| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Pyridinemethanol targets cholesterol metabolism pathways as a cholesterol-lowering agent. It can be selectively oxidized to vitamin B3, which plays a role in lipid metabolism. The compound acts as a direct-acting peripheral vasodilator, causing vasodilation and decreasing blood pressure. It is an alcohol analog of nicotinic acid. The compound's mechanism involves affecting cholesterol metabolism to lower blood cholesterol levels. As a pyridine derivative, it may interact with enzymes involved in oxidation-reduction reactions. Its vasodilatory effects suggest interactions with vascular smooth muscle targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，3-吡啶甲醇具有降低胆固醇的作用。该化合物可在体外选择性氧化为维生素B3。作为一种直接作用于外周血管的血管扩张剂，它能引起血管组织扩张。该化合物对脂质代谢的影响已在多种体外系统中得到表征。其作为血管扩张剂和降血脂药物的作用已被证实。这些体外研究结果支持其在心血管疾病研究和脂质代谢研究中的潜在应用。该化合物可用作研究和分析应用的分析标准品。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，3-吡啶甲醇是一种外周血管扩张剂，可引起潮红并可能降低血压。其降低胆固醇的作用也已被证实。该化合物可在体内氧化为维生素B3，从而发挥其调节脂质代谢的作用。其作为血管扩张剂和降血脂药物的作用已得到证实。该化合物可能有助于心血管疾病的预防和治疗。需要进一步研究以全面表征其体内药代动力学和药效学特性，并评估其在心血管疾病治疗中的潜力。
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| 酶活实验 |
3-吡啶甲醇的体外酶活性测定通常包括检测其氧化为维生素B3的反应。酶活性通过分光光度法或色谱法监测化合物转化为烟酸的速率来测定。对于降胆固醇活性，则进行HMG-CoA还原酶活性或脂质代谢酶活性的测定。对于血管舒张活性，则使用组织浴进行血管平滑肌收缩试验。化合物的纯度和鉴别采用核磁共振波谱和质谱等分析化学方法进行。所有测定均采用适当的对照和标准化的操作规程。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，3-吡啶甲醇的活性测定包括培养肝细胞或其他相关细胞系，以评估其降低胆固醇的作用。将细胞用不同浓度的化合物处理，并通过测量胆固醇的合成或摄取来评估脂质代谢。在血管舒张研究中，处理血管平滑肌细胞并测量其舒张反应。使用MTT或类似的比色法评估细胞活力。通过定量PCR评估化合物对脂质代谢相关基因表达的影响。所有实验均重复三次，并设置适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
3-吡啶甲醇的体内动物实验采用啮齿动物模型，以评估其降低胆固醇和血管舒张作用。动物通过口服或静脉注射给药。在降低胆固醇的研究中，测量血脂水平随时间的变化。在血管舒张的研究中，监测血压。评估的参数包括总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯、血压和心率。研究结束时，采集血液和组织样本进行生化分析和组织病理学检查。设置仅接受赋形剂的对照组进行比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-吡啶甲醇的药代动力学特性反映了其作为一种小分子吡啶化合物的性质。其分子量为109.13，分子式为C6H7NO。该化合物纯度为99.53%。作为一种小分子亲水化合物，它易于通过胃肠道吸收。该化合物分布于全身，并在肝脏代谢。它可以选择性地氧化为维生素B3。该化合物的血管舒张作用表明其起效迅速。完整的药代动力学特征，包括半衰期、清除率和生物利用度，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已对3-吡啶甲醇作为血管扩张剂和降胆固醇剂的毒性进行了评估。该化合物是烟酸的醇类似物。作为一种血管扩张剂，其常见副作用是面部潮红。使用纯化合物时，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。在安全性研究中，应仔细评估该化合物的血管扩张作用。
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| 参考文献 |
[1]. Heiberg A. Nikotinyl-alkohol som kolesterolsenkende medikament [Nicotinyl alcohol as a cholesterol-lowering agent]. Nord Med. 1969;81(22):698-700.
[2]. Gargaun S, et al. A novel method aimed at counteracting the side effects caused by prostaglandin e2 deficiency during non-steroidal anti-inflammatory drug therapy. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2014;13(2):121-127. |
| 其他信息 |
3-吡啶甲醇是一种吡啶化合物，其吡啶环3位被羟甲基取代。它具有血管舒张和降脂的双重作用。它属于吡啶类化合物，也是一种芳香伯醇。据报道，3-吡啶甲醇存在于番红花（Crocus sativus）和烟草（Nicotiana tabacum）中，并且已有相关数据。它是烟酸的醇类似物，烟酸是一种血管舒张剂，可直接作用于外周血管，引起潮红并可能降低血压。它用于治疗血管痉挛和坏疽。3-吡啶甲醇（CAS号：100-55-0）也称为烟醇、吡啶-3-甲醇和罗尼醇。其分子式为C6H7NO，分子量为109.13。该化合物是一种吡啶衍生物，具有降低胆固醇的作用。它可被选择性氧化为维生素B3。该化合物是一种直接作用于外周血管的血管扩张剂，可引起潮红并可能降低血压。它既可作为血管扩张剂，也可作为降血脂药物。据报道，该化合物存在于番红花（Crocus sativus）和烟草（Nicotiana tabacum）中。其纯度为99.53%，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C6H7NO
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|---|---|
| 分子量 |
109.13
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| 精确质量 |
109.052
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| CAS号 |
100-55-0
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| 相关CAS号 |
100-55-0(FREE BASE)
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| PubChem CID |
7510
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| 外观&性状 |
Light yellow to light brown liquid（Density：1.124 g/cm3）
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
266.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-7 °C
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| 闪点 |
97.5±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.551
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| LogP |
-0.46
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| tPSA |
33.12
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
65.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OCC1=CC=CN=C1
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| InChi Key |
MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H7NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-4,8H,5H2
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| 化学名 |
pyridin-3-ylmethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (916.34 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.91 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1634 mL | 45.8169 mL | 91.6338 mL | |
| 5 mM | 1.8327 mL | 9.1634 mL | 18.3268 mL | |
| 10 mM | 0.9163 mL | 4.5817 mL | 9.1634 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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