| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Fetuin targets the insulin receptor and other cell surface molecules. It binds to the insulin receptor and inhibits insulin action. It also promotes cell attachment, growth, and differentiation by interacting with cell surface receptors.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在许多无血清培养基中,胎牛血清(fetain)是至关重要的添加剂[2]。胎球蛋白是一种酸性糖蛋白,由三条O-和N-连接的寡糖链组成。其净负电荷归因于其末端糖残基中丰富的唾液酸(N-乙酰神经氨酸)[3]。胎球蛋白是一种糖蛋白,可抑制胰蛋白酶活性并促进细胞黏附、生长和分化。其体外活性可通过其在细胞培养中促进细胞黏附和生长的能力,或通过其在基于细胞的检测中抑制胰岛素信号传导的能力来评估。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
胎球蛋白在细胞培养中用作添加剂,以促进细胞粘附和生长。它已被用于2型糖尿病(T2DM)的研究。
|
| 酶活实验 |
可以使用受体结合试验来评估胎球蛋白与胰岛素受体的结合情况。将胰岛素受体固定在固相载体上,然后加入胎球蛋白。使用标记的检测试剂来测量结合的胎球蛋白的量。
|
| 细胞实验 |
胎球蛋白是一种细胞培养基添加剂,可促进细胞黏附、生长和分化。它被添加到无血清或低血清培养基中,以支持多种细胞类型的生长。
|
| 动物实验 |
在动物实验中,胎球蛋白被用于研究其在2型糖尿病和其他代谢性疾病中的作用。研究人员给动物注射这种蛋白质,以研究其对胰岛素信号传导和葡萄糖代谢的影响。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
胎牛血清中的胎球蛋白分子量为64 kDa,为固体粉末,可溶于水(40 mg/mL)。该蛋白应储存于-20°C。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
胎牛血清中胎球蛋白的毒理学数据并不十分详尽。它是一种通常被认为对研究用途安全的蛋白质。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
肝脏合成的一类钙结合α-球蛋白在维持血液中钙的溶解度方面起着至关重要的作用。此外,胎儿球蛋白含有N端胱抑素结构域,被归类为胱抑素3型。胎牛血清中的胎球蛋白是一种广泛用于细胞培养的添加剂,可促进细胞黏附和生长。它也用于2型糖尿病和其他代谢性疾病的研究。该蛋白未获准用于治疗用途,仅供实验室研究使用。
|
| 分子式 |
N/A
|
|---|---|
| 分子量 |
N/A
|
| 精确质量 |
1137.914
|
| CAS号 |
9014-81-7
|
| 相关CAS号 |
9002-81-7
|
| PubChem CID |
167312532
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
20.2
|
| tPSA |
175
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
6
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
58
|
| 重原子数目 |
81
|
| 分子复杂度/Complexity |
1620
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC=CCC=CCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(COC1C(C(C(C(O1)CO)O)O)O)C(C=CCCC=CCCC=CC)O
|
| InChi Key |
XZDRNDBKYKTHMT-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C70H123NO10/c1-3-5-7-9-11-13-14-15-16-28-32-35-38-42-46-50-54-58-66(75)79-59-55-51-47-43-39-36-33-30-27-25-23-21-19-17-18-20-22-24-26-29-31-34-37-41-45-49-53-57-65(74)71-62(63(73)56-52-48-44-40-12-10-8-6-4-2)61-80-70-69(78)68(77)67(76)64(60-72)81-70/h4,6,11-13,15-18,21,23,40,52,56,62-64,67-70,72-73,76-78H,3,5,7-10,14,19-20,22,24-39,41-51,53-55,57-61H2,1-2H3,(H,71,74)
|
| 化学名 |
[30-[[3-hydroxy-1-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxytetradeca-4,8,12-trien-2-yl]amino]-30-oxotriaconta-12,15-dienyl] icosa-11,14-dienoate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (Infinity mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。