| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aryl hydrocarbon receptor (AhR); cancer cell proliferation targets. GW 610 is an antitumor benzothiazole that shows growth-inhibitory activity against several cancer cell lines. It interacts with the aryl hydrocarbon receptor (AhR), displacing [³H]tetrachlorodibenzo-p-dioxin with an IC₅₀ of 25.0 nM and a Ki of 6.8 nM. The compound's antiproliferative effects on MCF-7 and MDA-MB-468 cells are potentiated by the AhR antagonist alpha-naphthoflavone, suggesting that its mechanism of action may involve AhR-mediated pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
GW 610 可抑制 MCF-7、MDA 468、KM 12 和 HCC 2998 细胞的增殖，其 GI50 值分别为 <0.1 nM、<0.1 nM、290 nM 和 0.25 nM[1]。在 MDA-MB-468、MCF-7、KM12 和 HCC2998 细胞中，GW 610 (0.1–1 μM) 可刺激 CYP1A1 mRNA 和蛋白的表达，但仅在乳腺癌细胞中诱导 CYP2S1 和 CYP2W1 的表达[3]。GW 610 对多种人类癌细胞系表现出强效的抗增殖活性。在 MCF-7 和 MDA-MB-468 人乳腺癌细胞中，观察到生长抑制 (GI₅₀) 值小于 0.1 nM。针对其他细胞系，该化合物的GI₅₀值包括KM12细胞的290.0 nM、HCC2998细胞的0.25 nM，以及HCT116和HT29细胞的不同GI₅₀值，最高可达5400.0 nM。该化合物对MCF10A、A549、COLO205和MCF7细胞均表现出细胞毒性作用，IC₅₀值介于13940.0 nM至25220.0 nM之间，可诱导COLO205细胞凋亡，并导致细胞周期阻滞。
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| 体内研究 (In Vivo) |
GW 610 的体内研究有限，因为该化合物主要用作体外研究工具。作为一种对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系具有强效活性的抗肿瘤苯并噻唑类化合物，它具有在这些癌症动物模型中进行评估的潜力。然而，目前尚无公开的体内疗效数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。
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| 酶活实验 |
GW 610 的非细胞活性检测方法包括芳烃受体 (AhR) 结合试验。该化合物能以 25.0 nM 的 IC₅₀ 值和 6.8 nM 的 Ki 值将 [³H]四氯二苯并二恶英从 AhR 上置换下来。采用包括高效液相色谱 (HPLC)、核磁共振 (NMR) 和质谱在内的标准分析方法对化合物进行表征和纯度评估。该化合物纯度 ≥98%，呈结晶固体状。
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| 细胞实验 |
Western Blot 分析[3]
细胞类型： 测试细胞：MDA-MB-468、MCF-7、KM12 和 HCC2998 细胞 测试浓度： 0.1、1 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 在所有细胞系（包括 KM12 和 HCC2998 结直肠癌细胞）中均诱导了 CYP1A1 mRNA 和蛋白的表达。在 MDA-MB-468 和 MCF-7 乳腺癌细胞中诱导了 CYP2S1 和 CYP2W1 mRNA 和蛋白的表达。 基于细胞的 GW 610 检测采用多种癌细胞系来评估其抗增殖活性。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的 GW 610 处理。细胞活力和生长抑制率（GI₅₀）采用SRB或MTT等标准方法进行测定。该化合物对MCF-7和MDA-MB-468乳腺癌细胞表现出强效活性（GI₅₀ < 0.1 nM）。在COLO205细胞中评估其凋亡诱导作用，并通过流式细胞术进行细胞周期分析。AhR拮抗剂α-萘黄酮可用于研究AhR在该化合物活性中的作用。 |
| 动物实验 |
GW 610 的体内研究数据有限。鉴于其对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，潜在的动物模型包括这些癌症的肿瘤异种移植模型。异种移植研究的标准方案包括将癌细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，随后给予化合物，并随时间推移测量肿瘤体积。然而，目前尚无已发表的 GW 610 体内研究数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
GW 610 的分子式为 C₁₅H₁₂FNO₂S，分子量为 289.33 g/mol。其 IUPAC 名称为 2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-氟苯并[d]噻唑。该化合物可溶于 DMSO（3 mg/mL，~10.36 mM），但不溶于水和乙醇。它是一种绿色结晶固体。储存条件：粉末在 -20°C 下可保存 3 年；溶剂在 -80°C 下可保存 1 年。纯度 ≥98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
GW 610 的具体毒性数据有限。该化合物对癌细胞系表现出强效的抗增殖活性（在 MCF-7 和 MDA-MB-468 细胞中 GI₅₀ < 0.1 nM），表明其在极低浓度下具有显著的生物活性。此外，它对多种细胞系也显示出细胞毒性作用，IC₅₀ 值在微摩尔范围内。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用，不得用于人体或兽医用途。
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| 参考文献 |
[1]. Mortimer CG, et, al. Antitumor benzothiazoles. 26.(1) 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW 610, NSC 721648), a simple fluorinated 2-arylbenzothiazole, shows potent and selective inhibitory activity against lung, colon, and breast cancer cell
[2]. Aiello S, et, al. Synthesis and biological properties of benzothiazole, benzoxazole, and chromen-4-one analogues of the potent antitumor agent 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (PMX 610, NSC 721648). J Med Chem. 2008 Aug 28;51(16):5135-9. [3]. Tan BS, et, al. CYP2S1 and CYP2W1 mediate 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluorobenzothiazole (GW-610, NSC 721648) sensitivity in breast and colorectal cancer cells. Mol Cancer Ther. 2011 Oct;10(10):1982-92. |
| 其他信息 |
GW 610 (NSC 721648) 是一种氟化 2-芳基苯并噻唑类抗肿瘤药物，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系均表现出强效且选择性的抗癌活性。该化合物具有极强的抗增殖活性，在 MCF-7 和 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中的 GI₅₀ 值均小于 0.1 nM。它与芳烃受体 (AhR) 相互作用，以 IC₅₀ 为 25.0 nM、Ki 为 6.8 nM 的浓度置换 [³H]四氯二苯并-对-二恶英。该化合物可诱导癌细胞凋亡并导致细胞周期阻滞。本品仅供研究使用。
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| 分子式 |
C15H12FNO2S
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|---|---|
| 分子量 |
289.32
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| 精确质量 |
289.057
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| CAS号 |
872726-44-8
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| PubChem CID |
6712941
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
422.8±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
209.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.619
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| LogP |
4.7
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| tPSA |
59.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
333
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC1C=C2C(SC(C3C=C(OC)C(OC)=CC=3)=N2)=CC=1
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| InChi Key |
ZRLSVQBGBBYEAZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H12FNO2S/c1-18-12-5-3-9(7-13(12)19-2)15-17-11-8-10(16)4-6-14(11)20-15/h3-8H,1-2H3
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| 化学名 |
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro-1,3-benzothiazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25 mg/mL (86.41 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.64 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4564 mL | 17.2819 mL | 34.5638 mL | |
| 5 mM | 0.6913 mL | 3.4564 mL | 6.9128 mL | |
| 10 mM | 0.3456 mL | 1.7282 mL | 3.4564 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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