| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Multiple targets including microbial targets, cancer cell signaling pathways, and neuroprotective pathways. Cyclo(Ile-Ala), as a cyclic dipeptide, may exhibit antimicrobial activity by disrupting bacterial cell membranes or inhibiting essential enzymes. It may have antitumor activity by inducing apoptosis or inhibiting cell proliferation in cancer cells. The compound may also have neuroprotective effects by modulating neurotransmitter systems or reducing oxidative stress. Cyclic dipeptides are known to interact with various molecular targets, including enzymes, receptors, and ion channels.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
环状(Ile-Ala)具有环状二肽典型的生物活性，包括潜在的抗菌、抗肿瘤和神经保护作用。它可能抑制多种细菌和真菌菌株的生长。该化合物可能对癌细胞系具有细胞毒活性。其神经保护作用可能涉及抵抗氧化应激或兴奋性毒性。该化合物的具体体外活性取决于测试浓度和所用检测系统。需要进一步研究以全面表征其活性谱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
环状(Ile-Ala)的体内研究有限。作为一种环状二肽，它可能在治疗传染病、癌症和神经系统疾病方面具有潜在应用价值。环状二肽通常对蛋白水解稳定，并可能具有良好的口服生物利用度。需要进一步的体内研究来表征该化合物的药代动力学和药效学特性，以及其疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
环(Ile-Ala)的非细胞检测方法包括使用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法进行抗菌药物敏感性试验，以确定其对细菌和真菌菌株的最低抑菌浓度(MIC)。抗肿瘤活性可通过酶抑制试验或无细胞体系进行评估。化合物表征采用包括高效液相色谱(HPLC)、核磁共振(NMR)和质谱在内的标准分析方法。
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| 细胞实验 |
环(Ile-Ala)的细胞活性检测采用多种细胞系来评估其生物活性。抗菌研究中，用该化合物处理细菌或真菌培养物，并测量其生长抑制情况。抗肿瘤研究中，用该化合物处理癌细胞系，并评估细胞活力（MTT法）、细胞凋亡（Annexin V/PI法）和细胞周期进程。神经保护研究中，将神经元细胞系暴露于氧化应激诱导剂或兴奋性毒性物质，然后用该化合物处理，并测量细胞活力。
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| 动物实验 |
环(Ile-Ala)的体内研究有限。基于其生物活性，潜在的动物模型包括：用于抗菌活性评价的感染模型；用于抗癌活性评价的肿瘤异种移植模型；以及用于神经保护活性评价的神经退行性疾病模型。这些模型的标准实验方案包括给药后测量相关终点指标。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
环(Ile-Ala)的分子式为C₉H₁₆N₂O₂，分子量约为184.24 g/mol。它是一种由异亮氨酸和丙氨酸残基组成的环状二肽（二酮哌嗪）。该化合物可溶于水和有机溶剂，例如二甲基亚砜（DMSO）。应以粉末形式在-20°C下保存长达3年，或在溶剂中于-80°C下保存1年。本品仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
环(Ile-Ala)的具体毒性数据有限。作为一种环状二肽，它通常被认为毒性较低。然而，尚未有全面的毒理学研究报道。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，在黑链霉菌（Streptomyces niger）和白色诺卡氏菌（Nocardia alba）中发现了Ile-Ala环，并且已有相关数据。
环(Ile-Ala)是一种由异亮氨酸（Ile）和丙氨酸（Ala）残基组成的环状二肽（二酮哌嗪）。环状二肽是最小的环状肽，由两个氨基酸缩合而成。它们存在于多种天然来源中，并表现出广泛的生物活性，包括抗菌、抗肿瘤、抗病毒和神经保护作用。由于环状二肽具有抗蛋白水解稳定性、构象刚性和潜在的口服生物利用度，因此在药物研发领域备受关注。环(Ile-Ala)用作研究化合物，用于研究环状二肽的生物活性及其潜在的治疗应用。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C9H16N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
184.24
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| 精确质量 |
184.121
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| CAS号 |
90821-99-1
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| PubChem CID |
45359405
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
432.0±38.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
194.2±26.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.452
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| LogP |
-0.17
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| tPSA |
58.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
228
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C(C(C)CC)NC(C(C)N1)=O
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| InChi Key |
JDRIJDPCYNFZIT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H16N2O2/c1-4-5(2)7-9(13)10-6(3)8(12)11-7/h5-7H,4H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)
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| 化学名 |
3-butan-2-yl-6-methylpiperazine-2,5-dione
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| 别名 |
Cyclo(Ile-Ala)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 41.67 mg/mL (226.17 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4277 mL | 27.1385 mL | 54.2770 mL | |
| 5 mM | 1.0855 mL | 5.4277 mL | 10.8554 mL | |
| 10 mM | 0.5428 mL | 2.7139 mL | 5.4277 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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