| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
POBN does not have a specific biological target but is a chemical probe used to trap free radicals. The nitrone group reacts with short-lived free radicals to form more stable nitroxide radical adducts that can be detected by EPR spectroscopy. POBN is used to detect a variety of free radicals including hydroxyl radicals, superoxide, carbon-centered radicals, and lipid radicals. Its hydrophilic nature and cell permeability make it suitable for both extracellular and intracellular radical detection. The compound's ability to form stable adducts with reactive oxygen species makes it a valuable tool for oxidative stress research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
当 POBN (20 mM)、甲酸钠 (100 mM) 和胆汁与 2,2′-联吡啶 (DP) (5 mM) 和巴托菲罗啉二磺酸二钠盐水合物 (BC) (5 mM) 混合于收集管中时，仅观察到少量 POBN 自由基加合物的残余信号[1]。
在体外，POBN 可用作自旋捕获剂，用于检测无细胞体系和细胞培养物中的自由基加合物。当使用 POBN (20 mM) 和甲酸钠 (100 mM) 时，该化合物可捕获各种实验体系中产生的自由基。POBN 已被用于测量乙醇氧化为 1-羟乙基自由基 (HER) 的过程，该自由基可与蛋白质结合。它还被用于研究 DNA 甲基化、铁介导的多不饱和脂肪酸过氧化以及阿尔茨海默病 β-淀粉样蛋白肽产生的自由基。该化合物能有效捕获水溶液环境中的自由基。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
大鼠腹腔注射甲酸钠（2 g/kg）和POBN（1.5 g/kg）一小时后，通过电子自旋共振（ESR）光谱检测到胆汁中存在自由基加合物[1]。体内实验表明，POBN可用于检测氧化应激、炎症和神经退行性疾病动物模型中自由基的生成。该化合物具有良好的细胞渗透性和亲水性，使其能够分布到组织中并在体内捕获自由基。POBN已被用于研究乙醇代谢、缺血再灌注损伤、神经炎症以及其他涉及氧化应激的疾病。通过EPR检测POBN自由基加合物可直接测量体内自由基的产生。
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| 酶活实验 |
用于检测POBN的非细胞方法包括利用电子顺磁共振(EPR)光谱检测自由基加合物。将POBN添加到能够产生自由基的反应体系中（例如，芬顿反应、紫外光解或酶促反应体系）。生成的POBN-自由基加合物会产生特征性的EPR谱图（通常为三重峰或双峰），可用于识别捕获的自由基物种。通过测量EPR信号强度来定量自由基加合物的浓度。化合物的纯度和顺磁性杂质水平也可通过EPR进行表征。
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| 细胞实验 |
POBN的细胞活性检测采用多种细胞类型，包括神经元、免疫细胞或癌细胞。细胞经POBN处理后，暴露于氧化应激诱导剂（例如H₂O₂、LPS或β-淀粉样蛋白）。孵育后收集细胞，提取POBN自由基加合物，并通过EPR分析。评估该化合物捕获细胞内自由基的能力。通过测量细胞活力来确定细胞毒性。POBN可用于研究自由基在细胞信号传导、细胞凋亡和疾病发病机制中的作用。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： Fischer雄性大鼠（300-400 g）[1]
剂量： 1.5 g/kg（药代动力学/PK分析） 给药途径： 同时腹腔注射 实验结果： 在急性甲酸钠中毒的大鼠胆汁中检测到了POBN自由基加合物的强六线ESR信号。 POBN的体内实验在氧化应激、炎症或神经退行性疾病的动物模型中进行。动物通过腹腔或静脉注射给予POBN。在特定时间点，收集组织（脑、肝、血液），提取POBN自由基加合物，并通过EPR进行分析。评估该化合物在特定组织中捕获自由基的能力。药效学研究将自由基的产生与疾病严重程度或治疗效果相关联。 POBN 已被用于乙醇诱导的氧化应激、缺血再灌注和阿尔茨海默病啮齿动物模型中。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
POBN的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。POBN是一种小分子亲水性药物（分子量194.23），给药后可迅速分布至组织。该化合物具有细胞渗透性，并能在一定程度上穿过血脑屏障。其半衰期、清除率和组织分布已得到研究。POBN主要通过尿液代谢和排泄。该化合物在生物样品中的稳定性及其形成稳定自由基加合物的能力使其适用于体内EPR研究。然而，详细的药代动力学数据仍然有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
POBN的毒性已在其作为自旋捕获剂的用途背景下进行了评估。通常认为，在用于EPR研究的浓度下，POBN无毒。该化合物的顺磁性杂质含量低，无需进一步纯化。高剂量下，硝酮类自旋捕获剂可产生药理作用，包括抗氧化和神经保护作用。然而，包括遗传毒性和器官毒性在内的全面毒理学研究仍然有限。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
[1]. A E Dikalova, et al. An in vivo ESR spin-trapping study: free radical generation in rats from formate intoxication--role of the Fenton reaction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Nov 20;98(24):13549-53.
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| 其他信息 |
第一份文件中给出的结构式为
POBN（CAS# 66893-81-0）是一种细胞可渗透的亲水性硝酮自旋捕获剂，分子式为C₁₀H₁₄N₂O₂，分子量为194.23。它也被称为4-POBN和α-(4-吡啶基N-氧化物)-N-叔丁基硝酮。POBN是PBN的水溶性类似物，用于体外和体内检测自由基加合物。它能与活性氧和其他自由基形成稳定的加合物，可通过电子顺磁共振(EPR)光谱进行检测。该化合物已被用于乙醇氧化、DNA甲基化、脂质过氧化和神经退行性疾病的研究。它仅供研究使用，尚未获准作为治疗药物。 |
| 分子式 |
C10H14N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
194.23
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| 精确质量 |
194.105
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| CAS号 |
66893-81-0
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| PubChem CID |
135532295
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.056g/cm3
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| 沸点 |
409.104ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
183-185ºC(lit.)
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| 闪点 |
201.219ºC
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| 折射率 |
1.517
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| LogP |
2.366
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| tPSA |
54.21
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
213
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[O-]/[N+](=C(/[H])\C1C([H])=C([H])[N+](=C([H])C=1[H])[O-])/C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
RNRMWTCECDHNQU-WQLSENKSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H14N2O2/c1-10(2,3)12(14)8-9-4-6-11(13)7-5-9/h4-8H,1-3H3/b12-8-
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| 化学名 |
N-tert-butyl-1-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanimine oxide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (514.85 mM)
DMSO: 50 mg/mL (257.43 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (514.85 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1485 mL | 25.7427 mL | 51.4854 mL | |
| 5 mM | 1.0297 mL | 5.1485 mL | 10.2971 mL | |
| 10 mM | 0.5149 mL | 2.5743 mL | 5.1485 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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