| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isotoosendanin targets SHP-2, enhancing its stability and reducing its ubiquitination, which leads to inhibition of the JAK/STAT3 signaling pathway. The compound also targets TGFβR1, inhibiting its kinase activity with an IC50 of 6732 nM. Its anti-inflammatory activity is mediated through inhibition of JAK/STAT3 signaling, while its analgesic effects are also observed. Further research is needed to fully characterize its molecular targets and mechanisms of action.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，异苦参素通过直接靶向SHP-2抑制JAK/STAT3信号通路。该化合物具有显著的抗炎和镇痛活性。此外，它还能抑制TGFβR1激酶活性，IC50值为6732 nM。这些体外研究结果支持其在炎症研究和癌症研究中的潜在应用价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，异苦参素在醋酸诱导的血管通透性和λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿模型中均表现出显著的抗炎作用。该化合物在体内显示出抗炎和镇痛活性，并且是一种口服有效的TGFβR1抑制剂。这些体内研究结果支持其在炎症疾病模型中进行进一步评估的潜力。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
异苦参素的体外酶活性测定通常包括检测其对TGFβR1的抑制活性及其对JAK/STAT3信号通路的影响。TGFβR1激酶活性采用合适的底物和检测方法进行测定，IC50值为6732 nM。SHP-2靶向性和JAK/STAT3抑制作用采用Western blotting或ELISA进行评估。抗炎活性通过测定炎症介质产生的抑制情况进行评估。所有测定均设置了适当的对照。
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| 细胞实验 |
异泮茚素的体外细胞实验包括培养细胞以评估其抗炎和信号传导作用。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过检测STAT3的磷酸化水平来评估JAK/STAT3信号通路。通过检测下游信号通路来评估TGFβR1抑制情况。采用ELISA法检测炎症细胞因子的产生。使用MTT或类似的比色法评估细胞活力。所有实验均设置适当的对照。
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| 动物实验 |
为了评估异苦参苷的抗炎作用，我们进行了体内动物实验。实验采用了醋酸诱导的血管通透性和λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿模型。动物接受化合物处理后，评估炎症相关指标，包括血管通透性、爪水肿和炎症标志物。实验设置了仅接受溶剂处理的对照组。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异苦参素的药代动力学特性反映了其作为柠檬苦素类化合物的性质。其分子量为574.62，分子式为C30H38O11。该化合物具有口服活性。它以粉末形式在-20°C下可保存长达3年。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
异苦参素的毒性特征已在研究化学品的背景下进行了评估。作为一种源自苦参（Melia toosendan）的柠檬苦素类化合物，预计其在研究浓度下具有良好的安全性。该化合物尚未获准用于人类治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
异川连素是一种(1α,3α,4β,5α,7α,12α,13α,17α)异构体。
异苦参素（CAS号：97871-44-8）的分子式为C30H38O11，分子量为574.62。该化合物是从苦参果实中分离得到的柠檬苦素类化合物。异苦参素通过靶向SHP-2抑制JAK/STAT3信号通路。它也是一种TGFβR1抑制剂，IC50值为6732 nM。该化合物具有显著的抗炎和镇痛活性，并且口服有效。 |
| 分子式 |
C30H38O11
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|---|---|
| 分子量 |
574.62
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| 精确质量 |
574.241
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| CAS号 |
97871-44-8
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| PubChem CID |
126939
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| 外观&性状 |
White to off-white solid
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
716.5±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
387.1±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.604
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| LogP |
-0.65
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| tPSA |
170
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
1170
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
O1C(C2(C)[C@@H](C[C@@H]([C@@]3(C1)[C@H]2C[C@H]([C@@]1(C)[C@@H]2C(C[C@@H](C4=COC=C4)[C@]2(C)[C@H](C([C@H]31)=O)OC(C)=O)=O)O)O)OC(C)=O)O
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| InChi Key |
GEHGAWHOBGXBGC-MIUHORAWSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H38O11/c1-13(31)40-21-10-20(35)30-12-39-26(37)28(21,4)18(30)9-19(34)29(5)23-17(33)8-16(15-6-7-38-11-15)27(23,3)25(41-14(2)32)22(36)24(29)30/h6-7,11,16,18-21,23-26,34-35,37H,8-10,12H2,1-5H3/t16-,18-,19+,20-,21+,23+,24-,25-,26?,27-,28?,29-,30+/m0/s1
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| 化学名 |
[(1S,2S,4R,5S,6S,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-4-acetyloxy-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,10.05,9]icosan-20-yl] acetate
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| 别名 |
Isotoosendanin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25 mg/mL (43.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7403 mL | 8.7014 mL | 17.4028 mL | |
| 5 mM | 0.3481 mL | 1.7403 mL | 3.4806 mL | |
| 10 mM | 0.1740 mL | 0.8701 mL | 1.7403 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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