感器制备的化学试剂。其化学稳定性、溶解度（亲脂性）以及与膜材料的相容性均已进行表征，以用于电极制备。该化合物通常以固体形式储存，用于膜制备时需将其溶解于有机溶剂（例如四氢呋喃、环己酮）中。目前尚无该化合物的药代动力学数据。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于钙离子载体II并非治疗药物，其毒性尚未得到全面评估。该化合物作为化学试剂，需遵循标准的实验室安全操作规程。作为一种亲脂性有机化合物，它可能刺激皮肤和眼睛，摄入或吸入可能有害。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。安全数据表建议在处理该化合物时采取标准防护措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。
|
| 参考文献 |
[1]. Ma YL, et, al. A study of calcium ion-selective PVC membrane electrode based on neutral carrier N,n,n',n'-tetracyclo-3-oxapentanediamide (correction of oxapetanediamide). J Tongji Med Univ. 1992;12(2):98-102.
|
| 其他信息 |
钙离子载体II（CAS号：74267-27-9）是一种亲脂性离子载体，分子式为C₂₈H₄₈N₂O₃，分子量为460.69。它也被称为N,N,N′,N′-四环己基-3-氧杂戊二酰胺和ETH 129。该化合物用于制备钙离子选择性电极，以进行钙离子活度的电位法测量。它对钙离子具有很高的选择性，优于其他阳离子。该化合物仅供研究使用，未获准用作治疗或诊断试剂。它是分析化学和钙离子传感研究中的重要工具。
|
| 分子式 |
C28H48N2O3
|
|---|---|
| 分子量 |
460.69
|
| 精确质量 |
460.366
|
| CAS号 |
74267-27-9
|
| PubChem CID |
194578
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.07g/cm3
|
| 沸点 |
613.7ºC at 760 mmHg
|
| 闪点 |
325ºC
|
| 折射率 |
1.536
|
| LogP |
5.991
|
| tPSA |
49.85
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
8
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
512
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1CCC(CC1)N(C2CCCCC2)C(=O)COCC(=O)N(C3CCCCC3)C4CCCCC4
|
| InChi Key |
URAUKAJXWWFQSU-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C28H48N2O3/c31-27(29(23-13-5-1-6-14-23)24-15-7-2-8-16-24)21-33-22-28(32)30(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26/h23-26H,1-22H2
|
| 化学名 |
N,N-dicyclohexyl-2-[2-(dicyclohexylamino)-2-oxoethoxy]acetamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 2.94 mg/mL (6.38 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 0.29 mg/mL (0.63 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 2.9 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 0.29 mg/mL (0.63 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL2.9mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL20%SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.29 mg/mL (0.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1707 mL | 10.8533 mL | 21.7066 mL | |
| 5 mM | 0.4341 mL | 2.1707 mL | 4.3413 mL | |
| 10 mM | 0.2171 mL | 1.0853 mL | 2.1707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
