| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets including antioxidant pathways, inflammatory mediators, and immune cells. Sibiricose A1, as a phenylpropanoid glycoside, exhibits antioxidant, anti-inflammatory, immunomodulatory, and neuroprotective activities. The compound may scavenge free radicals, inhibit the production of pro-inflammatory mediators, modulate immune cell function, and protect neurons from damage. Its mechanism of action may involve modulation of various signaling pathways including NF-κB, MAPK, and Nrf2.
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| 体外研究 (In Vitro) |
西伯利亚糖A1具有抗氧化、抗炎、免疫调节和神经保护活性。该化合物可能清除自由基并降低氧化应激,抑制炎症介质的产生,调节免疫细胞功能,并保护神经元免受损伤。其具体的体外活性取决于测试浓度和所用的检测系统。需要进一步的研究来全面表征其活性谱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于西伯利亚糖A1的体内研究有限。作为一种从刺五加中提取的苯丙素糖苷,它可能有助于西伯利亚人参的药理作用。西伯利亚人参因其适应原、免疫调节和神经保护特性而被用于传统医学。需要进一步的体内研究来阐明其具体的药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
西伯利亚糖A1的非细胞检测方法包括抗氧化活性检测,例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验和FRAP试验。抗炎活性可通过酶活性检测COX-2、LOX或细胞因子生成抑制情况来测定。免疫调节活性可通过淋巴细胞增殖试验进行评估。化合物表征采用标准分析方法,包括高效液相色谱(HPLC)、核磁共振(NMR)和质谱分析。
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| 细胞实验 |
西伯利亚糖A1的细胞活性检测采用多种细胞系来评估其生物活性。巨噬细胞系(例如RAW 264.7)经脂多糖(LPS)刺激后,再用该化合物处理,并检测培养上清液中的炎症介质。免疫调节研究中,脾细胞或外周血单核细胞经该化合物处理后,检测其增殖或细胞因子生成情况。神经保护研究中,神经元细胞系暴露于氧化应激诱导剂后,再用该化合物处理。
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| 动物实验 |
关于西伯利亚糖A1的体内研究有限。基于其生物活性,潜在的动物模型包括:用于评估抗炎作用的角叉菜胶诱导的足爪水肿模型;用于评估免疫调节作用的免疫抑制模型;以及用于评估神经保护作用的神经退行性疾病模型。这些模型的标准方案包括给药后测量相关终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
西伯利亚糖A1的分子式为C₂₆H₃₀O₁₄,分子量约为566.51 g/mol。其CAS号为139726-40-2。它是一种天然存在的苯丙素糖苷,存在于多种植物中,包括刺五加(西伯利亚人参)。该化合物应在推荐条件下储存。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于西伯利亚糖A1的具体毒性数据有限。作为一种天然苯丙素糖苷,它通常被认为毒性较低。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程,包括使用个人防护装备。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
西伯利亚糖A1是一种羟基肉桂酸。据报道,西伯利亚糖A1存在于细叶远志(Polygala tenuifolia)、西伯利亚远志(Polygala sibirica)和西伯利亚远志(Polygala sibirica)中,并且已有相关数据。
西伯利亚糖A1是一种天然存在的苯丙素苷,存在于多种植物中,包括刺五加(Acanthopanax senticosus,西伯利亚人参)和其他药用植物。苯丙素苷是一类化合物,以其多种生物活性而闻名,包括抗氧化、抗炎、免疫调节和神经保护作用。刺五加因其抗压和增强免疫力的特性,在传统医学中被用作适应原。西伯利亚糖A1可用作植物提取物中苯丙素苷鉴定和定量分析的参考标准,也可用于研究用途。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C23H32O15
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|---|---|
| 分子量 |
548.49
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| 精确质量 |
548.174
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| CAS号 |
139726-40-2
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| PubChem CID |
6326016
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
-2
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| tPSA |
234.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
783
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)/C=C/C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O2)O[C@]3([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)CO)O)O)O
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| InChi Key |
DJBWDHVUJCXYBH-IBVGEFGBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H32O15/c1-33-11-5-10(6-12(34-2)16(11)27)3-4-15(26)35-8-14-17(28)19(30)20(31)22(36-14)38-23(9-25)21(32)18(29)13(7-24)37-23/h3-6,13-14,17-22,24-25,27-32H,7-9H2,1-2H3/b4-3+/t13-,14-,17-,18-,19+,20-,21+,22-,23+/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl (E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (182.32 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8232 mL | 9.1159 mL | 18.2319 mL | |
| 5 mM | 0.3646 mL | 1.8232 mL | 3.6464 mL | |
| 10 mM | 0.1823 mL | 0.9116 mL | 1.8232 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。