| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
17α,20β-Dihydroxy-4-pregnen-3-one targets steroid hormone receptors, particularly progesterone receptors. As a progestogen, it binds to progesterone receptors and activates downstream signaling pathways involved in reproduction. The compound also serves as a precursor for the synthesis of other steroid hormones, including androgens and estrogens. In fish, it is the major maturation-inducing steroid (MIS) that triggers oocyte maturation and ovulation. Its targets include nuclear receptors and membrane-associated receptors involved in steroid hormone signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮具有孕激素活性，能够与孕酮受体结合并激活下游信号通路。在鱼类卵巢卵泡中，该化合物通过与特定受体结合诱导卵母细胞成熟。其对基因表达和细胞信号传导的影响已在多种体外系统中得到表征。此外，该化合物作为其他类固醇激素前体的作用也已被证实。这些体外研究结果支持其在生殖内分泌学研究中的应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮是鱼类体内一种主要的促成熟类固醇，能够触发卵母细胞成熟和排卵。该化合物在脊椎动物的生殖调控中发挥着关键作用。其水平在生殖周期中波动，并受促性腺激素的调控。目前已在多种动物模型中研究了该化合物对生殖功能的影响。但仍需进一步研究以全面阐明其体内药代动力学和药效学特性，并了解其在人类生殖中的作用。
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| 酶活实验 |
17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮的体外受体结合试验通常包括检测其与孕酮受体和其他类固醇激素受体的结合亲和力。结合亲和力可通过放射性配体结合试验或荧光偏振试验进行测定。受体激活则通过报告基因试验评估，该试验可测量转录活性。在鱼类研究中，与促成熟类固醇受体的结合则通过膜结合试验进行评估。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮的作用机制是通过培养表达类固醇激素受体的细胞来评估其效应。将细胞用不同浓度的化合物处理，并使用报告基因检测法测量受体激活情况。在鱼类卵巢卵泡研究中，用化合物处理卵泡，并评估卵母细胞的成熟情况。采用标准方法评估细胞活力。通过定量PCR检测基因表达变化。所有实验均设置三个重复，并配备适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮的体内动物实验采用鱼类模型，研究其在生殖中的作用。实验中，鱼类接受该化合物处理，并监测卵母细胞成熟和排卵情况。血液和组织样本中的激素水平也会被测定。在生殖毒理学研究中，动物暴露于内分泌干扰物，并评估其对17α,20β-二羟基孕烯-3-酮水平和生殖功能的影响。评估的参数包括产卵成功率、繁殖力和发育异常。实验设置了仅接受溶剂处理的对照组，以作比较。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮的药代动力学特性反映了其作为类固醇激素的性质。其分子量与其结构相符。作为一种亲脂性类固醇，它与载体蛋白结合后在血液中运输并分布至靶组织。该化合物在肝脏中通过标准的类固醇激素代谢途径进行代谢。其半衰期取决于其代谢和清除率。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率和生物利用度，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮作为研究用化学品，其毒性特征已得到评估。作为一种类固醇激素，它可能具有内分泌效应，应仔细评估。使用纯化合物时，建议采取适当的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。该化合物的激素活性表明，应谨慎处理。
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| 参考文献 |
[1]. J V Planas, et al. Maturation-associated changes in the response of the salmon testis to the steroidogenic actions of gonadotropins (GTH I and GTH II) in vitro. Biol Reprod. 1995 Mar;52(3):697-704.
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| 其他信息 |
(20R)-17,20-二羟基孕烯-4-烯-3-酮是一种17,20-二羟基孕烯-4-烯-3-酮。
17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮（CAS号：1662-06-2）是一种类固醇激素，也称为17,20β-DHP。它是孕酮的代谢产物，也是其他类固醇激素的前体。该化合物参与生殖功能的调节，是鱼类和其他脊椎动物的主要孕激素。在鱼类中，它是主要的促成熟类固醇，可触发卵母细胞成熟和排卵。17α,20β-二羟基-4-孕烯-3-酮用于研究类固醇激素生物学、生殖和内分泌干扰等科研应用。它仅供研究使用，不得用于人类治疗。 |
| 分子式 |
C21H32O3
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|---|---|
| 分子量 |
332.48
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| 精确质量 |
332.235
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| CAS号 |
1662-06-2
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| PubChem CID |
107701
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
487.1±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
201-202ºC
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| 闪点 |
262.5±25.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.568
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| LogP |
2.88
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
596
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
C[C@H]([C@]1(CC[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@@]21C)O)O
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| InChi Key |
MASCESDECGBIBB-FSHQYNQFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H32O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h12-13,16-18,22,24H,4-11H2,1-3H3/t13-,16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1
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| 化学名 |
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (300.77 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0077 mL | 15.0385 mL | 30.0770 mL | |
| 5 mM | 0.6015 mL | 3.0077 mL | 6.0154 mL | |
| 10 mM | 0.3008 mL | 1.5038 mL | 3.0077 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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