| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Bromo-6-nitrophenol is not a drug and does not have a direct pharmacological target. It is a synthetic intermediate used in the preparation of pharmaceutical compounds. When incorporated into the synthesis of Eltrombopag derivatives, the final product targets the Thrombopoietin (Tpo) receptor (also known as c-Mpl), a cytokine receptor that regulates megakaryocyte differentiation and platelet production. Eltrombopag is a small molecule agonist of the Tpo receptor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-溴-6-硝基苯酚本身不具有药物活性；其“活性”纯粹是化学活性。它是合成N-羟基艾曲波帕的前体，N-羟基艾曲波帕是活性药物成分艾曲波帕的类似物。在合成化学领域，它可发生多种反应，例如亲核芳香取代反应和金属催化偶联反应，以构建更复杂的分子骨架。该化合物纯度高（≥98%），为结晶固体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性不适用。2-溴-6-硝基苯酚不适用于动物或人类。它仅作为实验室中的化学合成原料。治疗效果和体内疗效与由该中间体衍生的最终药物产品（例如艾曲波帕）相关，这些产品通过作为血小板生成素受体激动剂，提高免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的血小板计数。
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| 酶活实验 |
2-溴-6-硝基苯酚是一种化学中间体，并非酶或受体结合试验的候选药物。然而，高效液相色谱法 (HPLC) 是一种典型的非细胞分析方法，可用于检测该化合物的纯度。标准的 HPLC 方法使用 C18 反相色谱柱，流动相为乙腈/水（例如 60:40），检测波长为 254 nm 的紫外检测器，流速为 1.0 mL/min。保留时间和峰面积与参考标准品进行比较。
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| 细胞实验 |
由于2-溴-6-硝基苯酚缺乏生物活性，因此目前尚无标准的基于细胞的检测方法。然而，在将其偶联或转化为生物活性分子后，可以间接用于细胞检测。例如，如果将该化合物整合到PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）中，则可以在细胞中评估最终的PROTAC产物对靶蛋白的降解作用。但是，2-溴-6-硝基苯酚本身并未进行细胞测试。该化合物被认为是一种结构单元，不具有直接的生物学效应。
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| 动物实验 |
2-溴-6-硝基苯酚不直接用于动物实验作为治疗药物，它仅是一种合成中间体。在以血小板生成素受体激动剂为靶点的研究中，最终药物（例如艾曲波帕或其衍生物）会在动物模型中进行测试，例如血小板减少症小鼠模型。例如，先用抗血小板抗体处理小鼠以诱导血小板计数降低，然后通过灌胃给予小鼠10-30 mg/kg剂量的测试化合物（例如艾曲波帕），并随时间推移测量血小板计数。然而，中间体2-溴-6-硝基苯酚本身不会被给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-溴-6-硝基苯酚的分子量为218.00，分子式为C6H4BrNO3。其预测的LogP值约为2.2-2.6，表明其具有中等亲脂性。该化合物为固体，熔点为66-70℃，密度为1.88 g/cm3。粉末状的2-溴-6-硝基苯酚在-20℃下可稳定保存长达3年。储存时，应在干燥条件下于-20℃保存。该化合物在水中的溶解度有限，但可溶于DMSO、乙醇和乙腈等有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-溴-6-硝基苯酚被归类为具有急性经口毒性的有害化学品。其全球化学品统一分类和标签制度（GHS）危险说明为H302：吞咽有害（97.87%的供应商）。预防措施包括避免吸入、吞咽和皮肤接触。应在通风良好的区域或通风橱内操作，并使用适当的个人防护装备（手套、护目镜、实验服）。该化合物的信号词为“警告”。应将其储存在密封容器中，远离氧化剂。
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| 参考文献 |
[1]. D B Harper, et al. Studies on plant growth-regulating substances. 31. The metabolism of certain 2,6-disubstituted phenols within plant tissues. Ann Appl Biol. 1971 Apr;67(3):395-408.
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| 其他信息 |
2-溴-6-硝基苯酚（CAS 13073-25-1）是合成用于治疗血小板减少症的艾曲波帕衍生物的关键中间体。艾曲波帕是一种小分子非肽类血小板生成素受体激动剂，已获FDA批准用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）、再生障碍性贫血和丙型肝炎相关性血小板减少症。溴原子和硝基可用于进一步的合成修饰，例如钯催化的交叉偶联反应。该化合物仅作为研究和工业化学品使用，并非药物，不用于治疗用途。
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| 分子式 |
C6H4BRNO3
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|---|---|
| 分子量 |
218.01
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| 精确质量 |
216.937
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| CAS号 |
13073-25-1
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| PubChem CID |
13545453
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| 外观&性状 |
Light brown to yellow solid powder
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| 密度 |
1.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
227.2±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
66-70 °C(lit.)
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| 闪点 |
91.2±21.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.1±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.652
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| LogP |
2.5
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| tPSA |
66.05
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
158
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C([N+]([O-])=O)C(=C(Br)C=C1)O
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| InChi Key |
VEJSIOPQKQXJAT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H4BrNO3/c7-4-2-1-3-5(6(4)9)8(10)11/h1-3,9H
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| 化学名 |
2-bromo-6-nitrophenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (458.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5869 mL | 22.9347 mL | 45.8695 mL | |
| 5 mM | 0.9174 mL | 4.5869 mL | 9.1739 mL | |
| 10 mM | 0.4587 mL | 2.2935 mL | 4.5869 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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