| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of 2-Methylanisole is associated with its role as a drug intermediate and building block in pharmaceutical synthesis. As a monomethoxybenzene, it serves as a precursor for the preparation of compounds with methylhydroquinone cores. The compound has been studied for its potential as a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-alpha activator, although this activity may be attributed to its derivatives rather than the parent compound. 2-Methylanisole's structural properties allow it to participate in various chemical transformations to generate bioactive molecules. Its role as a flavoring agent suggests interactions with olfactory receptors. The compound's use in the synthesis of methylhydroquinone-containing compounds indicates potential applications in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-甲基苯甲醚的体外研究主要集中于其作为化学中间体的作用，而非直接药理活性。该化合物已被评估其抑制人内皮细胞中细胞因子诱导的血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1) 过度表达的能力，尽管这种活性可能与诸如绞股蓝苷XLIX等衍生物有关。作为一种单甲氧基苯，它可作为合成具有生物活性的更复杂分子的结构单元。其抗氧化特性已在多种体外系统中得到研究。该化合物作为调味剂的作用已通过感官评价研究得到表征。基于细胞的分析研究了其代谢途径和潜在的生物学效应。这些体外研究为理解该化合物在药物合成中的应用提供了基础数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于2-甲基苯甲醚主要用作中间体而非治疗药物，因此对其体内研究有限。研究主要集中于其暴露后的代谢途径，该化合物通过标准的异生物质代谢途径进行代谢和消除。其挥发性表明吸入或摄入后能迅速吸收和分布。对相关单甲氧基苯类化合物的研究为了解此类化合物的体内行为提供了重要信息。该化合物作为食品添加剂的使用表明，已在动物模型中评估了其在膳食暴露水平下的安全性。然而，现有文献中缺乏专门针对2-甲基苯甲醚作为活性药物成分的全面体内药理学研究。
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| 酶活实验 |
2-甲基苯甲醚的体外酶/受体结合试验通常包括测试其作为化学中间体的活性或其与生物靶标相互作用的潜力。对于PPAR-α激活研究，可采用无细胞受体结合试验，使用放射性标记配体和含有受体的膜制剂。该化合物的抗氧化活性可通过无细胞系统进行评估，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。酶抑制研究可利用分光光度法监测不同浓度化合物存在下底物的转化情况。对于调味剂的特性表征，可采用感官评价小组评估其嗅觉特性。所有试验均采用适当的对照和标准化方案，以确保结果的可重复性。
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| 细胞实验 |
2-甲基苯甲醚的体外细胞检测包括培养人内皮细胞，以评估其对VCAM-1表达的影响。将细胞用不同浓度的化合物或其衍生物处理，然后用TNF-α等细胞因子刺激以诱导VCAM-1过表达。使用ELISA、Western blotting或流式细胞术检测VCAM-1水平。使用MTT或类似的比色法检测细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。在代谢研究中，使用肝细胞系来检测化合物的生物转化途径。通过检测黏附分子表达和细胞黏附实验来评估化合物对内皮细胞过度活化的影响。所有实验均重复三次，并设置适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
鉴于2-甲基苯甲醚被用作食品添加剂，其体内动物实验主要用于安全性评估。通常使用啮齿动物模型来评估该化合物经口服或吸入暴露后的毒性和代谢途径。实验中，动物被给予不同剂量的化合物，并监测体重、食物消耗量和总体健康状况等参数。采集血液和组织样本进行生化分析和组织病理学检查。由于该化合物具有挥发性，因此在吸入实验中必须谨慎给药和监测。实验设置了仅接受赋形剂的对照组，以作比较。所有实验程序必须符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。由于该化合物不被视为直接治疗药物，因此缺乏全面的体内疗效研究记录。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-甲基苯甲醚的药代动力学特性反映了其作为一种小分子挥发性有机化合物的性质。它的分子量为122.17，具有亲脂性。该化合物既是极性非质子溶剂又是挥发性化合物，提示其可通过吸入和胃肠道途径快速吸收。其挥发性表明它可以通过呼气迅速排出体外。该化合物可用作调味剂和溶剂，提示其在肝脏中通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。作为一种单甲氧基苯，它可能发生O-去甲基化反应以及随后的结合反应。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率和生物利用度，需要使用合适的分析方法（例如气相色谱-质谱联用）进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-甲基苯甲醚的毒性特征已在其作为食品添加剂和化学中间体的用途背景下进行了评估。该化合物在食品添加剂浓度下通常被认为是安全的。作为一种挥发性有机化合物，吸入高浓度时可能引起呼吸道刺激。该化合物的芳香性质表明，直接接触皮肤和眼睛可能引起刺激。处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，包括手套、护目镜和实验服。操作应在通风良好的区域或通风橱中进行，以最大程度地减少接触蒸气。该化合物未获准用于人类治疗用途，仅供研究和分析应用。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-甲基苯甲醚是一种单甲氧基苯，由邻甲酚的酚羟基转化为相应的甲基醚而形成。它是一种“绿色”溶剂（沸点171℃），也是一种食品调味剂，存在于乳香油、特级初榨橄榄油和乳香中。它既是一种极性非质子溶剂，也是一种调味剂。它属于挥发性有机化合物和甲苯族化合物，其官能团与邻甲酚相关。有报告指出，乳香（Boswellia sacra）、矢车菊（Centaurea solstitialis）和芸香（Ruta graveolens）中含有2-甲基苯甲醚，相关数据可供参考。
2-甲基苯甲醚（CAS# 578-58-5）又名邻甲基苯甲醚、1-甲氧基-2-甲基苯和邻甲基苯甲醚。其研究级纯度可达99.0%。该化合物是一种单甲氧基苯，可用作制备具有甲基氢醌核心结构化合物的中间体。它是一种食品添加剂和调味剂。该化合物属于挥发性有机化合物和甲苯类化合物。它在研究和分析应用中用作参考标准。该化合物的生物活性已在其衍生物（包括选择性PPAR-α激活剂绞股蓝苷XLIX）的背景下得到表征。 2-甲基苯甲醚仅供研究用途，不可用于人体临床用途。 |
| 分子式 |
C8H10O
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|---|---|
| 分子量 |
122.16
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| 精确质量 |
122.073
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| CAS号 |
578-58-5
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| 相关CAS号 |
2-Methylanisole-d3;258832-47-2
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| PubChem CID |
33637
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.985 g/cm3 ）
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
171.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-34.1 °C
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| 闪点 |
51.7±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
1.9±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.494
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| LogP |
2.59
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| tPSA |
9.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
80.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
DTFKRVXLBCAIOZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10O/c1-7-5-3-4-6-8(7)9-2/h3-6H,1-2H3
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| 化学名 |
1-methoxy-2-methylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (818.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1860 mL | 40.9299 mL | 81.8599 mL | |
| 5 mM | 1.6372 mL | 8.1860 mL | 16.3720 mL | |
| 10 mM | 0.8186 mL | 4.0930 mL | 8.1860 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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