| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Stearyldiethanolamine targets microbial cells as an antimicrobial agent. As a non-ionic surfactant, it is used in the development of antimicrobial materials. The compound's long C18 stearyl chain and hydroxyethyl groups provide amphiphilic properties that allow it to interact with microbial cell membranes. It can act as an emulsifier, stabilizer, and conditioning agent. Its targets include microbial cell membranes where it exerts antimicrobial effects.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，硬脂基二乙醇胺可用于抗菌材料的开发。该化合物作为非离子表面活性剂的特性已被表征。它可用作乳化剂、稳定剂和调理剂。这些体外研究为理解该化合物在抗菌材料开发和制剂应用中的用途提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于硬脂酰二乙醇胺主要用于工业用途而非治疗，因此对其体内研究有限。其抗菌特性表明，该化合物在抗菌材料应用方面具有潜在的体内评估价值。目前，该化合物已被用于开发抗菌保鲜膜和抗菌无纺布。然而，由于该化合物并非治疗剂，因此无法对其进行全面的药理学研究。
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| 酶活实验 |
硬脂酰二乙醇胺的体外抗菌活性测定通常包括测试其对多种细菌菌株的抗菌活性。抗菌活性评估采用标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法，以确定最低抑菌浓度（MIC）。化合物的纯度（97%）和结构通过核磁共振波谱和质谱等分析化学方法进行确认。所有测定均设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞活性检测方法用于评估硬脂酰二乙醇胺的抗菌活性，该方法通过培养细菌细胞来检测其抗菌活性。将细菌细胞用不同浓度的化合物处理，并监测细胞活力。评估化合物对细菌生长和细胞膜完整性的影响。所有实验均重复三次，并设置适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
将开展硬脂酰二乙醇胺的体内动物实验，以进行毒理学和安全性评估。实验中，将给动物服用该化合物，并观察其毒性反应。评估的参数包括体重、器官重量和组织病理学变化。还将评估该化合物对皮肤和眼睛的刺激性，以评估其在制剂应用中的安全性。实验中将设置仅接受赋形剂的对照组，以作比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
硬脂基二乙醇胺的药代动力学性质反映了其作为亲脂性叔胺的特性。其分子量为357.61，分子式为C22H47NO2。该化合物为浅黄色蜡状固体，熔点为51℃，沸点为300℃，纯度为97%。作为一种亲脂性化合物，它能经皮肤吸收并分布于富含脂质的组织中。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
专家组得出结论，以下47种聚乙二醇（PEG）、椰油酰胺及相关成分在目前的化妆品应用方法和浓度下，只要配制成无刺激性产品，即可安全用于化妆品中……PEG-2硬脂胺……在特定条件下，它们可安全用于化妆品中。 硬脂酰二乙醇胺的毒性特征已在其工业用途的背景下进行了评估。该化合物被认为无毒。其纯度为97%。使用纯化合物时，建议采取适当的操作程序，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供工业和研究用途。 |
| 参考文献 |
[1]. Freshness-keeping film. WO2014142218A1.
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| 其他信息 |
硬脂基二乙醇胺是安全的……聚乙二醇-2 硬脂胺……
硬脂基二乙醇胺（CAS# 10213-78-2）也称为 N,N-双(2-羟乙基)硬脂胺、PEG-2 硬脂胺。其分子式为 C22H47NO2，分子量为 357.61。该化合物是一种具有长 C18 硬脂基链的叔胺。硬脂基二乙醇胺用于抗菌保鲜膜和抗菌无纺布。它可用作乳化剂、稳定剂和调理剂。该化合物是一种非离子型抗静电剂。 |
| 分子式 |
C22H47NO2
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|---|---|
| 分子量 |
357.61
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| 精确质量 |
357.36
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| CAS号 |
10213-78-2
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| PubChem CID |
61494
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
481.2±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
51ºC
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| 闪点 |
201.2±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.474
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| LogP |
8.31
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| tPSA |
43.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
21
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
230
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])O[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
NDLNTMNRNCENRZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H47NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-23(19-21-24)20-22-25/h24-25H,2-22H2,1H3
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| 化学名 |
2-[2-hydroxyethyl(octadecyl)amino]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol: 100 mg/mL (279.63 mM)
DMSO: 41.67 mg/mL (116.52 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.33 mg/mL (6.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 23.3 mg/mL的澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中并混合均匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.33 mg/mL (6.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 23.3 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7963 mL | 13.9817 mL | 27.9634 mL | |
| 5 mM | 0.5593 mL | 2.7963 mL | 5.5927 mL | |
| 10 mM | 0.2796 mL | 1.3982 mL | 2.7963 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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