| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin targets various biochemical pathways relevant to respiratory health and exhibits potential anti-inflammatory and antioxidant activities. It interacts with enzymes and signaling pathways involved in oxidative stress and tumor progression. As a coumarin derivative, it may interact with targets such as cytochrome P450 enzymes, kinases, and proteases. The compound's hydroxyl groups at the 7 and 8 positions contribute to its antioxidant activity through radical scavenging mechanisms. The phenyl ring at position 4 can influence the molecule's lipophilicity and interaction with biological targets, affecting its pharmacological properties. Its potential anticancer properties suggest interactions with pathways regulating cell proliferation and apoptosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，4-苯基-7,8-二羟基香豆素具有抗氧化特性，可通过有效清除自由基发挥作用。该化合物在多种体外系统中显示出潜在的抗炎和抗癌活性。其结构使其能够与多种生物靶点相互作用，包括参与氧化应激和肿瘤进展的酶和信号通路。7位和8位羟基的存在是其抗氧化活性的重要因素。这些体外研究结果支持其在生物医学研究，特别是肿瘤学和神经保护研究领域的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于4-苯基-7,8-二羟基香豆素主要用作研究用化学品，因此对其体内研究有限。该化合物可用于支气管扩张症的研究。其抗氧化和抗炎特性表明，在呼吸系统疾病和氧化应激模型中具有潜在的体内评估价值。其潜在的抗癌特性提示其可能应用于肿瘤学研究。然而，现有文献中缺乏针对该化合物的全面体内药理学研究。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 酶活实验 |
4-苯基-7,8-二羟基香豆素的体外酶/受体结合试验通常包括检测其抗氧化和抗炎活性。抗氧化活性评估采用无细胞体系，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。抗炎活性评估可进行酶活性测定，例如COX、LOX或其他炎症酶的活性测定。此外，还需评估该化合物与参与氧化应激和肿瘤进展的各种生物靶点的相互作用能力。化合物的纯度（>98%）和鉴定采用分析化学方法，例如核磁共振波谱、高效液相色谱和质谱。所有试验均设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，4-苯基-7,8-二羟基香豆素的活性测定包括培养相关细胞系，以评估其抗氧化、抗炎和抗癌活性。抗氧化研究中，细胞经不同浓度的化合物处理后，暴露于氧化应激诱导剂（如H₂O₂）。活性氧水平采用荧光探针进行检测。抗炎研究中，细胞经炎症刺激后，采用ELISA法检测细胞因子生成。抗癌研究中，癌细胞系经化合物处理后，采用MTT法或类似的比色法评估细胞活力。细胞凋亡采用Annexin V/PI双染流式细胞术进行定量分析。所有实验均设置三个重复，并设置相应的对照。
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| 动物实验 |
将开展4-苯基-7,8-二羟基香豆素的体内动物实验，以评估其抗氧化、抗炎和抗癌活性。支气管扩张研究将采用呼吸系统疾病动物模型。抗炎研究将对诱导炎症的动物进行治疗，并检测炎症标志物。抗氧化研究将给动物服用该化合物，并检测氧化应激标志物。抗癌研究将对荷瘤动物进行治疗，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括体重、器官重量和组织病理学。实验将设置仅接受溶剂的对照组进行比较。所有实验程序均将符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-苯基-7,8-二羟基香豆素的药代动力学特性反映了其作为一种小分子香豆素衍生物的性质。其分子量为254.24，分子式为C15H10O4。4位上的苯环影响分子的亲脂性，这可能影响其吸收和分布。作为一种香豆素，它具有中等的亲脂性，有利于吸收和分布。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢，包括细胞色素P450介导的氧化和结合反应。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已对4-苯基-7,8-二羟基香豆素作为研究用化学品的毒性进行了评估。作为一种香豆素衍生物，它可能具有一些生物活性，应仔细评估。香豆素具有抗凝血作用，高剂量时可能导致肝毒性。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究以全面确定其安全性。目前尚未有关于该化合物的临床开发报道。
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| 参考文献 |
[1]. A kind of Chinese medicine and western medicine combination for treating bronchiectasiss and preparation method thereof. Patent CN106491853
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| 其他信息 |
据报道，铁木中含有7,8-二羟基-4-苯基-2H-色烯-2-酮，并有相关数据。
4-苯基-7,8-二羟基香豆素（CAS号：842-01-3）又名7,8-二羟基-4-苯基-2H-色烯-2-酮和7,8-二羟基-4-苯基香豆素。其分子式为C15H10O4，分子量为254.24。该化合物是一种香豆素衍生物，用于支气管扩张症的研究。它具有抗氧化和潜在的抗癌特性。7位和8位上的羟基是其抗氧化活性的来源。4位上的苯环影响其亲脂性和与生物靶点的相互作用。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C15H10O4
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|---|---|
| 分子量 |
254.24
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| 精确质量 |
254.057
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| CAS号 |
842-01-3
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| PubChem CID |
5413034
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
495.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
190-195ºC(lit.)
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| 闪点 |
193.8±22.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.699
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| LogP |
3.56
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| tPSA |
70.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
384
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C=C(C2C=CC=CC=2)C2C(=C(C(=CC=2)O)O)O1
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| InChi Key |
JRVIIPJSVKTPBK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H10O4/c16-12-7-6-10-11(9-4-2-1-3-5-9)8-13(17)19-15(10)14(12)18/h1-8,16,18H
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| 化学名 |
7,8-dihydroxy-4-phenylchromen-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (393.33 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9333 mL | 19.6665 mL | 39.3329 mL | |
| 5 mM | 0.7867 mL | 3.9333 mL | 7.8666 mL | |
| 10 mM | 0.3933 mL | 1.9666 mL | 3.9333 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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