| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl propyl disulfide targets various biological pathways associated with its anticancer and antioxidant activities. As a volatile sulfur-containing compound produced in garlic and onions, it has been studied for its anticancer effects. The compound has demonstrated the ability to inhibit glutathione S-transferase placental form-positive hepatocellular foci induction in rats. Its antioxidant properties suggest interactions with cellular redox systems and reactive oxygen species. The compound's antimicrobial and antifungal activities indicate potential targets in microbial cell membranes or metabolic pathways. Research has explored its mechanisms in both in vitro and in vivo models to understand its anticancer properties. The compound may modulate immune function and reduce inflammation through its biological activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，甲基丙基二硫化物具有显著的生物活性。该化合物在细胞实验中表现出抗菌和抗真菌特性。研究人员利用多种体外系统评估了其清除自由基的能力，从而评价了其抗氧化活性。此外，研究人员还探索了其在细胞培养模型中的抗癌作用，并研究了其作用机制。体外实验还研究了该化合物抑制谷胱甘肽S-转移酶活性的能力。甲基丙基二硫化物在细胞实验中也表现出潜在的免疫增强和抗炎作用。这些体外研究结果支持其潜在的治疗应用，并为理解其在细胞水平上的生物学机制奠定了基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
甲基丙基二硫化物的体内研究主要集中在其抗癌特性和对酶活性的影响上。大鼠研究表明，该化合物能剂量依赖性地抑制谷胱甘肽S-转移酶胎盘型阳性肝细胞灶的形成。这提示该化合物可能具有预防肝癌发生的化学预防潜力。该化合物天然存在于大蒜和洋葱中，可通过膳食摄入吸收。其挥发性使其在吸收后能够迅速分布。已有研究探讨了脉冲电场对包括甲基丙基二硫化物在内的洋葱中挥发性化合物的影响。该化合物的体内生物活性支持其潜在的健康益处，包括增强免疫功能和减轻炎症。需要进一步研究以全面阐明其剂量反应关系和治疗窗口。
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| 酶活实验 |
甲基丙基二硫化物体外酶/受体结合试验通常包括测试其对谷胱甘肽S-转移酶等靶酶的抑制活性。酶活性通过分光光度法测定，监测谷胱甘肽与底物分子的结合情况。化合物的抗氧化活性评估采用无细胞体系，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。抗菌活性评估采用标准纸片扩散法或肉汤微量稀释法测定其对各种细菌和真菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。结合亲和力研究可利用表面等离子共振或等温滴定量热法表征其与潜在蛋白靶点的相互作用。所有试验均设置适当的阳性和阴性对照，以确保结果的有效性和可重复性。
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| 细胞实验 |
甲基丙基二硫化物（MPD）的体外细胞活性检测包括培养多种癌细胞系以评估其抗癌作用。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间（通常为24-72小时），之后使用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法评估细胞活力。细胞凋亡的定量分析采用Annexin V/PI双染流式细胞术或caspase活性测定。抗菌活性评估方面，通过600 nm波长下的光密度测量或琼脂平板菌落计数来监测细菌或真菌培养物的细胞活力。化合物的抗氧化作用则通过使用荧光探针（例如DCFH-DA）测量活性氧（ROS）水平来评估。所有实验均重复三次，并设置适当的溶剂对照和阳性对照（例如已知的抗氧化剂或抗癌药物），以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
本研究采用啮齿动物模型进行甲基丙基二硫化物的体内动物实验，以评估其抗癌和化学预防特性。通过膳食补充或灌胃的方式，向大鼠给予不同剂量的化合物。监测谷胱甘肽S-转移酶胎盘型阳性肝细胞灶的形成，以此作为肝脏癌前病变的标志。通过对肝组织切片进行组织病理学检查，评估剂量依赖性的病灶形成抑制情况。在整个研究过程中，监测动物的体重、食物消耗量和总体健康状况。为进行安全性评估，观察动物的毒性和不良反应迹象。研究结束时，收集肝组织进行生化分析和组织病理学评估。设置仅接受赋形剂的对照组进行比较。所有程序均符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲基丙基二硫化物的药代动力学特性具有挥发性有机硫化合物的典型特征。该化合物分子量为122.25，在DMSO中的溶解度为100 mg/mL。其挥发性使其能够快速通过呼吸道和消化道吸收。预计该化合物吸收后会分布于全身，代谢可能发生在肝脏。作为一种小分子亲脂性化合物，它能够轻易穿过生物膜。该化合物的储存温度建议为-20°C。脉冲电场研究已考察了其在食品基质中的稳定性和挥发性。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要使用合适的分析方法（例如气相色谱-质谱联用）进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲基丙基二硫化物的毒性特征已得到部分阐明。大鼠研究评估了其在不同剂量下的安全性。该化合物因其含硫量而被归类为挥发性有机硫化合物，具有潜在的刺激性。在研究用浓度下，通常认为其对实验室应用是安全的。研究表明，该化合物具有剂量依赖性的抑制癌前病变的作用，且在有效剂量下未观察到明显的毒性。然而，与所有挥发性硫化合物一样，建议采取适当的操作程序，包括使用通风橱和个人防护装备，以最大程度地减少接触。该化合物尚未获准用于人体治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能全面确定其安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
甲基丙基二硫化物是一种有机二硫化物。据报道，它存在于大葱（Allium ampeloprasum）、印楝（Azadirachta indica）以及其他具有相关数据的生物体中。甲基丙基二硫化物（CAS# 2179-60-4）也称为1-(甲基二硫基)丙烷。该化合物纯度≥95%，以研究级原料供应。它是一种天然存在的含硫挥发性化合物，存在于大蒜和洋葱中，并已被证实具有抗癌作用。支持其生物活性的参考文献包括脉冲电场对完整洋葱中挥发性化合物的影响研究，以及对大鼠胎盘型谷胱甘肽S-转移酶阳性肝细胞灶的剂量依赖性抑制作用。该化合物被用于研究其潜在的抗癌特性。它也是葱属植物特有风味和香气的来源之一。该化合物具有抗菌、抗真菌和抗氧化等生物活性，因此在食品化学和药理学研究领域具有重要意义。本产品仅供研究和分析用途。
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| 分子式 |
C4H10S2
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|---|---|
| 分子量 |
122.25
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| 精确质量 |
122.022
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| CAS号 |
2179-60-4
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| PubChem CID |
16592
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
154.1±0.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
42.8±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
4.1±0.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.509
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| LogP |
2.83
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| tPSA |
50.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
21.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])SC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
PUCHCUYBORIUSM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H10S2/c1-3-4-6-5-2/h3-4H2,1-2H3
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| 化学名 |
1-(methyldisulfanyl)propane
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| 别名 |
Methyl propyl disulfide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (818.00 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1800 mL | 40.8998 mL | 81.7996 mL | |
| 5 mM | 1.6360 mL | 8.1800 mL | 16.3599 mL | |
| 10 mM | 0.8180 mL | 4.0900 mL | 8.1800 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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