| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Clodinafop-propargyl targets acetyl-CoA carboxylase (ACCase), a key enzyme in fatty acid biosynthesis in plants. By inhibiting ACCase, the compound blocks the synthesis of fatty acids, which are essential for membrane formation and energy storage in plants. This leads to the death of susceptible grass weeds. Its targets are plant-specific enzymes rather than mammalian biological targets. The compound is used for post-emergence weed control in cereal crops.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究主要集中于氯吡唑丙炔酯的除草活性和作用机制。该化合物抑制植物体内的乙酰辅酶A羧化酶（ACCase），从而阻断脂肪酸的生物合成。其对多种禾本科杂草的除草效果已得到证实。这些体外研究为理解该化合物在农业杂草管理中的应用提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，氯吡氟草酯可作为苗后除草剂，有效控制小麦等谷类作物中的禾本科杂草。该化合物经叶片吸收后转运至生长点，抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）活性，导致杂草死亡。目前已对其环境归趋及对非靶标生物的影响进行了研究。氯吡氟草酯并非治疗药物，仅供农业用途。
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| 酶活实验 |
氯吡唑丙炔酯的体外酶活性测定通常包括测试其对乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）的抑制活性。酶活性通过监测不同浓度化合物存在下脂肪酸的生物合成来测定。化合物的纯度和结构通过高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。所有测定均设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验检测氯吡唑丙炔的除草效果，包括培养植物细胞。将植物细胞用不同浓度的化合物处理，并评估细胞活力。同时，评估该化合物对脂肪酸生物合成的影响。所有实验均设置适当的对照组，以确保统计学的可靠性。
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| 动物实验 |
为评估氯吡唑丙炔酯的除草效果，开展了植物体内试验。试验中，植物经该化合物处理后，评估其除草效果。评估指标包括杂草死亡率、植物生长抑制率和作物安全性。试验还评估了该化合物对多种禾本科杂草的除草效果。试验设置了仅施用赋形剂的对照组，以作比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
丙酸丙烯酯在雄性动物体内吸收迅速，168 小时内至少有 75% 被吸收（基于从尿液、组织、笼具清洁液和残余胴体中回收的放射性标记样本）。雌性动物的口服吸收率更高（≥92%）。排泄也很快，主要通过尿液排出。168 小时后，雌性动物的总排泄率（92-96%）高于雄性动物（66-85%）。该药物分布广泛，在脂肪、肌肉、肝脏、血液和肾脏中的浓度最高。雄性动物的残留水平高于雌性动物。该药物可能在脂肪组织中蓄积。从卵巢、胰腺、胸腺和甲状腺的清除速度较慢。 代谢/代谢物 在动物体内，丙酸丙烯酯水解生成相应的酸，并通过尿液和粪便排出。在植物中，它迅速降解为主要代谢物——酸衍生物。在一项大鼠代谢研究中，将两种14C标记的氯吡硫磷丙炔基衍生物（一种标记在吡啶环的2位碳上，另一种均匀标记在苯环上，纯度>98%）分别以25.2 mg/kg（[2-14C]吡啶基）和24.6 mg/kg（[U-14C]苯环）的浓度，通过灌胃法给予约7周龄的雄性Tif:RAI f (SPF)大鼠。在尿液中，主要代谢物被鉴定为(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)-苯氧基]-丙酸，参考物质为CGA-193469，占给药剂量(AD)的36.7%至39.1%。代谢物组分U3经NaOH或HCl处理后水解生成组分U7（即CGA-193469）。未检测到变性炔丙基。在粪便中，主要代谢物（组分F*7）与尿液代谢物U7（CGA 193469）相对应，占脂肪组织总量的15.7%至16.9%。代谢物组分F*8被鉴定为变性炔丙基，占脂肪组织总量的0.4%至1.7%。据报道，脂肪组织中的所有代谢物均为酰基甘油，其中大部分为混合的二酰甘油和三酰甘油（分别约占总代谢物的3.5%和17.0%）。脯氨酰可乐定被广泛代谢（残留的脯氨酰可乐定低于0.3%）。粪便中的主要代谢产物是可乐定（CGA 193469）及其牛磺酸结合物。脂肪组织中的代谢产物是可乐定的二酰甘油和三酰甘油。 丙炔草酯的药代动力学特性反映了其作为除草剂的性质。它的分子量为349.74，分子式为C17H13ClFNO4。作为一种小分子亲脂性化合物，它通过植物叶片吸收并转运至生长点。该化合物在植物中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。要全面了解其在植物中的药代动力学特征，还需要进一步的系统研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠皮肤LD50 >2000 mg/kg 大鼠吸入LC50 2.325 mg/L 空气/4 小时 雄性大鼠口服LD50 1392 mg/kg /丙炔氯地那非技术级/ 雌性大鼠口服LD50 2271 mg/kg /丙炔氯地那非技术级/ 有关丙炔氯地那非（共8种类型）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 毒性数据 LC50（大鼠）> 2,325 mg/m3/4h 已对丙炔氯地那非的毒性特征进行了环境和职业安全评估。作为一种除草剂，它可能对非目标生物产生毒性作用。使用该化合物时，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人类治疗用途，仅供农业研究之用。 |
| 参考文献 |
[1]. Wenbi Guan, et al. Dissipation of clodinafop-propargyl and its metabolite in wheat field ecosystem. Bull Environ Contam Toxicol. 2013 Jun;90(6):750-5.
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| 其他信息 |
丙炔草酯（Clodinafop-propargyl）是由氯吡唑啉酮（clodinafop）的羧基与炔丙基-1-醇的羟基缩合而成的羧酸酯。它广泛用作除草剂，用于防治谷类作物中的一年生禾本科杂草。它具有多种功能，包括作为乙酰辅酶A羧化酶（EC 6.4.1.2）抑制剂、除草剂和农用化学品。它是一种羧酸酯、芳香醚、有机氯化合物、有机氟化合物、吡啶化合物和丙酰胺化合物。其功能与炔丙基-1-醇和氯吡唑啉酮相似。丙炔草酯用作小麦除草剂。另见：氯吡唑啉酮（注：此处已移动）。
丙炔草酯（CAS# 105512-06-9）是一种芳氧苯氧丙酸酯类除草剂。其分子式为C17H13ClFNO4，分子量为349.74。该化合物用于小麦等谷类作物出苗后杂草的防除。炔草酯通过抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）来阻断植物体内脂肪酸的生物合成。 |
| 分子式 |
C17H13CLFNO4
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|---|---|
| 分子量 |
349.74
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| 精确质量 |
349.051
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| CAS号 |
105512-06-9
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| 相关CAS号 |
Clodinafop-propargyl-13C6
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| PubChem CID |
92431
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
432.7±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
59.5 °C
; MP: 48.2-57.1 °C /Technical/
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| 闪点 |
215.5±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.559
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| LogP |
2.33
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| tPSA |
57.65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
461
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
ClC1C([H])=NC(=C(C=1[H])F)OC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[C@@]([H])(C(=O)OC([H])([H])C#C[H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H13ClFNO4/c1-3-8-22-17(21)11(2)23-13-4-6-14(7-5-13)24-16-15(19)9-12(18)10-20-16/h1,4-7,9-11H,8H2,2H3/t11-/m1/s1
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| 化学名 |
prop-2-ynyl (2R)-2-[4-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (285.93 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.15 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.15 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8593 mL | 14.2963 mL | 28.5927 mL | |
| 5 mM | 0.5719 mL | 2.8593 mL | 5.7185 mL | |
| 10 mM | 0.2859 mL | 1.4296 mL | 2.8593 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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