| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Natural product
2-(2-Phenylethyl)chromone targets various biological pathways through its chromone core. Chromones are known to interact with enzymes such as kinases, cyclooxygenases, and lipoxygenases. The compound may exhibit anti-inflammatory activity through inhibition of COX or LOX enzymes. Its antioxidant activity suggests interactions with oxidative stress pathways. Its anticancer activity may involve inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis. The phenylethyl substituent may influence its biological activity and target interactions. Further research is needed to identify its specific molecular targets. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
从沉香（Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg.）的树脂木中分离得到两种新化合物：6,7-二甲氧基-2-[2-(2'-羟基苯基)乙基]色酮 (1) 和 6,7-二甲氧基-2-[2-(4'-羟基苯基)乙烯基]色酮 (2)，以及十种已知的 2-(2-苯基乙基)色酮类化合物 (3-12)。通过详细的红外光谱 (IR)、质谱 (MS) 和核磁共振 (NMR) 光谱分析，并与文献报道进行比较，确定了它们的结构。化合物 3 的绝对构型通过 Cu Kα X 射线晶体衍射实验确定，并且首次报道了化合物 3 的 X 射线晶体衍射数据。化合物 2、8、10 和 11 表现出较强的 ABTS•+ 自由基清除活性，IC50 值分别为 12.3、16.5、12.1 和 34.7 μM。[公式：见正文][1]
体外研究表明，2-(2-苯乙基)色酮具有色酮衍生物特有的潜在生物活性。色酮类化合物以其抗炎、抗氧化和抗癌活性而闻名。该化合物对酶活性的影响已在多种体外系统中进行了评估。其抗氧化活性已使用 DPPH 自由基清除试验等无细胞系统进行了评估。这些体外研究结果支持其在色酮类化合物研究和药物发现中的潜在应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于2-(2-苯乙基)色酮主要用作研究用化学品，因此对其体内研究较为有限。色酮衍生物已在动物模型中进行了抗炎、抗氧化和抗癌活性研究。然而，现有文献中鲜有专门针对2-(2-苯乙基)色酮的全面体内研究。需要开展进一步研究以充分表征其体内药代动力学和药效学特性。
|
| 酶活实验 |
2-(2-苯乙基)色酮的体外酶活性测定通常包括测试其对色酮衍生物相关靶标的活性。酶抑制试验针对激酶、环氧合酶和脂氧合酶等靶标进行。酶活性采用合适的底物和检测方法进行测定。抗氧化活性则采用无细胞体系进行评估，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力(FRAP)试验。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程。
|
| 细胞实验 |
2-(2-苯乙基)色酮的体外细胞活性检测包括培养癌细胞系以评估其潜在的抗癌活性。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间（24-72小时）。使用MTT、CCK-8或类似的比色法检测细胞活力。使用Annexin V/PI染色流式细胞术或通过caspase活性测定来定量细胞凋亡。在抗炎研究中，用炎症刺激物刺激细胞，并通过ELISA检测细胞因子生成。所有实验均设置三个重复，并设置适当的对照。
|
| 动物实验 |
将开展2-(2-苯乙基)色酮的体内动物实验，以评估其抗炎、抗氧化和抗癌活性。抗炎研究中，将对诱导炎症的动物进行治疗，并检测炎症标志物。抗氧化研究中，将给动物服用该化合物，并检测氧化应激标志物。抗癌研究中，将对荷瘤动物进行治疗，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括体重、器官重量和组织病理学。实验将设置仅接受溶剂对照的对照组。所有实验程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
2-(2-苯乙基)色酮的药代动力学性质反映了其作为小分子色酮衍生物的特性。其分子量与其结构相符。作为一种亲脂性分子，它能够轻易穿过生物膜。预计该化合物将在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢，包括细胞色素P450介导的氧化和结合反应。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率和生物利用度，还需要进一步的系统研究。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-(2-苯乙基)色酮的毒性特征已在其作为研究用化学品的背景下进行了评估。作为一种色酮衍生物，它可能具有生物活性，应仔细评估。使用纯化合物时，建议采取适当的操作程序，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。由于色酮衍生物可能具有生物活性，因此应谨慎处理。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-(2-苯乙酰基)色酮是一种色酮类化合物，其特征在于2位被2-苯乙基取代。它存在于沉香中，沉香是一种芳香树脂状的心材，来源于沉香属（Aquilaria）的某些树木。它是一种植物代谢产物，同时属于色酮类和苯类化合物。其功能与色酮类化合物相关。据报道，在马来西亚沉香（Aquilaria malaccensis）、白茅（Imperata cylindrica）和中国沉香（Aquilaria sinensis）中均检测到了2-(2-苯乙基)色酮，相关数据可供参考。
2-(2-苯乙基)色酮（CAS# 61828-53-3），又名弗利德西亚色酮，是一种在2位被苯乙基取代的色酮衍生物。色酮是一类具有多种生物活性的化合物，包括抗炎、抗氧化和抗癌特性。2-(2-苯乙基)色酮是一种天然产物，存在于多种植物中。它被用于研究色酮的化学和生物学特性。本品仅供研究使用，不可用于人体治疗。 |
| 分子式 |
C17H14O2
|
|---|---|
| 分子量 |
250.29
|
| 精确质量 |
250.099
|
| CAS号 |
61828-53-3
|
| PubChem CID |
441964
|
| 外观&性状 |
Off-white to gray solid
|
| 密度 |
1.173g/cm3
|
| 沸点 |
393.1ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
90-91 °C
|
| 闪点 |
176.3ºC
|
| 折射率 |
1.605
|
| LogP |
3.578
|
| tPSA |
30.21
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
19
|
| 分子复杂度/Complexity |
352
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CCC2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2
|
| InChi Key |
VNZNWFQJBFLELF-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H14O2/c18-16-12-14(11-10-13-6-2-1-3-7-13)19-17-9-5-4-8-15(16)17/h1-9,12H,10-11H2
|
| 化学名 |
2-(2-phenylethyl)chromen-4-one
|
| 别名 |
Flidersiachromone; 2-(2-Phenylethyl)chromone; 61828-53-3; Flindersiachromone; flidersiachromone; 2-Phenethyl-4H-chromen-4-one; 2-(2-phenylethyl)chromen-4-one; 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2-phenylethyl)-; CHEBI:5092; 2-(2-Phenylethyl)chromone
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (399.54 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9954 mL | 19.9768 mL | 39.9537 mL | |
| 5 mM | 0.7991 mL | 3.9954 mL | 7.9907 mL | |
| 10 mM | 0.3995 mL | 1.9977 mL | 3.9954 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
