| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Astragenol targets inflammatory pathways and signaling cascades involved in prostate carcinogenesis. As a triterpenoid sapogenin, it modulates inflammation-induced tumorigenic signaling alterations. The compound's anti-inflammatory properties partially restore the loss of androgen receptor (AR) and tumor suppressor NKX3.1, both of which contribute to prostate tumorigenesis in an inflammatory microenvironment. Its derivatives exhibit concentration-dependent anti-inflammatory and cytotoxic activity. The compound also exhibits antioxidant and immunomodulatory effects, suggesting interactions with cellular redox systems and immune signaling pathways.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，阿斯特拉根醇衍生物具有显著的抗炎和抗癌潜力。半合成的皂苷醇衍生物表现出浓度依赖性的抗炎和细胞毒活性。这些化合物能够抑制前列腺癌模型中炎症诱导的肿瘤信号通路改变。这些分子的抗炎特性能够部分恢复雄激素受体（AR）和肿瘤抑制因子NKX3.1的缺失。这些体外研究结果支持阿斯特拉根醇衍生物在靶向治疗前列腺炎症和炎症驱动的前列腺癌方面的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于阿斯特拉根醇主要用作衍生物合成的中间体而非直接治疗药物，因此对其体内研究有限。半合成的皂苷衍生物已显示出作为抗炎和抗癌候选药物的潜力，可用于治疗前列腺炎症和炎症诱导的前列腺癌。该化合物的抗氧化和免疫调节作用表明其在炎症和癌症模型中具有潜在的体内评估价值。然而，目前尚缺乏专门针对阿斯特拉根醇的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用。
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| 酶活实验 |
阿斯特拉根醇的体外酶抑制试验通常包括通过测量活化免疫细胞中炎症细胞因子的产生来检测其抗炎活性。该化合物的衍生物在基于细胞的系统中评估其浓度依赖性的抗炎和细胞毒活性。抗氧化活性则使用无细胞系统（例如DPPH自由基清除试验）进行评估。化合物的纯度（>98%）和结构通过核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱等分析化学方法进行确认。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作规程。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，对阿斯特拉根醇衍生物进行活性评估，包括培养前列腺癌细胞，以评价其抗炎和细胞毒活性。将细胞用不同浓度的化合物处理，并检测炎症标志物的表达和细胞活力。同时，评估化合物恢复雄激素受体 (AR) 和肿瘤抑制因子 NKX3.1 表达的能力。在抗氧化研究中，将细胞处理后暴露于氧化应激诱导剂；使用荧光探针检测活性氧水平。采用 MTT 或类似的比色法评估细胞活力。所有实验均设置适当的对照。
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| 动物实验 |
本研究将开展体内动物实验，评估Astragenol衍生物在前列腺癌模型中的抗炎和抗癌活性。实验中，将给动物注射化合物，并评估炎症诱导的肿瘤发生信号通路改变。评估的参数包括肿瘤生长、炎症标志物、雄激素受体表达和肿瘤抑制因子NKX3.1水平。实验将设置仅注射溶剂的对照组。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。目前，全面的体内研究文献尚不完善。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
阿斯特拉根醇的药代动力学特性反映了其作为三萜皂苷元的性质。其分子量为490.71 g/mol，分子式为C30H50O5。该化合物在乙醇中的溶解度为50 mg/mL (101.89 mM)。它以粉末形式储存于-20°C，并需避光保存。作为一种亲脂性三萜类化合物，它可通过胃肠道吸收并分布于全身。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。完整的药代动力学分析需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已对黄芪皂苷元（Astragenol）作为研究用化学品的毒性进行了评估。作为一种从黄芪（Astragalus membranaceus）中天然存在的三萜皂苷元，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。该化合物纯度>98%。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道指出，黄芪（Astragalus membranaceus）和蒙古黄芪（Astragalus mongholicus）含有黄芪醇，相关数据可供参考。
黄芪醇（CAS# 86541-79-9）是一种羊毛甾-9(11)-烯型三萜皂苷元，分子式为C30H50O5，分子量为490.71 g/mol。该化合物来源于黄芪，是黄芪醇衍生物合成的中间体。黄芪醇衍生物在前列腺癌研究中具有作为抗炎药物的潜力。半合成的皂苷元衍生物能够抑制前列腺癌发生过程中炎症诱导的致瘤信号通路改变。该化合物具有抗氧化、抗炎和免疫调节作用。 |
| 分子式 |
C30H50O5
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|---|---|
| 分子量 |
490.72
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| 精确质量 |
490.366
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| CAS号 |
86541-79-9
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| PubChem CID |
11944583
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| LogP |
4.602
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| tPSA |
90.15
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
910
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@@]12[C@@H]([C@]3(CC[C@@H](C(O)(C)C)O3)C)[C@@H](O)C[C@]1([C@@H]1C[C@H](O)[C@H]3C([C@H](CC[C@]3(C)C1=CC2)O)(C)C)C
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| InChi Key |
KNESISUQBYQIIU-LOIFQKOGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H50O5/c1-25(2)21(33)10-12-27(5)17-9-13-28(6)24(30(8)14-11-22(35-30)26(3,4)34)20(32)16-29(28,7)18(17)15-19(31)23(25)27/h9,18-24,31-34H,10-16H2,1-8H3/t18-,19+,20+,21+,22+,23+,24+,27-,28-,29+,30-/m1/s1
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| 化学名 |
(3S,5R,6S,8S,10S,13R,14S,16S,17R)-17-[(2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-triol
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| 别名 |
Astragenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol: 50 mg/mL (101.89 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2 mg/mL (4.08 mM) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0mg/mL澄清EtOH储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (4.08 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0378 mL | 10.1891 mL | 20.3782 mL | |
| 5 mM | 0.4076 mL | 2.0378 mL | 4.0756 mL | |
| 10 mM | 0.2038 mL | 1.0189 mL | 2.0378 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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