| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Imperialine 3-β-D-glucoside targets multi-drug resistant tumor cells, exhibiting anti-tumor properties. As an isosteroidal alkaloid glycoside from Fritillaria species, it inhibits cellular proliferation and induces apoptosis through oxidative stress pathways. The compound's glycoside moiety may affect its interactions with cellular targets. Studies on glioma and hepatoma models reveal its capacity to inhibit cellular proliferation and induce apoptosis. Further research is needed to identify its specific molecular targets and mechanisms of action.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，帝王苷3-β-D-葡萄糖苷对多药耐药肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。对胶质瘤和肝癌模型的研究揭示了其通过氧化应激途径抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡的能力。该化合物表现出显著的抗肿瘤活性，尤其对多药耐药（MDR）癌细胞有效。这些体外研究结果支持其在癌症研究，特别是多药耐药性研究中的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于Iperialine 3-β-D-葡萄糖苷主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。该化合物对多药耐药肿瘤细胞的抗肿瘤特性表明其在癌症模型中进行体内评估的潜力。目前已开展了针对胶质瘤和肝癌模型的研究。然而，针对Iperialine 3-β-D-葡萄糖苷的全面体内药理学研究尚不完善。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 酶活实验 |
体外酶抑制试验通常检测帝王烯-3-β-D-葡萄糖苷对多药耐药癌细胞系的抗肿瘤活性。细胞活力采用MTT法或类似的比色法进行评估。化合物诱导细胞凋亡的能力通过Annexin V/PI双染流式细胞术或caspase活性测定进行评估。氧化应激通路通过活性氧水平测定进行评估。化合物的纯度（99.63%）通过高效液相色谱等分析化学方法进行确认。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，Imperialine 3-β-D-葡萄糖苷的活性测定包括培养多药耐药肿瘤细胞系，以评估其抗肿瘤活性。细胞用不同浓度的化合物处理，并使用MTT或类似的比色法检测细胞活力。细胞凋亡通过Annexin V/PI染色流式细胞术或caspase活性测定进行定量。氧化应激通过检测活性氧水平进行评估。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
本研究将开展帝王苷3-β-D-葡萄糖苷的体内动物实验，以评估其在胶质瘤和肝癌模型中的抗肿瘤活性。荷瘤动物将接受该化合物治疗，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括肿瘤体积、肿瘤重量、体重、生存期和总体健康状况。研究结束时，将收集肿瘤组织进行组织病理学检查和生物标志物分析。实验将设置仅接受赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Imperialine 3-β-D-葡萄糖苷的药代动力学特性反映了其作为异甾体生物碱糖苷的性质。其分子量为591.78，分子式为C33H53NO8。该化合物纯度为99.63%。作为一种糖苷，它可能代谢为苷元Imperialine。完整的药代动力学特征，包括吸收、分布、代谢和排泄，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了帝王花素-3-β-D-葡萄糖苷作为研究用化学品的毒性特征。作为一种天然存在于贝母属植物中的生物碱糖苷，预计其安全性与其他贝母生物碱相似。该化合物纯度为99.63%。使用纯化合物时，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物的结构已在第一篇参考文献中描述；它是从湖北产卷曲贝母（Fritillaria cirrhosa）的新鲜鳞茎中分离得到的。
帝王碱-3-β-D-葡萄糖苷（CAS号：67968-40-5）又名西培明-3-β-D-葡萄糖苷。其分子式为C33H53NO8，分子量为591.78。该化合物是一种天然存在的异甾体生物碱糖苷，分离自贝母属植物的鳞茎。它是帝王碱的糖苷。帝王碱-3-β-D-葡萄糖苷对多药耐药肿瘤细胞具有抗肿瘤活性。对神经胶质瘤和肝癌模型的研究表明，该化合物能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 |
| 分子式 |
C33H53NO8
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|---|---|
| 分子量 |
591.78
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| 精确质量 |
591.377
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| CAS号 |
67968-40-5
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| PubChem CID |
132538
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
742.7±60.0 °C
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| LogP |
2.3
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| tPSA |
140
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
42
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
|
| 定义原子立体中心数目 |
17
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| SMILES |
C[C@H]1CC[C@H]2[C@@]([C@@H]3CC[C@@H]4[C@H]([C@@H]3CN2C1)C[C@H]5[C@H]4CC(=O)[C@@H]6[C@@]5(CC[C@@H](C6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)C)(C)O
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| InChi Key |
DHQFYEJMFMYGCV-DLJWJMOOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C33H53NO8/c1-16-4-7-27-33(3,40)22-6-5-18-19(21(22)14-34(27)13-16)11-23-20(18)12-25(36)24-10-17(8-9-32(23,24)2)41-31-30(39)29(38)28(37)26(15-35)42-31/h16-24,26-31,35,37-40H,4-15H2,1-3H3/t16-,17-,18+,19+,20-,21-,22+,23-,24+,26+,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33-/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,2S,6S,9S,10S,11R,14S,15S,18S,20S,23R,24S)-10-hydroxy-6,10,23-trimethyl-20-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-azahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.015,24.018,23]pentacosan-17-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 8.33 mg/mL (14.08 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 8.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 8.3 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6898 mL | 8.4491 mL | 16.8982 mL | |
| 5 mM | 0.3380 mL | 1.6898 mL | 3.3796 mL | |
| 10 mM | 0.1690 mL | 0.8449 mL | 1.6898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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