| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ganoderic acid J exerts its biological effects through multiple mechanisms. It suppresses LPS-induced NO and pro-inflammatory cytokine production in macrophages, with anti-inflammatory effects mediated via modulation of NF-κB or MAPK signaling pathways. As a triterpenoid, it may also interact with other cellular targets including membrane receptors, ion channels, and enzymes involved in inflammation and cancer progression. Its hepatoprotective effects involve protection against toxin-induced liver damage through antioxidant and anti-inflammatory mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，灵芝酸J能够抑制巨噬细胞中LPS诱导的一氧化氮（NO）和促炎细胞因子的产生。其抗炎作用是通过调节NF-κB或MAPK信号通路实现的。该化合物还表现出抗癌活性，能够抑制多种癌细胞系的肿瘤细胞增殖。在肝细胞模型中，其保肝作用也得到了证实，能够保护肝脏免受毒素损伤。该化合物的活性呈浓度依赖性，在微摩尔浓度下即可观察到其作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，灵芝酸J具有抗炎、保肝和抗癌活性。在炎症动物模型中，该化合物可减少炎症细胞因子的产生和组织损伤。在肝损伤模型中，其保肝作用已得到证实，可保护肝脏免受毒素引起的损伤。该化合物的抗癌活性已在肿瘤模型中得到评估，结果显示其可抑制肿瘤生长。然而，详细的体内数据仍然有限。
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| 酶活实验 |
灵芝酸J的非细胞检测方法包括对其化学性质和生物活性的表征。该化合物的结构通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行确认。其抗炎活性通过在无细胞体系中抑制NF-κB或MAPK信号通路来测定。抗氧化活性通过DPPH自由基清除试验进行评估。该化合物的纯度和稳定性通过高效液相色谱（HPLC）进行表征。酶抑制试验可用于研究其对炎症或癌症相关特定靶点的影响。
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| 细胞实验 |
灵芝酸J的细胞活性检测采用巨噬细胞（例如RAW 264.7）进行抗炎研究，并采用多种癌细胞系进行抗癌研究。将细胞用不同浓度的灵芝酸J处理，并检测细胞反应。采用Griess法检测NO生成。采用ELISA法定量促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的分泌。通过检测NF-κB p65核转位和IκB降解来评估NF-κB的激活。采用Western blot法评估MAPK信号通路（ERK、JNK、p38）。采用MTT法检测细胞活力。采用Annexin V/PI染色法评估细胞凋亡。
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| 动物实验 |
灵芝酸J的体内实验在炎症、肝损伤或癌症动物模型中进行。在炎症模型中，动物接受灵芝酸J治疗，并用脂多糖（LPS）或其他炎症刺激物进行刺激。检测炎症细胞因子水平、组织学变化和疾病评分。在肝损伤模型中，动物接受肝毒素（例如四氯化碳）和灵芝酸J治疗，并评估肝酶、组织学变化和氧化应激标志物。在癌症模型中，评估肿瘤生长抑制情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
灵芝酸J的药代动力学特性尚未得到充分研究。作为一种三萜类化合物，该化合物预计具有中等亲脂性，口服后可能被吸收。其生物利用度、半衰期、代谢和排泄尚不明确。该化合物在生物基质中的稳定性及其代谢途径是目前的研究方向。需要开展全面的药代动力学研究以支持其进一步的开发。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
灵芝酸J的毒性尚未得到全面评估。作为一种从灵芝（Ganoderma lucidum）中提取的天然产物，灵芝作为一种药用真菌，具有悠久的安全使用历史，因此该化合物通常被认为毒性较低。然而，包括遗传毒性、器官毒性和最大耐受剂量在内的全面毒理学研究尚未完全阐明。该化合物仅供研究使用，不得用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
灵芝酸J（CAS号：100440-26-4）是一种天然萜类化合物（羊毛甾烷型三萜），从灵芝（Ganoderma lucidum）中分离得到，分子式为C₃₀H₄₂O₇，分子量为514.65。它也被称为灵芝酸J。该化合物具有多种生物活性，包括抗炎、保肝和抗癌作用。其抗炎作用是通过调节NF-κB或MAPK信号通路实现的，从而抑制LPS诱导的巨噬细胞中NO和促炎细胞因子的产生。灵芝酸J仅供研究使用，尚未获准作为治疗药物。
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| 分子式 |
C30H42O7
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|---|---|
| 分子量 |
514.65028
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| 精确质量 |
514.293
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| CAS号 |
100440-26-4
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| PubChem CID |
14109407
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| 外观&性状 |
Light yellow to green yellow solid
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| LogP |
2.6
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| tPSA |
126
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
1120
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
KIJCKCLHIXLFEW-JJWHRAAESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H42O7/c1-15(10-17(31)11-16(2)26(36)37)18-12-23(35)30(7)25-19(32)13-21-27(3,4)22(34)8-9-28(21,5)24(25)20(33)14-29(18,30)6/h15-16,18,21,23,35H,8-14H2,1-7H3,(H,36,37)/t15-,16?,18-,21+,23+,28+,29-,30+/m1/s1
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| 化学名 |
(6R)-6-[(5R,10S,13R,14R,15S,17R)-15-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-3,7,11-trioxo-1,2,5,6,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methyl-4-oxoheptanoic acid
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| 别名 |
Ganoderic acid J
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (97.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9431 mL | 9.7153 mL | 19.4307 mL | |
| 5 mM | 0.3886 mL | 1.9431 mL | 3.8861 mL | |
| 10 mM | 0.1943 mL | 0.9715 mL | 1.9431 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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