| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DSG-PEG targets primary amine groups on proteins, peptides, and other biomolecules. The disuccinimidyl glutarate (DSG) groups react with primary amines (such as the epsilon-amino group of lysine residues) to form stable amide bonds. This allows DSG-PEG to crosslink proteins or to conjugate biomolecules. The PEG spacer provides water solubility and biocompatibility, reducing non-specific interactions. The compound's role as a crosslinking reagent makes it valuable for studying protein-protein interactions and for preparing bioconjugates.
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| 体外研究 (In Vitro) |
DSG-PEG的体外研究主要集中于其作为生物偶联交联剂的作用。该化合物与伯胺的反应性已在多种体外体系中得到表征。其PEG间隔基赋予了该化合物水溶性和生物相容性。这些体外研究为理解该化合物在蛋白质修饰和生物偶联应用中的用途提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
DSG-PEG 的体内研究十分有限，因为该化合物主要用作体外生物偶联的研究试剂。该化合物不适用于活体生物。其应用仅限于化学研究和生物偶联。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 酶活实验 |
DSG-PEG的体外化学分析包括测试其与伯胺的反应活性。该化合物与胺形成酰胺键的能力通过标准生物偶联方案进行评估。高效液相色谱或质谱用于确认偶联效率。化合物的纯度和结构通过分析化学方法进行鉴定。所有分析均设置了适当的对照。
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| 细胞实验 |
由于DSG-PEG是一种用于生物偶联的化学试剂，而非生物制剂，因此体外细胞分析不适用于该化合物。该化合物用于在细胞外修饰蛋白质和肽。其与伯胺的反应性可用于蛋白质交联和标记等生物化学应用。该化合物不适用于作为直接药理制剂进行细胞研究。
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| 动物实验 |
DSG-PEG 不适用于体内动物实验，因为它是一种用于体外生物偶联的研究试剂，而非治疗剂。该化合物不用于动物药理学评价。其应用仅限于化学研究和生物偶联。该化合物不适用于体内用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DSG-PEG 的药代动力学性质不适用，因为该化合物是一种用于体外生物偶联的研究试剂，而非治疗剂。其 PEG 组分的分子量约为 2000 Da。该化合物在适宜的条件下储存，仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DSG-PEG 的毒性特征已在作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种 PEG 衍生物，预计其毒性较低。然而，DSG 基团具有反应活性，应谨慎操作。建议采用正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DSG-PEG（分子量 2000，CAS 编号 308805-39-2）是一种聚乙二醇 (PEG) 衍生物，其表面修饰有戊二酸二琥珀酰亚胺酯 (DSG) 基团。它是一种交联剂，可用于生物偶联和蛋白质修饰。PEG 间隔基赋予其水溶性和生物相容性，而 DSG 基团可与伯胺反应形成稳定的酰胺键。DSG-PEG 可用于蛋白质、肽和其他生物分子的交联研究。本品仅供研究使用。
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| CAS号 |
308805-39-2
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
718.6±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
277.4±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.462
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| LogP |
16.32
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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