| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural product; insect sex pheromone
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究旨在探索bombykol和BmOR1之间的相互作用,并为农林业害虫防治提供一个范例。采用电化学生物传感器信号放大系统:纳米金与辣根过氧化物酶。采用以下方案和工艺开发了一种电化学双层纳米金膜受体传感器:纳米金的两次自组装和家蚕嗅觉受体1(BmOR1)的后续吸收;性信息素结合蛋白;光谱扫描和透射电子显微镜表征纳米金溶胶;以及原子力显微镜、循环伏安法和交流阻抗法,用于表征传感器组装的各个过程。采用安培I-T曲线测量了与不同浓度的bombykol(稀释在磷酸盐缓冲盐水中)和BmOR1相互作用时的响应电流。结果表明,受体-配体相互作用模式与酶反应动力学相似,活化常数Ka高达8.57×10-20mol/L,信号放大倍数约为10000倍。在这项研究中,通过电化学信号放大系统模拟细胞内受体信号级联,有助于直接测量BmOR1与bombykol配体的相互作用,并探索BmOR2在生物传感器上自组装后的动力学。它为未来受体-配体相互作用的研究提供了一个新的平台[1]。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
小鼠腹腔注射LD50 6500 mg/kg 化疗,13(161),1968 [PMID:5660663]
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
蚕醇是一种长链伯脂肪醇,具有信息素的作用。
据报道,家蚕(Bombyx mori)和欧洲赤松(Hemileuca electra)中均含有蚕醇,并有相关数据可供参考。 |
| 分子式 |
C16H30O
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|---|---|
| 分子量 |
238.41
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| 精确质量 |
238.23
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| CAS号 |
765-17-3
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| PubChem CID |
445128
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.86 g/cm3
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| 来源 |
silkworm moth (Bombyx mori)
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| LogP |
5.012
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
182
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC/C=C\C=C\CCCCCCCCCO
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| InChi Key |
CIVIWCVVOFNUST-SCFJQAPRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h4-7,17H,2-3,8-16H2,1H3/b5-4-,7-6+
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| 化学名 |
(10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol
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| 别名 |
Bombykol; 765-17-3; (10E,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol; Isobombycol; 10E,12Z-hexadecadien-1-ol; hexadeca-10E,12Z-dien-1-ol; LZT8R8TVZ7; 10,12-Hexadecadien-1-ol,(10E,12Z)-;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (419.45 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.49 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (10.49 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1945 mL | 20.9723 mL | 41.9445 mL | |
| 5 mM | 0.8389 mL | 4.1945 mL | 8.3889 mL | |
| 10 mM | 0.4194 mL | 2.0972 mL | 4.1945 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。