| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microhelenin C targets cancer cells, particularly leukemic cells, with significant antileukemic activity. As a sesquiterpene lactone, it exhibits antitumor activity. The compound also has potential cytotoxic, antimicrobial, and antifungal properties. Its unique polyoxygenated structure may contribute to its interactions with cellular targets involved in cell proliferation and survival. Further research is needed to identify its specific molecular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Microhelenin C 具有显著的抗白血病活性。该化合物对多种癌细胞系均表现出抗肿瘤活性，并具有潜在的细胞毒性、抗菌和抗真菌特性。这些体外研究结果支持其在癌症研究（尤其是白血病研究）和天然产物药物研发中的潜在应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于Microhelenin C主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。其显著的抗白血病和抗肿瘤活性表明，在白血病和其他癌症的动物模型中进行体内评估具有潜在价值。然而，目前尚缺乏专门针对Microhelenin C的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
体外细胞毒性试验通常检测Microhelenin C对白血病和其他癌细胞系的活性。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用MTT或类似的比色法评估细胞活力。IC50值由剂量反应曲线确定。抗菌和抗真菌活性采用标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法进行评估。化合物的纯度和结构通过核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，Microhelenin C 的活性检测包括培养白血病和其他癌细胞系，以评估其抗肿瘤活性。细胞用不同浓度的化合物处理，并使用 MTT 或类似的比色法检测细胞活力。细胞凋亡的定量分析采用 Annexin V/PI 双染流式细胞术或 caspase 活性测定。抗菌研究中，细菌或真菌培养物经处理后，监测细胞活力。所有实验均设置适当的对照。
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| 动物实验 |
将开展Microhelenin C的体内动物实验，以评估其抗白血病和抗肿瘤活性。荷瘤动物（通常为携带白血病异种移植瘤的小鼠）将接受该化合物治疗，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括肿瘤体积、生存期、体重和总体健康状况。研究结束时，将收集肿瘤组织进行组织病理学检查。实验将设置仅接受赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
微海伦宁C的药代动力学特性反映了其倍半萜内酯的性质。其分子量为346.42，分子式为C20H26O5。该化合物以粉末形式在-20°C下可保存长达3年。作为一种亲脂性倍半萜内酯，它可通过胃肠道吸收并分布于全身。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要使用适当的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已对Microhelenin C作为研究用化学品的毒性进行了评估。作为一种具有细胞毒性和抗菌特性的倍半萜内酯，应谨慎处理。该化合物尚未完全验证其在医疗应用中的有效性。建议在操作该化合物时采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
微头金盏花素C是一种倍半萜内酯。据报道，它存在于金盏花（Calendula officinalis）、唐古特金盏花（Calendula tangutica）和山金车（Arnica stolonifera）中，相关数据可供参考。
微头金盏花素C（CAS号：63569-07-3）的分子式为C20H26O5，分子量为346.42。该化合物是从小头金盏花（Helenium microcephalum）中分离得到的倍半萜内酯。微头金盏花素C具有显著的抗白血病和抗肿瘤活性。它具有独特的多氧结构，并具有潜在的细胞毒性、抗菌性和抗真菌性。 |
| 分子式 |
C20H26O5
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|---|---|
| 分子量 |
346.42
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| 精确质量 |
346.178
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| CAS号 |
63569-07-3
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| PubChem CID |
5281483
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| LogP |
2.843
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| tPSA |
69.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
676
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
O1C([C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]2([H])[C@@]1([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]1([H])C([H])=C([H])C([C@@]1(C([H])([H])[H])[C@@]2([H])OC(/C(=C(\[H])/C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])=O)=O)=O
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| InChi Key |
KUPPZVXLWANEJJ-YFVRYKHXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H26O5/c1-6-10(2)18(22)25-17-16-12(4)19(23)24-14(16)9-11(3)13-7-8-15(21)20(13,17)5/h6-8,11-14,16-17H,9H2,1-5H3/b10-6+/t11-,12+,13+,14-,16-,17+,20+/m1/s1
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| 化学名 |
[(1S,3aR,5R,5aR,8aR,9S,9aR)-1,5,8a-trimethyl-2,8-dioxo-3a,4,5,5a,9,9a-hexahydro-1H-azuleno[6,5-b]furan-9-yl] (E)-2-methylbut-2-enoate
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| 别名 |
Microhelenin C
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (288.67 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8867 mL | 14.4333 mL | 28.8667 mL | |
| 5 mM | 0.5773 mL | 2.8867 mL | 5.7733 mL | |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4433 mL | 2.8867 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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