| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of 3′,5′-Dimethoxyacetophenone include AmpC Beta-Lactamase, an enzyme that confers resistance to beta-lactam antibiotics. The compound shows notable potency as an inhibitor in the qHTS assay for this enzyme with a potency of 39810.7 nM. It also exhibits antioxidant activity, suggesting interactions with cellular redox systems and reactive oxygen species. The compound has demonstrated prominent pharmacological benefit against various leukemic cell lines, aldose reductase and collagenase enzymes, and free radical scavenging activity. Its role as a building block in chemical synthesis indicates it can be used to generate compounds with diverse biological targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，3′,5′-二甲氧基苯乙酮具有抗氧化活性。该化合物对多种白血病细胞系、醛糖还原酶和胶原酶均表现出显著的药理活性，并具有清除自由基的能力。在qHTS检测中，其对AmpC β-内酰胺酶的抑制效力为39810.7 nM。作为一种天然酮类化合物，该化合物已被评估其清除自由基和抵抗氧化应激的能力。其对白血病细胞系的活性提示其具有潜在的抗癌应用价值。其对醛糖还原酶和胶原酶的抑制作用表明其在糖尿病和结缔组织疾病的治疗中具有潜在的应用价值。这些体外研究结果支持其潜在的治疗应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
3′,5′-二甲氧基苯乙酮的体内研究有限，因为该化合物主要用作研究用化学品和合成砌块。其抗氧化活性已在氧化应激动物模型中进行了评估。该化合物天然存在于玄参（Scrophularia buergeriana）中，提示其可能有助于该药用植物的药理作用。其体外抗白血病细胞系活性表明其具有在癌症模型中进行体内评估的潜力。该化合物作为化学砌块的作用提示其可用于合成更复杂的分子，以进行体内试验。需要进一步研究以全面表征其体内药代动力学和药效学特性。
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| 酶活实验 |
3′,5′-二甲氧基苯乙酮的体外酶抑制活性测定通常包括测试其对靶酶（例如AmpC β-内酰胺酶）的活性。采用定量高通量筛选（qHTS）法评估抑制剂的效力，该化合物的效力为39810.7 nM。酶活性通过监测不同浓度化合物存在下显色底物（例如硝基头孢菌素）的水解情况来测定。对于醛糖还原酶抑制，酶活性通过分光光度法监测NADPH的氧化来测定。胶原酶活性则使用荧光或比色底物进行评估。抗氧化活性则使用无细胞体系进行评估，例如DPPH自由基清除试验、ABTS试验或铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。所有试验均采用适当的对照和标准化的操作流程。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，3′,5′-二甲氧基苯乙酮的抗癌活性评估包括培养多种白血病细胞系。将细胞用不同浓度的化合物处理特定时间（24-72小时），之后使用MTT、CCK-8或类似的比色法检测细胞活力。细胞凋亡的定量分析采用流式细胞术结合Annexin V/PI染色或通过caspase活性测定。抗氧化活性评估中，将细胞用化合物处理后，暴露于氧化应激诱导剂（如H₂O₂）。使用荧光探针（如DCFH-DA）检测活性氧水平。在相关细胞类型中评估化合物对醛糖还原酶和胶原酶的影响。所有实验均设置三个重复，并采用适当的对照，以确保统计学可靠性。
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| 动物实验 |
为了评估3′,5′-二甲氧基苯乙酮的抗氧化和抗癌活性，开展了体内动物实验。在抗氧化研究中，给动物（通常为啮齿类动物）注射该化合物，然后将其暴露于氧化应激诱导条件下。检测血液和组织样本中的氧化应激标志物，例如丙二醛、谷胱甘肽和抗氧化酶活性。在抗癌研究中，用该化合物治疗荷瘤动物，并监测肿瘤生长情况。评估的参数包括体重、肿瘤大小、存活率和总体健康状况。研究结束时，采集血液和组织样本进行生化分析和组织病理学检查。设置仅注射溶剂的对照组进行比较。所有实验程序必须符合机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3′,5′-二甲氧基苯乙酮的药代动力学性质反映了其作为一种小分子酮类化合物的特性。它的分子量为180.2，是一种对称取代的苯乙酮衍生物。该化合物的LogP值和其他理化性质表明其具有中等亲脂性，这可能有助于其吸收和分布。作为一种源自玄参（Scrophularia buergeriana）的天然产物，预计它将通过标准的异生物质代谢途径进行代谢。该化合物的抗氧化活性表明它可能与细胞氧化还原系统相互作用。完整的药代动力学分析，包括半衰期、清除率、分布容积和生物利用度，需要使用高效液相色谱-质谱联用等合适的分析方法进行进一步的系统研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
本文评估了3′,5′-二甲氧基苯乙酮作为研究用化学品和天然产物的毒性特征。该化合物是一种具有抗氧化活性的天然酮类化合物。其在玄参（Scrophularia buergeriana）中的天然存在表明，在植物中发现的浓度下，该化合物可能具有良好的安全性。然而，与所有研究用化学品一样，建议采取正确的操作规程，包括使用个人防护装备。该化合物尚未获准用于人类治疗，仅供研究用途。需要进行长期毒性研究才能充分确定其在药物应用中的安全性。该化合物对多种酶的活性表明其可能具有潜在的生物学效应，应在安全性研究中进行仔细评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3′,5′-二甲氧基苯乙酮（CAS号：39151-19-4）又名1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮和3,5-二甲氧基苯基苯乙酮。其纯度为99.91%，为研究级。该化合物是从玄参（Scrophularia buergeriana）中提取的天然产物，具有抗氧化活性。在AmpC β-内酰胺酶的qHTS检测中，该化合物表现出抑制活性，效价为39810.7 nM。该化合物对多种白血病细胞系、醛糖还原酶和胶原酶均显示出显著的药理活性，并具有清除自由基的活性。它是化学合成中的一种结构单元。该化合物是一种天然酮类化合物，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C8H8O3
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|---|---|
| 分子量 |
152.15
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| 精确质量 |
180.078
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| CAS号 |
39151-19-4
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| PubChem CID |
95997
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| 外观&性状 |
White to light brown solid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
290.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
33-34 °C(lit.)
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| 闪点 |
109.0±8.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.499
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
35.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
167
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C(C([H])=C(C(C([H])([H])[H])=O)C=1[H])OC([H])([H])[H]
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| InChi Key |
YJKHOUIVWKQRSL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12O3/c1-7(11)8-4-9(12-2)6-10(5-8)13-3/h4-6H,1-3H3
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| 化学名 |
1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
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| 别名 |
3′,5′-Dimethoxyacetophenone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (657.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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