| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Prostate-specific membrane antigen
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在逐渐添加 CSCl2(305 µL CSCl2,85%,Acros Organics)之前,将 11·4TFA(0.1598 g,0.16 mmol)和 Na2CO3(0.2540 g,2.4 mmol)的白色悬浮液在丙酮中回流加热( 10毫升)30分钟。将所得橙色悬浮液加热回流三小时,然后还原为浅橙色固体并在30℃下减压浓缩。将材料分配到含有 0.2% TFA 的 10% ACN/H2O(总共 8 mL)中,过滤,并立即使用制备型 HPLC 纯化,使用方法 C。将纯级分混合,在室温下减压浓缩以除去有机溶剂,并冻干。如果不能立即浓缩,则将 -80 °C 的馏分冷冻。获得白色和浅黄色固体混合物 (0.0547 g) 后,将异硫氰酸酯 12 保存在温度为 –80 °C 的 Drierite 罐中。使用含有 0.154 M NaCl 的 0.1 M pH 9.1 NaHCO3 缓冲液生成含有 4.4 mg/mL Macropa-NCS 的储备溶液,然后将其保存在 -80 °C。将 Macropa-NCS (52 μL) 和 NaHCO3 缓冲液 (266 μL) 添加到 Tmab 的生理盐水 (74 μL) 溶液中,导致 Tmab 和 Macropa-NCS 的终浓度分别为 5.1 mg/mL 和 0.59 mg/mL 。基于四 TFA 盐的分子量为 1045.76 g/mol,macropa-NCS 的摩尔量是 Tmab 的 16 倍[1]。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
研究了18元大环H2大环在靶向α治疗(TAT)中的225Ac螯合作用。放射性标记研究表明,在亚摩尔浓度下,macropa在室温下5分钟内与所有225 Ac(26 kBq)络合。[225 Ac(macropa)]+在用过量La3+离子或人血清攻击时保持完整7至8天,在健康小鼠中5小时后没有在任何器官中积聚。双功能类似物macropa NCS与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物RPS-070结合。两种构建体在室温下仅需几分钟即可快速放射性标记225Ac,7天后,macropa-Tmab在人血清中保留了99%以上的225Ac。在LNCaP异种移植物小鼠中,225 Ac-macropa-RPS-070被选择性地靶向肿瘤,并且在96小时内没有释放游离的225 Ac。这些发现表明,macropa是225 Ac螯合的一种非常有前景的配体,这将促进225 Ac-TAT治疗软组织转移的临床开发[1]。
|
| 参考文献 |
[1]. An Eighteen-Membered Macrocyclic Ligand for Actinium-225 Targeted Alpha Therapy. Angew Chem Int Ed Engl. 2017;56(46):14712-14717.
|
| 分子式 |
C28H38F3N5O10
|
|---|---|
| 分子量 |
661.624038219452
|
| 精确质量 |
661.257
|
| CAS号 |
2705054-08-4
|
| 相关CAS号 |
Macropa-NH2 hydrochloride;2443966-86-5;Macropa-NH2 diester;2146091-22-5
|
| PubChem CID |
154925627
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| tPSA |
207
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
18
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
46
|
| 分子复杂度/Complexity |
783
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
ZDYLMJRUTNAJBE-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C26H37N5O8.C2HF3O2/c27-20-16-22(29-24(17-20)26(34)35)19-31-6-10-38-14-12-36-8-4-30(5-9-37-13-15-39-11-7-31)18-21-2-1-3-23(28-21)25(32)33;3-2(4,5)1(6)7/h1-3,16-17H,4-15,18-19H2,(H2,27,29)(H,32,33)(H,34,35);(H,6,7)
|
| 化学名 |
4-amino-6-[[16-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
|
| 别名 |
Macropa-NH2 TFA; Macropa-NH2 (TFA); 2705054-08-4; 4-amino-6-[[16-[(6-carboxypyridin-2-yl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]pyridine-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 200 mg/mL (302.29 mM)
H2O: 100 mg/mL (151.14 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (7.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 50.0mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20%SBE-β-CD生理盐水中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 5 mg/mL (7.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 50.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中,混合均匀。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (151.14 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5114 mL | 7.5572 mL | 15.1144 mL | |
| 5 mM | 0.3023 mL | 1.5114 mL | 3.0229 mL | |
| 10 mM | 0.1511 mL | 0.7557 mL | 1.5114 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。